Сера и дисульфиды

Сера и дисульфиды остаются в очищаемом продукте. Остальные сернистые соединения частично растворяются в серной кислоте. [c.320]

Одновременное присутствие серы и дисульфидов во всех бензинах, кроме пенсильванского крекинг-бензина, оказывает более вредное действие, чем если бы эти вещества присутствовали по отдельности. [c.739]

При действии света и Воздуха бензины прямой гонки, из которых были удалены сера и дисульфиды, не дают мути и лишь слабо меняют окраску. [c.740]

При наличии алкильных заместителей вследствие эффекта сопряжения а-метиленовых (или а-метильных) групп звена 1,4 с двойной связью во многих реакциях радикального типа реагент вначале взаимодействует с а-метиленовыми группами (например, в реакциях окисления, при взаимодействии эластомеров с серой и дисульфидами). Повышенной реакционной способностью обладают также метиленовые группы звеньев 1,2 бутадиеновых и 3,4 изопреновых каучуков, которые находятся в а-положении к двойной связи. По реакционной способности водорода в полиизопрене [c.138]

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ И ДИСУЛЬФИДОВ В НЕКОТОРЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ РАСТВОРАХ [c.122]

Такому определению не мешают элементарная сера и дисульфиды, а также непредельные углеводороды. [c.107]

Полярографическое определение элементарной серы и дисульфидов в бензинах и керосинах было впервые предложено М. И. Гербер и А. Д. Шушариной [182]. Р. Д. Оболенцев, Б. В. Айвазов и А. А. Ратовская в 1953 г. проверили этот метод и применили его для тяжелых нефтяных дистиллятов и для сырой нефти [183]. Несколько позже были опубликованы данные о полярографическом определении в условиях, отличных от описанных, элементарной серы, содержащейся в сырых нефтях США и получаемых из них нефтепродуктов [184]. Р. Д. Оболенцевым, Б. В. Айвазовым и А. А. Ратовской была экспериментально проверена возможность полярографического определения се-раорганических соединений найдено, что полярографическому определению элементарной серы не мешают алифатические сульфиды и дисульфиды, но мешают меркаптаны, которые в связи с этим должны быть предварительно удалены. [c.437]

На стадии регенерации через поглотительную массу продувают воздух, в результате чего сульфид железа Ре,8з и мер-каитид железа Pe(RS)3 окисляются, образуя гидроксид железа, серу и дисульфиды [c.433]

Химическая природа реакций, протекающих с сернистыми соединениями, на солнечном свету, не выяснена, но полагают, что такие соединения, как дисульфиды, окисляются, образуя сульфоновые кислоты. Образуются также двуокись и триокись серы, особенно, если в бензине присутствует элементарная сера. Эглофф, Моррелл, Бенедикт и Вэф [17] исследовали действие различных сернистых соединений на устойчивость цвета крекинг-бензинов. Угольная дуговая лампа применялась как источник света. В то время как меркаптаны лишь незначительно влияли на устойчивость цвета, свободная сера и дисульфиды вызывали потемнение и муть бензинов прямой гонки и крекинг-бензинов. Избыток серы и дисульфиды, образовавшиеся во время обработки докторским растворсм, могут быть причиной неустойчивости некоторых крекинг-бензинов в отношении света. Помутнение бензинов под действием света вызывается суспендированными частицами, которые могут быть удалены фильтрованием. Фильтрация, однако, не улучшает заметно цвета потемневших крекинг-бензинов, показывая, что цвет, полученный в результате действия света, обязан растворимым окрашенным веществам. Таким образом, растворимые и нерастворимые вещества образуются в бекзиках в результате действия света на их сернистые соединения. [c.332]

Сравнительные исследования чистых углеводородов и бензинов прямой гонки, крекинг-бензинов, бензинов с добавками серы и у-пропилдисульфида или без них показывает, что поведение бензинов было такое, как нужно ожидать у смесей различных типов углеводородов. В общем чистые углеводороды или бензины, очищенные от серы и дисульфидов, стойки на свету. Чувствительность к сере парафинов, циклопарафинов и ароматических углеводородов такая же, как у бензинов прямойгонки, за исключением того, что бензин прямой гонки имеет более высокое перекисное число в кислороде и образует меркаптаны в азоте или водороде. Эти различия можно отнести за счет содержания ненасыщенных углеводородов в бензине прямой гонки. Взаимодействие ненасыщенных углеводородов с серой аналогично действию серы на крекинг-бензины. Поведение углеводородов, содержащих н-пропилдисульфид, тождественно поведению бензинов. Дисульфиды меньше влияют на стабильность цвета ненасыщенных углеводородов и крекинг-бензинов, чем на стабильность насыщенных или ароматических углеводородов или бензинов прямой гонки. [c.740]

В 1953—1954 гг. в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР был разработан новый физико-химический метод группового анализа сернистых соединений в лнг-роино-керосино-солярОБЫх дистиллятах [77, 78]. Схема группового анализа включает общеизвестные электрические методы определений амперометрическое титрование меркаптанов [79] и полярографическое определение элементарной серы и дисульфидов [80]. Было установлено, что полярографическому определению свободной серы не мешают алифатические сульфиды и дисульфиды, но мешают меркаптаны, которые необходимо удалять перед определением серы. [c.221]

В косметике сера используется в чистом виде в составах для мягкой очистки кожи. Сера и ее соединения также подавляют возникающие на коже инфекции. Средства по уходу за волосами часто содержат соединения серы. Так, в составы для перманента входит тиогликолевая кислота и родственные соединения. Серу и дисульфид селена ЗеЗг добавляют в шампуни, в жидкости для укрепления волос и в составы, устраняющие перхоть. Для окраски волос используют, к примеру, сульфиды и сульфаты различных металлов. Синтетические моющие средства, все больше вытесняющие твердые и жидкие мыла, представляют собой, как правило, сульфонаты, изготовляемые из высокомолекулярных жирных кислот и серной кислоты. Шампуни тоже часто имеют в своей основе именно сульфонаты. [c.52]

Гербер М. И. и Шушарина А. Д. Полярографический анализ сернистых соединений. ГСообщ.] 2. Элементарная сера и дисульфиды. ЖАХ, 1950, 5, вып. 5, с. 262—271. 15ибл. 6 назв. 6948 [c.267]

Реакция серы с метил- и этилкротопатами при бО С приводит к образованию производного тетрагидротиофена (Ш2) (легко теряющего серу) и дисульфида [274] [c.219]

Н. Могучая. Определение меркаптановой серы в топливах Р. Д. Оболенцев, А. А. Ратовская. О дифференциальном полярографическом методе определения элементарной серы и дисульфидов в некоторых углеводородных растворах [c.274]

Процесс осуществляется взаимодействием хинониминовых красителей с полисульфидом натрия в водном (иногда спиртовом) растворе при 100—120 °С и носит название мокрого сернистого плава или сернистой варки. В реакциях с хинониминовым красителем и продуктами его превращения во время сернистой варки могут участвовать как продукты распада полисульфида натрия — сульфид (ЫааЗ) и дисульфид (ЫагЗа) натрия и активная сера, так и сероводород и тиосульфат натрия, образующиеся при взаимодействии серы и дисульфида с водой и осерняемыми веществами. В зависимости от этого могут происходить следующие реакции. [c.200]

В Институте нефти АН СССР разработан потенциометрический метод определения сульфидов (включая и циклические) в присутствии других сернистых соедипений [56,57 ]. Он основан на окислении сульфидов уксуснокислым раствором КДОз до сульфоксидов. Конец титрования определяется по скачку потенциала, обусловленному появлением в растворе избытка ионов, 10 з. Применяемы для нефтепродуктов растворитель содержит окислитель (1С1), который до начала титрования переводит сероводород и меркаптаны, соответственно, в свободную серу и дисульфиды, пе мешающие определению сульфидов. Метод применим к любым нефтепродуктам прямой гонки с незнач тельным содержанием меркаптанов и непредельных углеводородов (тяжелые нефтепродукты перед анализом растворяются в обессеренном бензине или керос не). Достаточная селективность метода в отношении других сернистых соединений подтверждается величинами потенциалов необратимого окисления (относительно насыщенного каломельного электрода), найденными в нашей лаборатории [58, 59]. Потенциалы необратимого окисления меркаптана (Ен. о, в вольтах) дисульфидов, сульфидов, тиофенов и некоторых наиболее легко окисляющихся ароматических углеводородов приведены в табл. 1, 2 и 3 и графически изображены на рис. 1. Иодатометрический метод определения сульфидов не применим к анализу крщ ипг- и пресс-дести л латов, содержащих значительные количества непредельных углеводородов, а также для определения сульфидов 1 а л примеси к меркаптанам. [c.336]