Дисульфиды органические обмен серы

Присадки, содержащие серу. В. С. Демченко с сотр. ° исследовали влияние строения молекул органических дисульфидов на подвижность атома серы в них, используя метод меченых атомов. Проведенные экспериментальные работы по изотопному обмену серы в условиях испытаний присадок показали, что в дисульфидных противоизносных присадках (как и в ряде многофункциональных присадок— ЦИАТИМ-339, АзНИИ-7 и др.) атомы серы достаточно прочно связаны с углеводородными радикалами и обмена этих радикалов с элементарной серой не происходит. На основании проведенных исследований авторы предполагают два возможных механизма действия дисульфидов [c.132]

В литературе имеются относительно немногочисленные данные для некоторых серусодержащих органических соединений, но для сераорганических соединений типа содержащихся в нефтях эти данные ограничиваются результатами исследований по обмену серой между полисульфидами, а также между меркаптанами и дисульфидами [1, 2, 3]. [c.252]

Обмен с элементарной серой не протекает в случае 2-тиобензилбензтиазола, не способного к таутомерному переходу в тионовую форму, в. неполяризованной связи С = 3 сероуглерода, в связи С — 5Н тиофенола, в тиогидрохиноне, в тиосалициловой кислоте, в связи С — 5 — С тиазольного кольца или в органических моносульфидах [4]. Недостаточно подвижна сера в связи Р = 5. Практически мало применим обмен серы в ароматических и алифатических дисульфидах, который осуществляется, по-видимому, переходом целых радикалов НЗ [c.687]

Органические дисульфиды RSSR, в отличие от полисульфидов, не имеют (при 140°) подвижных атомов серы и не обмениваются с элементарной серой. Однако при нагревании дибензилдисульфида до 200° наблюдается частичный обмен серы, сопровождающийся химическими реакциями. [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология