Винилпиридин

Задача. Определить константы сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином, если при степени превращения 5% мольные доли акрилонитрила в мономерной смеси и в сополимере были следующие (1 - 5 - номера опытов) [c.242]

Следует отметить, что 2-метил-5-этилпиридин можно дегидрировать в 2-метил-5-винилпиридин с использованием тех же катализаторов и по существу в тех же условиях, в которых этилбензол превращают в стирол (разд. Ill, гл. 6). [c.335]

Задача. Рассчитать состав растворителя для сополимера акрилонитрила с винилпиридином в 0-точке, если из вискозиметрических данных для его растворов в смеси диметилформамид - метиловый спирт получены следующие значения [c.115]

Винилпиридин — бесцветная легкоподвижная жидкость с т. кпп. 36° (7 мм) [306], 60° (17 мм) [304], 60° (20 мм) [305], 64,5° (20 мм) [307, 3701, 69-7Г (30 мм) [3091,79—82° (29 мм) [308, 313], 158—159° (Ш мм) [310], 159—160 [311] 1 0,9985 [308] < 0,9757 [307, 370], [c.249]

Эти винилпиридины являются ценными мономерами для получения синтетических каучуков и других полимерных веществ. [c.586]

Присадка ASA-3 представляет собой эквимольную смесь хромовых солей моно- и диалкилсалициловых кислот и ди (2-этилгексил) сульфосукцината кальция третий компонент — сополимер 2-метил-5-винилпиридина и лаурил- или стеарилметакрилаты [88]. В состав присадки Сигбол входят хромовые соли синтетических жирных кислот и соролимерная присадка ПМАМ-2 (ТУ 601-179). Эффективность присадок Сигбол и ASA-3 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 2.33. [c.87]

Реакции алкилпиридинов с изопреном, стироламп и винилпиридинами идут при О—25°С. Выход аддуктов высок, а тип образующихся соединений можно предсказать на основании аналогичных реакций с алкилбензолами [25]. Относительная скорость ал-кенплирования 4-алкилпиридинов бутадиеном или изопреном в 8—20 раз выше, чем скорость алкенилирования 4-метилпиридина, вследствие чего реакции с 4-метиЛ Пиридином всегда сопровождаются диалкенилированием [26]. [c.172]

Рассчитать содержание мономерных звеньев и азота в сополимере, если исходная смесь содержит 85% (мае.) стирола и 25% (мае.) винилпиридина. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.276]

Рассчитать соотношение мономеров в исходной смеси, если сополимер содержит 83% (мае.) стирола и 17% (мае.) винилпиридина. [c.277]

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [c.940]

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

Получение 2-винилпиридина дегидратацией [c.249]

Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]

Получение 2-винилпиридина дегидробромированием и декарбоксилированием -бром- - 2-пиридил)пропионовой кислоты [c.250]

В и н и л п и р и д и н. 25 г бромгидрата р-бром-Р-(2-пиридил)про-пионовой кислоты растворяют в воде и прибавляют соды до слабощелочной реакции. Отгоняют с водяным паром 2-винилпиридин до тех пор, пока дистиллят не перестанет быть щелочным. К дистилляту прибавляют большое [c.250]

Получение 3-винилпиридина дегидратацией [c.251]

В СССР были получены следующие каучуки полибутадиены (СКД-Ж), сополимеры бутадиена со стиролом (СКС- ОЖ), 2-метил-5-винилпиридином (СКМВ-ЮЖ), р-диэтиламиноэтилмет-акрилатом (СКАЭ-10Ж), акрилонитрилом (СКН-18Ж, СКН-26Ж, СКН-40Ж). В качестве стабилизаторов применяли окрашивающие и неокрашивающие антиоксиданты. Каучуки имели следующую характеристику [c.453]

Синтез винилпиридинов. 2- и 4-Алкилпиридины являются в от-ошении альдольной конденсации аналогами карбонильных и нит-осоединений. Они также представляют собой псевдокислоты и в рисутств 1и щелочи конденсируются с формальдегидом, образуя 1етилоль1 ые производные [c.585]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Механизм действия алифатических аминов и производных мочевины отличается от механизма действия классических ингибиторов окисления. Эти соединения почти не влияют на поглощение кислорода, но значительно снижают образование осадка в углеводородах. Такие присадки, как изопропилоктадециламин или содержащие азот в цикле, например сополимеры эфиров метакриловой кислоты с 5-винилпиридином или с р-диэтилэтаноламином, препятствуют превращению коллоидных часпщ в более крупные, выпадающие в осадок [217, 218]. [c.175]

Реакцию осуществляют так же, как другие процессы альдоль-юй конденсации. Полученный спирт легко отщепляет воду в при- утствии катализаторов кислотного типа этим путем из а-пиколи-1а получают в промышленности 2-винилпиридин [c.585]

Пиколильный водород 2- и 4-метилпиридинов более кислотен, чем соответствующий бензильный водород. Поэтому алкилпири-дины взаимодействуют с олефинами в мяпких условиях, а с сопряженными диенами, стиролами и винилпиридинами реагируют при температурах ниже комнатной. Механизм присоединения олефинов к боковой цепи алкилпиридинов очень сходен с механизмом, описанным для алкилбейзолов. [c.171]

В аналогичных условиях проходит дегидрогенизация 2-метил-5- тилпири дина до 2-метил-5-винилпиридина. [c.77]

Винилпиридин растворяется во всех обычных органических растворителях. В воде растворяется 2,5% 2-винилпиридина, а в 2-винилпириднне растворяется около 15% воды [312]. [c.249]

Винилпиридин. В перегонную колбу помещают 17 г 2-(Р-оксиэтил)пирндина, 7,5 г едкого кали и следы фенил-р-нафтиламина содержимое колбы перегоняют сначала при остаточном давлении 100 мм, затем оно быстро понижается до 20 мм. Отогнанный 2-винилпиридин сушат едким кали и вновь перегоняют выход равен 81% от теорет. [307]. [c.249]

Винилпиридин получен дегидратацией 3-пиридилметилкарбинола [309, 320, 321], дегидрохлорированием 3-(а-хлорэтил)пиридина [320, 321] одним из продуктов пиролиза никотина является 3-винилпиридин [323]. [c.251]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.8 , c.15 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.344 , c.347 , c.382 , c.457 , c.464 , c.465 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.344 , c.347 , c.382 , c.457 , c.464 , c.465 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.336 , c.337 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.301 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.719 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.177 , c.357 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.468 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.157 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.111 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.28 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.160 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.18 , c.23 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.319 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.369 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология