глицерат

Глицерин, взаимодействуя с гидроксидом меди (II), образует глицерат меди. Приведите схему реакции. [c.52]

Опыт 7. Получение глицерата меди. Налить в пробир- ку 2 мл 5%-ного раствора сульфата меди (И). Добавить 5%-ный раствор едкого натра до выпадения осадка. Прилить избыток глицерина. Энергично встряхнуть. Наблюдать изменение цвета раствора. Записать наблюдения. Составить уравнения реакций. [c.151]

Опыт М 6. Образование глицерата меди [c.55]

По химическим свойствам глицерин (по систематической номенклатуре 1,2,3-пропантриол) очень близок к этилен-гликолю. Так, с гидратом окиси меди глицерин образует ярко-синий глицерат меди [c.376]

Глицерин взаимодействует с гидроксидами некоторых металлов, в том числе и меди (II), с образованием глицератов. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов [c.325]

Циклическая и альдегидная формы находятся в равновесии друг с другом. Поэтому возможны реакции, характерные для альдегидной и циклической форм. Так, например, реакция серебряного зеркала и восстановление Си(ОН)2 происходят только с альдегидной формой, а реакции, характерные для глюкозы как многоатомного спирта (образование простых и сложных эфиров, сахарата меди, аналогичного глицерату, и т. п.), могут происходить с циклической формой. [c.365]

Гликолят и глицерат меди(П), имеющие ярко-синюю окраску, позволяют качественно обнаруживать многоатомные спирты. [c.215]

Голубой цвет Глицерат меди, глубокий синий [c.334]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и 6 капель 2 н. NaOH (2). К полученной смеси добавьте 1 каплю 0,2 н. раствора медного купороса (19). Образующийся вначале осадок гидроксида меди Си(0Н)2 немедленно растворяется и получается прозрачный раствор сахарата меди со слабой синей окраской. Растворение гидроксида меди (И) указывает на наличие гидроксильных групп в глюкозе. Полученный раствор сохраните для следующего опыта. Сравните приведенную реакцию с реакцией образования глицерата меди (см. оп. 24), а также с реакцией образования комплексной соли виннокаменной кислоты (см. оп. 61). Напишите схему реакции (в упрощенном виде или с образованием хелатного соединения). [c.80]

Можно предполагать, что реакция идет еще сложнее, так как отмытый от щелочи осадок Си(ОН>2 в глицерине не растворяется. Растворение наблюдается только в щелочной среде. Щелочной раствор глицерата меди под названием реактива ГайнеСа применяется в клинических лабораториях для открытия глюкозы в моче. [c.43]

Глицерат и свинцовая соль окисляются кислородо.м воздуха с образованием перекисей [c.244]

Образование глицератов. Глицерин, как и гликоли, образует металлические производные со ш,елочными металлами и с гидроокисями тяжелых металлов [c.119]

Нагрейте до кипения полученный раствор и убедитесь в том, что раствор глицерата меди при кипячении не разлагается. [c.43]

Химическая активность глицерина выше, чем одноатомных спиртов. В химических реакциях могут участвовать одна, две или все три гидроксогруппы глицерина. Атомы водорода гидроксогрупп замещаются на металл, образуя глицераты СНз-ОН СНз—ОМа [c.334]

Атомы водорода гидроксильных групп последовательно замещаются на металл, образуя глицераты. При этом кислотность глицерина благодаря наличию трех гидроксильных групп больше, чем одноатомных спиртов и гликолей. Подобно гликолям, он раст- [c.124]

Многоатомные спирты сохраняют свойства одноатомных спиртов, но характер спиртовых групп может изменяться в зависимости от их расположения (вторичный, первичный, третичный). Многоатомные спирты, как и одноатомные, образуют соединения с металлами по типу алкоголятов (глицераты, например). У некоторых многоатомных спиртов в большей степени проявляются кислотные свойства — глицерин вступает в реакцию с оксидами металлов. [c.466]

Нерастворимый в воде Си (ОН) а голубого цвета растворяется в глицерине с образованием ярко-синего раствора глицерата меди (И). Эта реакция является качественной реакцией на все многоатомные спирты. [c.538]

Глицерат меди имеет характерное синее окрашивание. При взаимодействии глицерина с азотной кислотой, в зависимости от количества последней, образуются moho-, ди- и тринитраты [c.325]

Глицерин и сегнетова соль увеличивают растворимость свинца в щелочи , повышают устойчивость состава электролита, предупреждая выпадение нерастворимого осадка окислов свинца, и улучшают качество осадков. По-видимому, глицерин образует со свинцом более растворимые и устойчивые комплексы типа глицератов. Как неизбежная примесь в щелочном электролите всегда присутствуют карбонаты, которые при содержании более 0,5 н. в отсутствие глицерина или сегнетовой соли тормозят растворение свинцовых анодов, пассивируя их. В электролитах с добавкой глицерина или сегнетовой соли допускается содержание карбонатов до 1,5—2,0 и. Избыток карбонатов удаляют охлаждением раствора до —5°С и обработкой его гидроокисью кальция или бария. [c.395]

Реакция с гидроокисью меди (II). Двух-, трех-и многоатомные спирты легко можно открыть по их споссбности растворять свежеприготовленную гидроокись меди (И), в результате чего образуются красивые темно-голубые растворы соответствующих производных (гликолятов, глицератов и т. д.). [c.124]

К обширному классу так называемых элементорганических соединений относятся многочисленные соединения фосфора, кремния, бора, а также металлов — металларганические соединения. Следует подчеркнуть, что к последнему классу относятся только такие соединения, в которых атомы металлов непосредственно связаны с атомами углерода. Алкоксиды и ароксиды (алкоголяты, гликоляты, глицераты, феноляты) металлов, соли органических кислот, сложные эфиры металлсодержащих кислот и т. п. не относятся к металлорганическим соединениям. [c.75]

Свинцово-глицериновая замазка готовится тщательным смешиванием хорошо 0ЫсуШенйоГ0 при 300 °С глета с безводным глицерином (в весовом соотношении 5 1). Она схватывается через 30—40 минут и через несколько часов твердеет (вследствие образования глицератов свинца). Получающаяся твердая масса газо- и водонепроницаема, обладает высокой механической прочностью и выдерживает нагревание почти до 300 °С. Подлежащие соединению поверхностй следует перед нанесением замазки протереть глицерином. [c.631]

Содержание меди в растворе определяют иодометрическим методом. Для этого фильтрат в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. 25 мл полученного раствора отбирают пипеткой в коническую колбу, добавляют по каплям 4 н. раствор Нг804 для разрушения комплекса глицерата меди и достижения pH 1—2 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 3 г К1 или соответствующее количество раствора иодида. Выделившийся иод оттитровывают 0,02 н. раствором тиосульфата натрия при интенсивном перемешивании. Под конец титрования прибавляют 1—2 мл раствора крахмала и дотитровывают до обесцвечивания раствора. Содержание меди мг) в 10 мл анализируемого раствора вычисляют ло формуле [c.221]

Щелочной раствор глицерата меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактива Гайнеса. Преимущество его состоит в том, что определение происходит быстрее, чем при пробе Троммера. Кроме того, при небольшом количестве глюкозы избыток гидроксида меди (II), находящийся в виде комплексного соединения с глицерином, не разрушается при кипячении с образованием черного осадка оксида меди (И), маскирующего реакцию (см. оп. 24). [c.82]

Их устройство и принцип действия довольно сложны. Пластины свинцового аккумулятора представляют собой отливки из хартблея (твердого свинца с примесью сурьмы) ячеистой структуры. В ячейки запрессовывают смесь оксида свинца с глицерином. Эта смесь обладает способностью затвердевать, образуя глицерат свинца. Пластины собирают в батареи и опускают в раствор Н2504 (пл. 1.18), а затем заряжают, пропуская электрический ток [c.252]

По химическим свойствам глицерин (по заместительной номенклатуре пропантриол-1,2,3) очень близок к этилен гликолю. Так, с гидроксидом меди (И) глицерин образует ярко-синий глицерат меди [c.315]

Глицерат неди (ярко-СИНИЙ раствор) [c.537]

Аналогично ргагируег с щелочными металлами глицерин, при этом возможно образование моно-, ди- и три-глицератов. [c.371]

В записанных формулах гликолята и глицерата меди П) стрелками показаны донорно-акцепторпые связи (медь— акцептор). Соединения такого типа относятся к комплексным. [c.372]

Вследствие наличия в глицерине трех гидроксильных групп он может давать три ряда производных, причем моно- и дипроизводные могут существовать в двух структурно-изомерных формах. Монопроизводные глицерина типа СНдХ—СНОН— HjOH и дипроизводные СНаХ—СНХ — HjOH содержат асимметричный атом углерода и потому могут существовать в оптически изомерных формах. Глицерин может давать три ряда металлических производных, называемых глицератами. [c.277]

Нитропицсрин по своей природе является сложны.м эфиром. При восстановлении он образует глицерин, легко омыляется щелочами, образуя при этом глицераты и другие побочные продукты. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология