Пиколнны

Реакции с й-пиколннами и хинальдинами. Из соединений, содержащих метильную группу п положении 2 пиридинового кольца, в реакции с первичным амином и формальдегидом применялся только 2-метил-8-нитрохинолин. Пер-пичным амином в данном случае являлся этиламин, а продукт реакции представлял собой третичный амин [28]. [c.412]

Разделение а-пиколином Hз 5H4N. Пиколнн представляет несколько более сильное основание, чем пиридин, и создает в растворе pH около 7. Он применяется [244] для отделения бериллия от кобальта.. Методика разделения аналогична описанной выше при при.менении пиридина. [c.65]

В настояшее время промышленным методом получения никотиновой кислоты в СССР является окислегп1е коксохимического. пиколина дорогим и дефицитным окислителем перманганатом калия. Использование в качестве источника сырья тоько 1-пиколнна не позволит решить проблему полного удовлетворения потребности в никотиновой кислоте из-за ограниченности его ресурсов. [c.154]

Идентификация основных продуктов реакцни ( -, у-пиколинов, МЭП) проводилась хроматографичееки по совпадению времен удерживания этих структур с той же величиной для чистых продуктов, -, у-пиколнны и МЭП были выделены из реакционной смеси и окислены в соответствующие пиридинкарбоиовые и -дикарбоновые кислоты по методам [7]. [c.99]

Скорость гидрокарбалкоксилирования олефинов при использовании o2( O)s возрастает при добавлении к СО небольших количеств Нг, а также при введении в реакционную систему пиридина, 4-випилпиридина, -пиколнна [229, 302—308] или их смесей, например винилпиридина с р-пиколином(1 1), лутидином (1 1,7) или пиридином (4 1) [303]. Добавка пиридина в количестве 0,03— 0,04 молъ1моль Сог(СО)8 увеличивает не только скорость реакции, но и выход эфиров нормального строения [306]. В реакции с пропиленом добавка 10—15% пиридина ускоряет реакцию в 1,6— [c.64]

С другой стороны, р-пиколин дает аддукт с хло1рной медью. Реакция ведется при нагреве стехиометрического количества хлорной меди в водном растворе с разделяемыми основаниями. Выделившиеся кристаллы аддукта отделяют от раствора и после разрушения аддукта щелочью получают р-пиколни 99%-й чистоты с выходом до 80% от его ресурсов в исходной смеси оснований. [c.328]

Глицерат на---> Изобутил---> л-Нитро---> а-Пиколнн--> о-Толу- [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология