Бутилмеркаптан втор. Бутилмеркаптан

Втор, бутилмеркаптан (2-бутантиол). ... 138 [c.164]

Рис. 1.28. Хроматограмма меркаптанов, загрязняющих атмосферный воздух [4], полученная на капиллярной колонке (50 м х 0,2 мм) с попе-речносшитым метилсиликоном при профаммировании температуры с пламенно-фотометрическим детектором. 1 — сероводород 2 — метилмеркаптан 3 — этилмеркаптан 4 — диметилсульфид 5 — изопропилмеркаптан 6 — трет.бутилмеркаптан 7 — н-пропилмеркаптан 8 — тиофен и втор.бутилмеркаптан 9 — изобутилмеркаптан 10 — н-бутил-меркаптан 11 — трет.амилмеркаптан 12 — изоамилмеркаптан 13 — н-амилмеркаптан 14 — н-гексилмеркаптан 15 — трет.дибутилдисуль-фид 16 — н-октилмеркаптан.

В анализе этим методом применяли такие меркаптаны, как изо-пропилмеркаптан, втор-бутилмеркаптан, изобутил меркаптан и я-бутилмеркаптан. В работе приведены значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах а-водородных атомов. трег-Бутилмеркаптан образовывал только тетрасульфид. [c.365]

Втор-бутилмеркаптан (ВБМ) 35,5 85 минус 165 0,830 [c.61]

Я й о втор-Бутилмеркаптан (бутантиол-2). . г. 28,91 80,79 [c.860]

Иодистый пропил. Иодистый изопропил Пропиловый спирт Изопропиловый спирт втор-Бромистый бутил Бромистый изобутил егор-Бутиловый спирт трег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Бутилмеркаптан Диэтилсульфид, Диэтилформаль. [c.400]

В настоящее время из различных неф>тей вццелены более 30 ивдивидуальных представителей меркаптанов. В бензиновых фракциях Ишимбаевской нефти Оболенцев с сотр.обнаружили этилмеркаптан, пропилмеркаптан, бутилмеркаптан, втор- и третбутилмеркаптаны и др. [c.119]

Разделение смеси на диоктилфталате с 5% дифениламина. / — трет-бутил-меркаптав 2 — -пропилмеркаптан 3 — втор-бутилмеркаптан 4 — изобутил-меркаптан 5 — к-бутилмеркаптан и трет-амилмеркаптан. [c.280]

Метилпропилсульфид (2-тиапентан) Диэтилсульфид (3-тиапентан). . Бутилмеркаптан (бутантиол-1). . втор-Бутилмеркаптан (бутан- [c.531]

Подбором подходящих условий полимеризации можно изменять среднюю молекулярную массу и связанные с ней свойства полимеров. Так, при радикальной полимеризации повышение температуры реакции или содержания инициатора увеличивает число растущих радикалов. Так как скорость реакции цепи имеет первый порядок по концентрации растущих радикалов, а скорость реакции обрыва — второй порядок, то средняя молекулярная масса понижается при повышении скорости полимеризации. Снижение концентрации мономера также приводит к получению полимеров с небольшой молекулярной массой при этом скорость полимеризации тоже снижается. Вследствие возможности протекания побочных реакций при высоких температурах и высоких концентрациях инициаторов молекулярную массу во многих случаях изменяют путем добавления регуляторов — веществ с высокими константами передачи цепи (см. раздел 3.1 и опыт 3-14). Уже при малых концентрациях эти вещества сильно снижают среднюю молекулярную массу. Скорость полимеризации при этом остается практически неизменной. Осколки регуляторов входят в состав молекул полимеров как концевые группы. Такими регуляторами являются прежде всего меркаптаны (я-бутилмеркаптан, до-децилмеркаптан) и другие серосодержащие органические соединения (например, диизопропилксантогенидсульфид), а также галогенсодержащие соединения, альдегиды и ацетали. В технике регуляторы играют важную роль при эмульсионной полимеризации прежде всего при получении полимеров на основе бутадиена. Регулировать молекулярную массу можно и при ионной полимеризации [28]. [c.58]

И-, изо-, зтор- и трет- Бутилсульфи-ды (I), также н-гек-СИЛ-, Н-ОКТИЛ-, н-де-цилсульфиды Н-, изо-, втор- и трет-Бутаны, бутилмеркаптан, также я-гексан, м-октан, н-декан и соответствующие меркаптаны, НзЗ МоЗг Рнг = 100 бар, 100—340° С. Гидрогено-лиз начинается до достижения 180° С и протекает через меркаптаны (при 340° С в продуктах найдены следы меркаптанов). Скорость распада I растет в ряду изоЛ < к-1 < втор-1 < трет-1 [420] [c.509]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Дайер и Глен [233] описали взаимодействие между фенилизоциана-том и 1-бутилмеркаптаном и 1-додецилмеркаптаном в толуольном растворе в присутствии триэтиламина в качестве катализатора. Авторы показали, что эти реакции в начальной стадии являются приблизительно реакциями второго порядка, а в дальнейшей стадии реакции образуюш,иеся продукты оказывают каталитическое действие. Однако в отсутствие триэтиламина продукты, ускоряющ,ие реакцию, не образуются. Точно также не удалось обнаружить продуктов, ускоряющих процесс, в катализированной амином реакции между фенилизоцианатом и 2-метил-2-пропанмер-каптаном в ксилоле. Реакция меркаптанов с изоцианатами имеет первы11 порядок по отношению к амину. Если эти реакции протекают в присутствии катализатора — амина, выход продуктов почти количественный [233, 234]. [c.383]

При острой затравке мышей бутилсульфидом, этил-втор.-гексилсульфи-дом, бензилмеркаптаном, бутилмеркаптаном и изоамилмеркаптаном, взятыми в смертельных концентрациях, составляющих соответственно 6,6 18,0 6,3 22,0 и 18,0 мг л, при экспозиции, равной 2 час., изменения во внутренних органах выражались в сильных сосудистых расстройствах, проявлявшихся в резком полнокровии органов, разрыхлении стенок сосудов, кровоизлияниях и отеках. Со стороны паренхиматозных элементов органов отмечались явления зернистой дистрофии, доходящие до некроза. В легких, наряду с полнокровием сосудов, отмечалось наличие крови в большинстве бронхов и альвеол, имелись участки ателектаза и участки с резким расширением альвеол вплоть до разрыва перегородок между ними. В резко набухших волокнах сердца отмечались явления зернистой дистрофии и некроза. В печени кровенаполнение сосудов сопровождалось отеком, инфильтрацией вокруг сосудов и дистрофией печеночных клеток. Эпителий извитых и частично прямых канальцев почек — в состоянии зернистой дистрофии и частичного некроза. В селезенке — резкое полнокровие сосудов, а в красной пульпе местами очаги кровоизлияния. В больших полушариях головного мозга и мозжечке — кровоизлияния и перецеллюлярный (околоклеточный) отек. [c.373]

Диацетил. . . Метилакрилат Изобутиронитрил 1,4-Диоксан. . Пропилформиат Тетрагидротиофен Бромистый бутил втор-Бромистый бутил Бромистый изобутил Хлористый бутил. втор-Хлористый бутил Хлористый изобутил Йодистый бутил втор-Иодистый бутил Иодистый изобутил Бутилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диэтилкетон. . . Изопропилметилкетон Метилпропилкетон. Бутилформиат. . Изобутилформиат. Метилбутират. . Метилизобутират Пропилацетат. . Этилпропионат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Диэтилформаль. . Хлорбензол. . . Фторбензол. ... [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология