Металлорганические синтез

Эта поликонденсация протекает преимущественно при металлорганических синтезах и при реакциях Фриделя — Крафтса. [c.944]

II. Введение гидроксильной группы с помощью металлорганических синтезов [c.97]

ВОПРОСЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ПО ДЛИНЕ ЦЕПИ ПРИ СТУПЕНЧАТОМ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ [c.247]

Применяются обычные методы, например гидролиз галогенуглеводородов, металлорганический синтез, восстановление карбонильных соединений. [c.301]

Так, например, методом металлорганического синтеза получены интересные кремнийсодержащие производные циклопентадиена, индена и флуорена. [c.178]

Непредельные кремнийорганические спирты были получены металлорганическим синтезом по следующим схемам [208] [c.182]

Производство Мономеров на основе кремнийгидридов, естественно, не может заменить существующие основные способы их получения — прямой и металлорганический синтезы [136, 633]. Однако, как видно из изложенного выще, тенденции все большего внедрения кремнийгидридов в производство кремнийорганических мономеров, полимеров и вспомогательных веществ налицо. [c.486]

Соединения мостиковой структуры довольно легко получаются металлорганическим синтезом, что уже отмечалось в соответствующих разделах монографии. [c.539]

Статьи посвящены вопросам теории резонанса, механизма органических реакций, теории ароматических соединений, стереохимии и химиотерапии, теоретической химии соединений ряда терпенов и многочисленных циклических соединений включены отдельные статьи по биосинтетическим теориям в органической химии, синтезу природных соединений и металлорганическому синтезу и по вопросам применения изотопов и микроорганизмов в органической химии, а также связи современной кинетики с органической химией кроме того, книга содержит статьи по химии уг-леродов, нуклеиновых кислот, стероидов и алкалоидов. [c.4]

При поликонденсации можно получить макромолекулы с углеродными цепями. В частности, это происходит в случае металлорганических синтезов и реакций по Фриделю — Крафтсу. [c.74]

Представления о механизме процессов полимеризации под действием комплексов переходных металлов претерпели с момента их открытия (1954 г.) существенную эволюцию. Первые из выдвинутых гипотез (металлорганический синтез по связи А1—С, свободнорадикальная полимеризация в адсорбционном слое) интересны лишь в историческом плане. Сейчас несомненна определяющая роль переходного металла в актах инициирования и роста цепи. [c.191]

Металлорганический синтез на основе низкомолекулярных производных диенов [c.83]

До настоящего времени синтезировано относительно небольшое число тризамещенных производных таллия [127, 128]. До начала использования ТГФ в качестве растворителя в металлорганическом синтезе тризамещенные таллия получали алкилированием диалкил- или диарилталлийгалогенидов соответствующими [c.141]

Триметилалюминий в условиях, характерных или оптимальных для реакции высших алюминийтриалкилов, с этиленом заметно не реагирует. Это можно показать как на простом опыте поглощения этилена при давлении в 1 сг и 100—110°, так и в автоклаве при давлении этилена 100 ат. Реакция возможна при жестких условиях опыта, однако большая часть триметилалюминия остается непрореагировавшей и продукты реакции (содержащие большое количество олефина, ср. стр. 124) имеют значительно больший молекулярный вес, чем можно было ожидать. Это типичный случай, известный для систем трифенилме-тилнатрий [11] или фениллитий [12] + бутадиен. При ступенчатом металлорганическом синтезе начальный этап реакции может протекать значительно медленнее, чем последующие. Действительно, имеется целый ряд указаний на то, что вообще соединения металл — метил обладают меньшей реакционной способностью, чем их высшие гомологи. Метиллитий, например, в противоположность высшим литийалкилам обладает лишь незначительной способностью разлагать диэтиловый эфир или же вступать в реакцию с галогеналкилами. [c.163]

Для получения кремнийорганических соединений используют металлорганический синтез, непосредственное взаимодействие кремния с галогенпроизводными углеводородов и некоторые спещшльные реакции (гидросилирование). [c.271]

Металлорганический синтез. Взаимодействие галогенпроизводных кремния или сложггых эфиров ортокремниевой кислоты с металлорганическими соединениями ведет к образованию кремиий-органическнх соединений [c.271]

Методы получения. Нитрозоарены образуются при мягком восстановлении нитроаренов или мягком окислении арилгидрокснлами-нов. Применяется также металлорганический синтез. Нитрозофенолы получают прямым нитрозированием фенолов [c.387]

Металлорганический синтез. Активные металлорганическне соединения реагируют с СОз и образуют карбоксилаты — соли карбоновых кислот [c.541]

Кроме упомянутых методов для получения аренкарбоновых кислот могут быть использованы также другие, в том числе металлорганический синтез, карбонилирование и др. [c.554]

Однако факт образования связи металл — углерод при восстановлении галогенпроизводных алюмогидридом лития не удалось доказать [2654]. Поэтому кислородсодержащие соединения, вероятно, образуются из промежуточно возникающих перекисей. Аналогично возникновению связи металл — углерод приписывалось образование продуктов димеризации при восстановлении некоторых галогенпроизводных. Согласно такой точке зрения образовавшееся металлорганическое соединение реагирует далее с избытком гало-генпроизводного по схеме металлорганического синтеза. Из дифе-нилбромметана образуются дифенилметан (38%) и тетрафенил-этан (25%) [2821] [c.267]

Применяемый в металлорганическом синтезе HsHgl готовят из ртути и метилиодида при облучении. [c.257]

Металлорганический синтез. Для этой цеди используются либо органические производные щелочных металлов (лития, натрия и др.), либо галогенометаллорганические производные (например, броммагнийор-ганические) и двуокись углерода. Обычно при этом образуются соли карбоновых кислот или смешанные соли, из которых кислоты освобождаются действием воды и минеральных кислот [c.228]

При доказательстве строения этих соединений авторы [69] обнаружили, что (3-силилсти рол, получаемый металлорганическим синтезом, не является индивидуальным соединением (содержит примесь СбНзСН = HSIR3). Таким образом, предложенный ими путь синтеза разнообразных а-алкенилсиланов является наиболее удобным, а главное, ведущим к получению индивидуальных соединений. [c.159]

Одним из широко распространенных методов синтеза кремнийорганических мономеров, в том числе тетраорганосиланов, является металлорганический синтез их, заключающийся в замещении атомов хлора или алкоксильных групп у атома кремния на органический радикал при действии металлорганического соединения на хлор- или алкокси-силаны. В качестве металлорганических соединений широко используются магнийорганические соединения, в несколько меньшем объеме ли-тийо рганические. Столь же успешно могут быть использованы нат-рийорганические соединения. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология