Галогенпроизводные нз алифатических углеводородов

Ряд галогенпроизводных алифатических углеводородов нашел практическое применение для борьбы с вредителями запасов, для уничтожения путем фумигации почвы насекомых, нематод, микроорганизмов и сорных растений. Многие соединения этого класса используют не в виде индивидуальных веществ, а в смеси с изомерами, гомологами, аналогами или какими-либо другими соединениями. [c.49]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.115]

Галогенпроизводные алифатического ряда значительно более токсичны для насекомых, микроорганизмов, растений и животных, чем соответствующие углеводороды. [c.48]

Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для насекомых и нематод зависят от их строения и реакционной способности. Это свидетельствует о том, что галогенпроизводные алифатических углеводородов взаимодействуют с жизненно важными системами этих организмов [3]. [c.51]

Салициланилид (17) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 135 °С. Малорастворим в воде (при 25 °С 55 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в галогенпроизводных алифатических и ароматических углеводородов. ЛД50 более 5000 мг/кг. Со щелочными металлами, аммиаком и аминами салициланилид дает хорошо растворимые в воде соли, а его цинковые и медные соли практически нерастворимы в воде и легко осаждаются из растворов щелочных солей при взаимодействии с солями соответствующих металлов. Цинковая соль салициланилида — более сильный антисептик и фунгицид, чем свободный анилид. [c.207]

Гексахлорциклопентадиен получают хлорированием циклических углеводородов или соответствующих галогенпроизводных алифатического ряда. [c.75]

Алифатический углеводород (насыщенный) Галогенпроизводный алифатический углеводород (насыщенный) Ненасыщенный алифатический углеводород Первичный алкиламин (тем. кип. до 190 °С при 760 мм рт. ст.) [c.68]

Галогенпроизводные алифатических углеводородов [c.34]

Формула неприменима для полярных / и неорганических соединений и галогенпроизводных-алифатических углеводородов [c.75]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом количестве примеров показал, что к легкому взаимному превращению способны не только соединения с кратными связями, но при высокой температуре и галогенпроизводные алифатических углеводородов предельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-изводное изопентана превращается в равновесную смесь следующих изомеров [c.507]

Большое число галогенпроизводных алифатических углеводородов нашло применение для борьбы с вредителями запасов и для фумигации почвы в борьбе с нематодами и обитающими в почве вредителями растений, а также различными микроорганизмами. Многие соединения этого класса применяют не в виде индивидуальных веществ, а в смеси с их изомерами, гомологами, аналогами или какими-либо другими соединениями [5, 6]. [c.51]

Галогенпроизводные алифатических углеводородов бромистые первый атом углерода второй атом угле- —Вг -2 720 23 550 -4,35 11,49 [c.35]

Этот метод, основанный на использовании аддитивных структурных составляющих, является более точным, однако он неприменим для полярных веществ, галогенпроизводных алифатических углеводородов и неорганических веществ. По этому методу [c.46]

Парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды, простые эфиры Галогенпроизводные алифатического и ароматического рядов Спирты [c.45]

Циклические алифатические углеводороды получают из других типов циклических соединений (например, галогенпроизводных или спиртов) точно такими же методами, которые применялись для синтеза ациклических углеводородов из других ациклических производных. [c.267]

Из данных таблицы видно, что меньше всего реакция передачи цепи протекает в таких растворителях, как бензол и его галогенпроизводные. Для производных бензола активность к передаче цепи возрастает в ряду бензоле толуол < этил бензол < изопропил-бензол. Спирты, кетоны, галогенсодержащие алифатические углеводороды также эффективны в реакции передачи цепи. При этом радикалы преимущественно отщепляют водород в а-положении к полярной группе. [c.65]

Низкокипящие жидкости — алифатические углеводороды, их галогенпроизводные и ароматические углеводороды, спирты, простые эфиры, кетоны и т. д. Выделение газов из этих веществ достигается при повышении температуры или (и) при снижении давления в системе (композиции). [c.91]

Войткевич С. А., ЖФХ, 38, 1666 (1964). Поверхностное натяжение и давление пара жидких органических соединений. Алифатические амины, нитрилы, нитросоединения и галогенпроизводные ароматических углеводородов. [c.680]

Реакция с серной кислотой. В пробирке сильно встряхивают 2 мл холодной концентрированной серной кислоты с 1 мл исследуемого вещества. Не растворяются насыщенные и ароматические углеводороды, а также их нитро- и галогенпроизводные. Ненасыщенные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры растворяются обычно без окрашивания. Алифатические карбонильные соединения растворяются с потемнением. [c.301]

При обработке соответствующих галогенпроизводных алифатических углеводородов полисульфидами щелочных или щелочноземельных металлов образуются линейные резино- или смолоподобные полиалкиленсульфиды [22] [c.215]

Прп взаимодействии алкоксидов бора с алкоголятами металлов в инертных растворителях (алифатические и ароматические углеводороды, галогенпроизводные алифатических углеводородов) образуются вязкоупругие системы даже при очень малых концентрациях (до 0,001 моль/л). В условиях калориметрического эксперимента это приводит к неполиому протеканию реакции взаимодействия колгиоиентов. Чувствительность метода микрокалориметрии позволяет работать с концентрациями меньше 0,001 моль/л, однако при этом значительно возрастает ошибка эксперимента, связанная с приготовлением растворов и влиянием сравнимых концентраций примесей. [c.71]

Описан ряд процессов окислительного хлорирования галогенпроизводных алифатических углеводородов. Из смеси винилхлорида и этилена таким образом получают с высоким выходом дихлорэтан, содержащий примеси три-, тетра- и пентахлорэтиле-нов [20]. [c.178]

Больший интерес представляет второй метод получения 2М-4Х хлорированием 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты хлором или гипохлоритом. Процесс чаще всего ведут в сухих органических растворителях с катализаторами и без них. Хлорирование в безводных растворителях удобнее, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получающийся препарат почти не содержит примесей. В качестве растворителей предложены галогенпроизводные алифатических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема получения препарата 2М-4Х приведена на рис. 13. [c.283]

Витвицкий А. И., ЖОХ, 37, № 8, 1354 (1%7). Расчет теплот образования галогенпроизводных алифатических углеводородов. [c.686]

В адиподинитрила растворимы галогенпроизводные алифатических углеводородов, например бромистый и иодистый пропил, хлористый бутил . Растворимость хлористого метилена и монофторди-хлорметана в адиподинитриле при 32,2 °С составляет соответственно 26,68 и 35,9%. О растворимости метилового спирта в адиподи- [c.18]

Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорирующего агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236]

Хлорирование цинксодержащих сульфидных руд предлагается проводить в присутствии растворителей, способных растворять продукты реакции (Zn b, S, СЬ) растворители, пригодные для этой цели— органические кислоты, одно- и многоосновные спирты, галогенпроизводные предельных и непредельных алифатических углеводородов, хлорокись серы и другие, которые используют в виде смесей частично смешивающихся или несмешивающихся соединений [26]. [c.117]

Присутствие ароматических и алифатических углеводородов, галогенпроизводных, альдегидов, спиртов, кетонов, сложных эфиров и даже некоторых непредельных соединений не мешает полярографическому определению стирола по этому методу, как показали Шедивец и Флек. Этими авторами установлено, что при применении в качестве среды ледяной уксусной кислоты выход псевдонитрозита получается практически 100%, тогда как добавление уже 30% воды снижает выход до 70%. Поэтому содержание воды в реакционной смеси должно быть по возможности минимальным. [c.34]

N-(Г,Г-Димeтилпpoпинил)-3,5-диxлopбeнзaмид (керб, РН-315) [78—82] — белое кристаллическое вещество, т. пл. 155—157°С. Растворимость в воде при 25 °С около 15 мг/л. Давление паров при 25°С 7,3-10" мм рт. ст. Довольно хорошо растворим в таких органических растворителях как кетоны, этилацетат, галогенпроизводные ароматических и алифатических углеводородов. Плохо растворим в петролейном эфире и алифатических углеводородах. ЛДзо для крыс 8350 мг/кг. [c.238]

N,N-Диэтил-лt-тoлyaмид (ДЭТА) — бесцветная жидкость т. кип. 111 °С при 1 мм рт ст. df 1,0095, nS 1,5206. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей, этиловом и изопропиловом спиртах, пропиленгликоле и хлопковом масле, галогенпроизводных алифатических и ароматических углеводородов и в ароматических углеводородах. ЛДбо для крыс 2000 мг/кг. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология