грет-бутилперекись

Обе группы авторов предполагали протекание реакции гомолитического замещения алкокси-радикалом у атома ртути некоторое подтверждение возможности осуществления такой реакции получено Красиком и Кочи [140]. При облучении УФ-светом раствора, содержащего ди-грет-бутилперекись и ди- -бутилртуть, непосредственно в ячейке ЭПР-спектрометра наблюдали ЭПР-спектр н-бутильного радикала, который в отсутствие перекиси либо не обнаруживался, либо образовывался в незначительных количествах [c.46]

Ди-грет-бутилперекись получается в результате конденсации трет-бутилгидроперекиси с г/ ет-бутиловым спиртом в растворе уксусной кислоты [c.226]

Попытки получения алкилборалкилперекисей были неудачными, вероятно, ввиду перегруппировки промежуточных соединений. Так, дифторгексилбор при реакции с грет-бутилгидропере-кисью в пентане при 0°С дает ди-грег-бутилперекись и продукт гидролиза — н-гексанол. [c.56]

Галогенирование ди-грет-алкилперекисей в жидкой фазе, преимущественно радиационное и в присутствии катализаторов (бромидов и хлоридов меди, пятихлористого фосфора или моно-хлористой серы) приводит к замещению водорода галогеном. Так, ди-трег-бутилперекись под действием хлора при 30—40° С превращается с выходом 42—43% в монохлорперекись, аналогичную полученной при взаимодействии хлор-грег-бутилгидро-перекиси с грег-бутаиолом дальнейшее ее хлорирование приводит к смеси дихлорперекисей Если хлорирование проводится в присутствии двуокиси серы, при ультрафиолетовом освещении и О—20° С, то перекиси превращаются в сульфохло- [c.268]

Ди-грег-бутилперекись не реагирует с сильиыми основаниями, хлористым или иодистым водородом, но безводный бромистый водород при 0° С быстро превращает ее в дибромизобутан с выходом 64%- Эта реакция, по-видимому, протекает через стадию образования грет-бутилбромида, поскольку последний при действии брома в присутствии перекисного катализатора легко превращается в дибромизобутан [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология