Галогенпроизводные восстановление

Восстановление галогенпроизводных алканов [c.42]

Получите 3-этилпентан гидрированием непредельного углеводорода и восстановлением галогенпроизводного. [c.49]

Органические галогенпроизводные при восстановлении дают соответствующие углеводороды. При действии различных реагентов весьма склонны замещать атомы галогенов на различные атомы и группы атомов (радикалы), образуя спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, металлорганические соединения и т. д. [c.486]

Соответствующие галогенпроизводные кремния ведут себя иначе. При восстановлении они не дают силанов, не образуют металлорганических соединений и имеют резко выраженный характер галогенангидридов. [c.486]

Восстановление галогенпроизводных. Прн замещении атомов галогенов в молекулах предельных галоген- [c.56]

При получении меркаптанов в качестве восстановителей используют неблагородные металлы (например, цинковую пыль) в кислом растворе. Каталитическое восстановление здесь мало применимо, так как меркаптаны являются ядами для катализаторов. Кроме восстановления сульфохлоридов, меркаптаны (но ни в коем случае не тиофенолы) можно получать также путем замещения из галогенпроизводных (см. разд. Г, 2.5.5). [c.257]

Галогенпроизводные. Органические галогенпроизводные, как правило, восстанавливаются электрохимически. Электродный процесс полностью необратим и протекает в одну стадию, которая не зависит от pH раствора. В нем участвуют два электрона и протон. Продуктами восстановления являются соответствующий углеводород и галогенид-ион. Полигалогенпроизводные восстанавливаются ступенчато каждая ступень отвечает расщеплению одной связи углерод-галоген с потреблением двух электронов [c.465]

При восстановлении галогенпроизводных тиофена цинком с уксусной кислотой легче всего отщепляются галогены, находящиеся в а-положении таким образом, из очень доступного 2,3,5-триброМ тиофена можно легко получить 3-бромтиофен. [c.256]

Замещение галогена водородом. Восстановление галогенпроизводных до углеводородов осуществляется водородом в присутствии обычных катализаторов гидрирования или нагреванием с иодоводородной кислотой. В последнем случае происходит замещение атома галогена на. иод и восстановление действием нона I [c.229]

Берут спирт с точно известным числом атомов углерода и превращают его в галогенпроизводное, например, действием иодоводородной кислоты. Далее с помощью цианида калия полученное вещество превращают в нитрил и таким образом удлиняют углеродную цепь на одно звено. Гидролизом нитрила получают кислоту, а ее восстановлением- спирт, в молекулах которого содержится на один атом углерода больше, чем в исходном спирте [c.115]

После работ Шленка (стр. 805) методы синтеза свободных радикалов из галогенпроизводных были значительно усовершенствованы и расширены. Было показано, что для отнятия галогена можно пользоваться разными металлами цинком, серебром, восстановленной медью и ртутью, содержащей незначительное количество свинца. [c.812]

Металлоорганические производные можно получить восстановлением галогенпроизводных действием металлов а [c.182]

Свободные радикалы образуются первоначально при восстановлении галогенпроизводных металлическим натрием [c.210]

Восстановление оптически активных галогенпроизводных сопровождается обращением конфигурации, так как реакция проходит по 5,у2-механизму [921, 1360, 1357, 2821]. Например, из 0( + )-2-бромбутана был получен (-Ь)-бутан-2-0 с выходом 82% [1358] [c.256]

Условия восстановления галогенпроизводных до соответствующих углеводородов сильно зависят от строения исходных соединений (табл. 37). В качестве растворителя обычно используют [c.258]

Восстановление галогенпроизводных алюмогндридом лития [c.258]

МОЖНО получить восстановлением соответствующего ацетиленового соединения (разд. Б.1). Возможны значительные вариации в структуре /гаранс-производного. Можно изменять алкильную группу в а-положении тетрагидропирана, причем это изменение зависит только от сочетания а,р-дихлортетрагидропирана и реактива Гриньяра, заменять спиртовую группу в продукте реакции на галоген, а галогенпроизводное подвергать различным реакциям замещения. [c.101]

Для ряда пар углеводород— органическое 1алогснпроизвод-иое [83,84] рост тока происходит до некоторого определенного предела. Б этих случаях после электролиза могут быть выделены продукты сочетания свободных радикалов. Так протекает, иапример, восстановление антрацена в присутствии 1,2- и 1,3-ди-галогенпроизводных, сопровождающееся образованием конденсированных ароматических систем [85], а также восстановчение нафталина в присутствии трет-бутилхлорида, приводящее к смеси моно-трет-бутилпроизводных ди- и тетрагидронафталинов [83]. Б то же время таким путем может происходить и образование нежелательных изомеров. Более подробно реакции такого рода рассмотрены в гл. 26. [c.256]

Восстановительное аминирование — каталитическое восстановление альдегидов (R HO) и кетонов (Rj O) в присутствии аммиака или аминов — позволяет достичь тех же целей, что и в реакции с галогенпроизводными. Эту реакцию также можно применять для получения любого из классов аминов, и она обладает известными преимуществами перед реакцией с галогенпроизводными. Образование смесей аминов в ходе реакции восстановительного аминирования легче контролировать, чем при аммонолизе галогенпроизводных. Восстановительное аминирование кетонов дает амины, содержащие етор-алкильные радикалы. Эти амины трудно получить при аммонолизе из-за склонности втор-алкилгалогенидов подвергаться реакции элиминирования, а не замещения. [c.694]

С помощью полярографии определяют как неорганические ионы, так и органические соединения. На ртутном капающем электроде способны восстанавливаться органические соединения, содержащие непредельные функциональные фуппы альдегидные, кетон-ные, нитро-, нитрозо-, азо-, азометинные, галогенпроизводные, двойные С=С связи. При этом по потенциалу восстановления можно идентифицировать конкретный продукт, а по высоте полярографической волны - оценить его количественно. Существенным отличием восстановления органических соединений является участие в электрохимической реакции ионов водорода, как, например, при восстановлении соединений с двойной связью [c.316]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Хорошо известным примером гидрогенолиза галогенсодержащих соединений является восстановление по Розенмунду, т. е. дегалогенирование хлорангидрида с образованием альдегида (см. разд. 7.5.3.1). Гидрогенолиз галогенпроизводных находит применение в органическом синтезе [177а] описано, например, использование атома галогена для блокирования активного центра в ароматическом ядре в конечной стадии синтеза галоген удаляется гидрогенолизом [1776] [схема (7.151)]. В качестве катализатора обычно используют палладий на носителе, в особенности палладий на угле. Так как выделяющаяся при реакции кислота ингибирует восстановление, обычно в систему добавляют основание [третичные амины или гидроксиды металлов I и И группы, например, Мд(0Н)2]. [c.316]

Циклоалканолы и циклоалкенолы могут быть получены обычными методами гидролизом галогенпроизводных, присоединением воды к двойной связи, восстановлением карбонильных соединений. Некоторые соединения встречаются в природных продуктах. Для циклоалканолов и циклоалкенолов характерны обычные реакции гидроксильной группы и двойных связей. [c.299]

Открыта новая реакция трихлоргермана с галогенпроизводными углеводородов, ведущая к полз ению с хорошим выходом алкенил- или алкилтрихлоргерманов. Этот путь образования связи Ge—С принципиально новый, так как гидриды кремния, олова и других металлов реагируют в аналогичных условиях исключительно по схеме восстановления, т. е. образования углеводородов. [c.152]

В реакциях конденсации с органическими галогенпроизводными и в реакциях восстановления с соединениями, содержащими активный водород, аллильные гриньяровские реагенты дают смеси изомерных углеводородов [233, 234]. В противоположность этому их реакции с карбонильными соединениями в высшей степени специфичны. Гриньяровские реагенты, полученные или из члена первично-вторичной или первичнотретичной пары аллильных галогенпроизводных реагируют с альдегидами, кетонами, сложными эфирами, двуокисью углерода и фенилизоцианатом с образованием в основном или исключительно продукта нрисоединения у вторичного (третичного) углеродного атома аллильной системы [233]. Только с кетоном, имеющим сильно разветвленную цепь, — ди-пгрет-бутилкетоном присоединение происходит у первичного углеродного атома бутенильного реагента Гриньяра [244]. [c.439]

Вещества этой важной группы, участвующие в образовании молекул белков, могут быть получены общими методами (например действием аммиака на галогенпроизводные кислот, восстановлением нитрилов водородом в момент выделения, омылением нитрилов с аминогруппой в а-положении и т. д.) Один из общих синтетических методов основан на реакции между альдегидаммиаками и синильной кислотой (Лимнрихт, 1897) [c.362]

Тетрабромэтан при действии тетрагидробората натрия в водно-метанольной среде при 25-—55 С превращается в трибромэтан в тех же условиях тетраиодметан дает дииодметан [244]. В ДМСО, сульфолане [245, 246] или ДМФА [247] этот реагент при 85°С восстанавливает галогенпроизводные до соответствующих алканов. В случае первичных алкилгалогенидов реакция, по-видимому, протекает по механизму 5лг2, тогда как в случае способных к ионизации галогенидов, вероятно, восстанавливается сольватированный карбениевый ион [248]. При восстановлении оптически активного алкилхлорида получен только рацемический алкан, в то время как не вступивший в реакцию хлорид сохраняет почти без изменения свою оптическую активность [249]. Полагают, что реакция идет путем элиминирования с последующим восстановлением алкена бораном схема (162) . [c.334]

Такой механизм подтверждается тем, что аллены образуются в основном при восстановлении вторичных ацетиленовых галогенпроизводных. Бромвд (XVI), не содержащий кислого водорода, образует очень немного аллена [2440]. [c.264]

Аналогичным образом поливинилхлорид в кипящем тетрагидрофуране в присутствии воздуха за 316 ч почти количественно восстанавливается до полимера, в котором обнаруживаются и гидроксильные группы [739]. Это явление вначале объясняли тем, что при восстановлении галогенпроизводных с помощью иА1Н4 возникает связь углерод—металл, которая далее расщепляется под действием кислорода [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология