Галогенпроизводные углеводородов алициклического ряда

Систематическое изучение большого числа различных галогенпроизводных углеводородов алициклического ряда показало, что инсектицидными свойствами обладают соединения с м. м. менее 430 и т. пл. не выше 200°С (хотя из этого правила имеются исключения). Соединения с более высокой молекулярной массой и низкой растворимостью в липидах практически неактивны как контактные инсектициды, что, по-видимому, связано с трудностью их проникновения через наружные покровы насекомого и незначительной скоростью диффузии и передвижения в тканях. [c.55]

При получении непредельных углеводородов из галогенпроизводных молекулярные перегруппировки всегда наблюдаются в том случае, когда при углеродном атоме, связанном с галогеном, находится третичная углеводородная группа или полиметиленовый цикл. Следует иметь в виду (стр. 600), что получение галогенпроизводных из спиртов, имеющих аналогичную структуру, обычно также сопровождается молекулярной перегруппировкой. В связи с этим, при получении непредельных углеводородов из спиртов алициклического ряда различными методами—непосредственной дегидратацией или через галогенпроизводные—возможно образование различных изомерных углеводородов 1201 [c.675]

Среди галогенпроизводных алициклических углеводородов найдено большое число соединений, имеющих практическое значение в качестве пестицидов. Некоторые из них производятся в крупных промышленных масштабах. По объему производства отдельные представители этого ряда уступали лишь ДДТ. [c.60]

В ряду галогенпроизводных алициклических углеводородов с молекулярным весом ниже 480 найдено большое число ценных инсектофунгицидов. [c.60]

Пестицидная активность нитросоединений алифатического, алициклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК95, мг/л) для некоторых насекомых [c.89]