Хлоррезорцин

Zn ls [31]. При нагревании 4-хлоррезорцина с нормальным бромистым бутилом образуется бутиловый эфир 4-хлоррезорцина [32]. [c.201]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

Флороглюцин можно получать из 4-хлоррезорцина или 2,6-дихлорфеиола действием гидроксида калия. Объясните механизм образования флороглюцина из этих соединений. [c.167]

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

Нитрогруппа. Нитрогруппу можно использовать в качестве защитной, так как она легко отщепляется при восстановлении и последующем дезаминировании. Хорошим примером применения этой защитной группы может служить синтез 2-хлорфезорцина. При нитровании 2,4-диоксибензойной кислоты образуется 2,4-диок-си-5-нитробензойная кислота, которая хлорируется в положение 3. Восстановление хлорпроизводного хлористым оловом с последующим дезаминированием приводит к 3-хлор-2,4-диоксибензойной кислоте, которая при кипячении в разбавленной соляной кислоте превращается в 2-хлоррезорцин [40] (см. схему 9). [c.198]

Определение резорцина [134]. Подкисляют 50 мл исследуемого водного раствора резорцина 3 каплями 12%-ной хлористоводородной кислоты, добавляют 5 мл раствора диазотированного 4-нитроанилина. Через 5 мин вводят 5 мл 5,3%-ного раствора НагСОз и разбавляют водой до 100 мл. Оптическую плотность полученного раствора измеряют через 30 мин при 453 нм. Аналогичным способом определяют 2-нитрорезорцин, 4-хлоррезорцин и 4,6-дихлор-резорцин. [c.46]

Поскольку последняя стадия процесса подавлялась тиомочеви-ной и 4-хлоррезорцином, являющимися сильными ингибиторами полифенолоксидазы, авторы сделали также вывод о способностн этого фермента выполнять функцию гидроксилирования, что согласуется с современными представлениями (см., например, Heimann, Andler, 1962). [c.181]

Это было показано для 4-хлоррезорцина [66], 2-хлоргидрохинона [61] и 2,4-диоксиацетофенона (резацетофенон) [83]. В опытах с кроликами сопряжение с глюкуроновой кислотой в каждом из этих соединений происходит по наиболее удаленной от заместителя гидроксильной группе (см. ниже). [c.181]

Аналогично из хлоррезорцина (с участием серной и борной кислот) можно получить пурпурин >3 . [c.750]

Способ может быть использован для иодирования разнообразных фенолов (резорцина, 4-хлоррезорцина, 4-бромрезорцина и и др. , о-азофенола и др. з4,235 анилинов (анилина оэ. зоэ ацет-анилида, 2-нитроанилина, 2,4-дихлоранилина и др. ° ), некоторых гетероциклов (2-метилиндолаЗ°2 - [c.63]

Л1) резорцина растворяют в 75 мл воды, прибавляют к раствору 10,17 г (0,08 AI) дихлормочевины. Смесь взбалтывают и добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты. Температура реакционной смеси быстро повышается, наружным охлажде- нием ее поддерживают не выше 35°. После окончания реакции смесь экстрагируют эфиром, отгоняют его и отжимают полученные кристаллы на пористой тарелке. Получают 18 г (82%) 4-хлоррезорцина т. пл. 89° (из бензола). [c.99]

Хлоррезорцин Дихлормочевина + +КВг Вода, 20°, НС1 — 213 [c.225]

Хлоррезорцин Дихлормочевина -f +KJ Вода, 20°, НС1 — 310 [c.303]

Хлоррезорцин Дихлормочевина + +KJ Вода, 20° — 310 [c.305]

Диметиловый эфир 4-амино-6-хлоррезорцина [c.427]

Конденсацией соединения V с резорцином или хлоррезорцином получают оранжевые, коричневые и красные хромирующиеся красители. Благодаря применению К-ациламинотримеллитовых кислот, которые при конденсации с л-алкиламинофенолами дают оранжевые, желтые и синевато-красные красители, ряд красителей три-меллитовой кислоты расширился. Для синтеза ксантеновых [c.863]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология