Дифенилметан, галогенпроизводны

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Однако факт образования связи металл — углерод при восстановлении галогенпроизводных алюмогидридом лития не удалось доказать [2654]. Поэтому кислородсодержащие соединения, вероятно, образуются из промежуточно возникающих перекисей. Аналогично возникновению связи металл — углерод приписывалось образование продуктов димеризации при восстановлении некоторых галогенпроизводных. Согласно такой точке зрения образовавшееся металлорганическое соединение реагирует далее с избытком гало-генпроизводного по схеме металлорганического синтеза. Из дифе-нилбромметана образуются дифенилметан (38%) и тетрафенил-этан (25%) [2821] [c.267]

Образующиеся в результате ионизации алкилгалогенидов кар-бениевые ионы реагируют с ионом боргидрида. В водном диглиме (65 объемн. %) при 50° С ЫаВН4 реагирует с бензгидрилхлоридом и трифенилметилхлоридом, давая дифенилметан и трифенилметан с выходами 94 и 96% соответственно. Из 2-фенил-2-хлорпропана образуется 82% кумола, а также 8% а-метилстирола и 8% фенил-днметилкарбннола. Этот метод можно успешно использовать для превращения таких галогенпроизводных, которые образуют относительно стабильные карбениевые ионы. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология