Имидазолы, оксазолы и тиазолы

Как правило, метильные группы в положениях 4 и 5 имидазола, оксазола и тиазола не вступают в эти реакции даже если кольцо становится катионом. Метильные группы в пиразолах и изоксазолах также, по-видимому, п реакционноспособны, за исключением тех случаев, когда они активированы электроноакцепторными заместителями (пример 297->298) фиксация связи приводит к тому, что метильная группа в положении 5 станов и т с я р е а к ци о н нос п о с об н о (1, [c.240]

Карбоксильные и другие группы. Для декарбоксилирования карбоновых кислот требуются более высокие температуры, чем в ряду пиридина (стр. 192) например, 2-, 4- и 5-карбоновые кислоты тиазола декарбоксилируются в хинолине соответственно при 53, 184 и 169°. Имидазол-, оксазол- и тиазол-2-уксусные кислоты неустойчивы и легко декарбоксилируются (при температуре около 100° ср. пиридин-2- и -4-уксусные кислоты). [c.245]

Пиразол, имидазол, оксазол и тиазол Пиразол [c.368]

Для пятичленных систем с двумя гетероатомами (для имидазола, оксазола и тиазола) картина будет несколько иной. Здесь три угле- [c.516]

ИМИДАЗОЛЫ, ОКСАЗОЛЫ И ТИАЗОЛЫ [c.139]

Производные имидазола, оксазола и тиазола. [c.431]

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, ОКСАЗОЛА И ТИАЗОЛА [c.495]

Имидазол, оксазол и тиазол — очень устойчивые соединения, неспосабные самооиисляться. О ксазол и тиазол — жидкости, смешивающиеся с водой во всех отношениях, с запахом, напоминающим запах пиридина, и с нормальными температурами кипения 69 и 117°С. Имидазол и 1-метилимидазол растворимы в воде и не имеют запаха они шпят при довольно высоких температурах, равных 256 и 199 °С, вероятно, из-за диполярной ассоциации. Ассоциация возникает в результате постоянного разделения зарядов между двумя кольцевыми атомами азота, которое гораздо более значительно, чем в оксазоле или тиазоле это видно из сравнения дипольных моментов имидазола (5,6 0), оксазола (1,4 0) и тиазол а (1,60). Кроме того, в незамещенном имидазоле немалое значение имеет и влияние достаточно сильных водородных связей. [c.329]

Алкильные группы. Метильные группы в положении 2 имидазолов, оксазолов и тиазолов (293 Ъ = МН, О, 8) активны, т. е. могут отщеплять протоны, образуя анионы. Анионы реагируют с электрофильными агентами так же, как анионы из а- и -метил-пиридинов [пример (293) 2пС12 + СеНбСНО (294), 170°]. [c.240]

ХС Реакции пиразола, имидазола, оксазола и тиазола представлены на схемах 17 5 17,8. Реакции типа в общем случае приводят, к продукту замещения в полр кении 4, [c.369]

Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами мы рассмотрим а 3 о л ы, т. е. такие пятичленные гетероциклы, у которых оба или хотя бы один гетероатом является атомом азота. Важнейшими азолами являются пиразол, имидазол, оксазол и тиазол [c.534]

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ—ПРСИЗЕОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, ОКСАЗОЛА И ТИАЗОЛА, [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология