Бромрезорцин

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

Описан необычный синтез псоралена (1) из 2-бромрезорцина его ключевая стадия представляет собой перегруппировку Кляйзена 7-аллилокси-8-бромкумарина с образованием необходимого [c.185]

Диметиловый эфир 4-бромрезорцина, аналогично иодпроиз-водному, в присутствии ВРз или ВРз 0(С2На)2 превращается в диметиловый эфир 4,6-дибромрезорцина и диметиловый эфир резорцина. Но перемещение брома в этой реакции протекает значительно медленнее, чем иода. Еще медленнее мигрирует атом хлора. [c.270]

N,N -Дихлормочевина в кислом водном растворе при комнат- ной температуре гладко хлорирует многие органические веще-ства21о-212 Особенно хорошо хлорируются ароматические соединения с заместителями 2-го рода. Фенол дает в зависимости от ко-. личеств дихлормочевины 4-хлор-, 2,4-дихлор- и 2,4,6-трихлор-V/ фенол . Резорцин также может образовывать моно-, ди- и три-хлорпроизводные. Используя 4-бромрезорцин, можно получить 2-хлор-4-бромрезорцин и 2,6-дихлор-4-бромрезорцин. [c.44]

Способ может быть использован для иодирования разнообразных фенолов (резорцина, 4-хлоррезорцина, 4-бромрезорцина и и др. , о-азофенола и др. з4,235 анилинов (анилина оэ. зоэ ацет-анилида, 2-нитроанилина, 2,4-дихлоранилина и др. ° ), некоторых гетероциклов (2-метилиндолаЗ°2 - [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология