Оксазол, гомологи

Гомологи оксазола получаются конденсацией а-галогенокетонов, например бромацетофенона с амидами карбоновых кислот [c.575]

Каталитические превращения гетероциклических соединений. III. Превращение гомологов оксазола в гомологи тиазола. [c.146]

В отличие от имидазолов оксазолы являются активными компонентами в диеновом синтезе. Было установлено [145, 146], что гомологи оксазола [c.556]

ИЗОКСАЗОЛ (1,2-оксазол), мол. м. 69,1 бесцв. жидкость с запахом пиридина т. кип. 95,5 °С d ° 1,078 1,4298 рК —2,03 ограниченно раств. в воде (1 мае. ч. в 6 мае. ч. воды при 20°С), хорошо-в орг. р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи N — О и образованием а-кето-нитрила. Обладает ароматич. св-вами. Для И. характерно электроф. замещение (нитрование, сульфирование, галоге-нированне) по атому С-4, для производных И.-нуклеоф. замещение по атомам С-3 и С-5. Алкилирование И. протекает по атому N. И. устойчив к действию окислителей, кроме КМпОд восстановление приводит к разрыву цикла по связи N—О. Под действием света И. и его гомологи изомеризуются сначала в ацилазирины, затем в оксазолы, напр. [c.184]

Частным случаем реакции Перкина является общий метод получения гомологов и производных фенилуксусной кислоты из ароматических альдегидов и гиппуровой кислоты. Последняя вступает в конденсащ-гю вероятно в виде таутомерной формы СвНзС-(ОН) Н-СНа-СООН по типу реакции Перкина. Образовавишйся первоначальный продукт немедленно теряет молекулу воды, превращаясь в соответственное производное оксазола [c.421]

Пятичленные гетероциклы с двумя различными гетероатомами — гомологи оксазола — 2,5-, 2,4- и 4,5-диметилоксазол, а также 2, 4,5-три-метилоксазол при действии на них сероводорода в тех же условиях замещают атом кислорода на серу и превращаются в соответственные гомологи тиазола [2]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология