Дихлоранилины

И. Безденежных A.A. и др. Кинетика процесса гидрирования 3,4-дихлорнитробензола в 3,4-дихлоранилин под давлением.— Журнал прикладной химии , 1969, 42, № 12. [c.166]

Динитрохлорбензол реагирует в этиловом спирте при 25 °С с 4-ни-тро-З-хлоранилином, З-нитро-4-хлоранилином, 4-метокси-З-хлоранилином и 3,4-дихлоранилином. Какие образуются соединения Расположите указанные соединения в порядке возрастания скорости реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.165]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных з-нитро 4-хлоранилина, З-бром-4-нитроанилина, 3,4-дихлоранилина и 3-диметиламино-5-хлоранилина при их взаимодействии с муравьиной кислотой в 67 % пиридине при 100 С. [c.247]

Дихлоранилин Органический синтез [c.367]

Нитрование аминосоединений, которые содержат мало заместителей и поэтому легче могут подвергаться ацетилированию (например, 2,4-дихлоранилин), можно производить, растворяя нитруемое соединение в ледяной уксусной кислоте и медленно приливая раствор к смеси, состоящей из азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида нитрование осуществляется в этом случае при низких температурах (реакционный сосуд охлаждают водой со льдом). Этот метод дает превосходные выходы нитросоединений при нитровании производных анилина, у которых не замещены одно или оба о-положения по отношению к аминогруппе. В качестве побочных продуктов при нитровании этих соединений образуются в незначительных количествах изомерные нитроаминам нитроанилины. [c.55]

Б е 3 д е н е ж н ы X A.A. и др. Математическое описание кинетики процесса синтеза 3,4-дихлоранилина.— В сб. Каталитическое жидкофазное восстановление ароматических нитросоединений . Вып. 62. Л., Химия , 1969. [c.166]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Для характеристики силы кислоты используют также рКк водного раствора кислоты, обесцвечивающей титрующий краситель,—эту величину обозначают Н. По шкале Н 2,4-дихлоранилин, например, является слабым основанием (Я=2), а антрахинон —сильной кислотой (Н=—8,3), соответствующей 90%-ной серной [c.90]

Получите а) 2,4-дихлоранилин б) 6-питро-З-хлоранилин. [c.117]

Дихлоранилин (см. схему 9, № 7) Азокрасители, окислительные красители [c.355]

Дихлоранилин (азоамин алый 2Ж) [c.357]

Нитро-4,5-дихлоранилин (см схему 4, № 9) [c.363]

Дихлоранилин (см. с.хему 3, № 14) Азокрасители [c.367]

Во многих хозяйствах обеспеченность складами для хранения высокотоксичных пестицидов составляет от 16 до 50%, т е. большая их часть хранится под открытым небом. Несмотря на то, что еще в 1986 г. многие хлорсодержащие пестициды были запрещены к употребленшо, до сих пор продолжается использование гексахлорана, дихлоранилина и 2,4-Д, которые содержат диоксины и дибензофураны [58]. В связи с этим наблюдается рост хронических и острых отравлений Если по данным ВОЗ в 1974 г в мире ежегодно отмечалось до 500 ООО случаев отравлений пестицидами [59], то через 10 лет эта цифра возросла до 1 млн [60] Приведенные данные отражают только те случаи, которые имели место при непосредственном контакте с ядохимикатами во время сельхозработ или при их производстве Однако основная масса населения попадает под действие ядохимикатов в результате употребления зафязненной воды или пищи. [c.41]

N-Ацетил-2,4-дихлоранилин см. Уксусной кислоты [c.54]

Пример 4. Процесс жидкофазного гидрирования 3,4-ди-хлор-нитробензола (3,4-ДХНБ) в 3,4-дихлоранилин (3,4-ДХА) описывается суммарной реакцией [c.111]

Анилин. . . а-Нафтиламин Р -Нафтиламин Кофеи Р1. . . Мочевина. . Тео омин Трибензоламин Диэтиланилин Диметиламиноазо-бензол. ... 2,5-Дихлоранилин [c.454]

Миграция атома галогена из азотсодержащей боковой цепи в ароматическое кольцо при обработке НС1 называется перегруппировкой Ортона [368]. В основном образуется параизомер, а также некоторое количество орго-замещенного продукта. Реакция проводилась с N-хлоро- и N-бромоаминами и реже — с N-иодопроизводными. Амин должен быть ацилирован-ным, кроме случая PhN b, когда получается 2,4-дихлоранилин. Растворителем обычно служит вода или уксусная кислота. Имеется множество указаний (кросс-галогенирование, результаты экспериментов с мечеными соединениями и т. д.) на то, что данный процесс носит межмолекулярный характер [369]. Вначале НС1 взаимодействует с исходным соединением, давая ArNH O Ha и СЬ, затем хлор галогенирует кольцо по реакции 11-12. Одним из доказательств такого пути реакции служит выделение хлора из реакционной смеси. Перегруппировку Ортона можно проводить и фотохимически [370], а также при нагревании в присутствии бензоилпероксида [371]. Все это свободнорадикальные процессы. [c.379]

Часто с этой целью в соединение временно вводят дополнительные группы, например сульфо-, амино- и другие, защищающие те или иные положения ароматических колец и облегчающие проведение реакции. Например, получение 2,6-дихлоранилина прямым хлорированием анилина невозможно, так как при этом хлор неизбе>й-но будет вступать в положение 4 поэтому для синтеза этого соединения используют сульфаниловую кислоту, в которой положение 4 занято сульфогруппой. Последнюю отщепляют с помощью десульфирования после хлорирования [c.338]

Особенна чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галогена гидрокси-, амино- и другими группами, гидрирования, замещения нитрогруппы хлором и др. Например, л1-дихлорбензол можно получить из ж-хлоранили-на или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.343]

Диметокси-5-хлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 7, № 7) 2-Нитро-4-хлоранилин (азоамин красный 2С) Метиленбис-2-нитро-4-хлоранилин л-Фенилендиамин (параминовый коричневый, № 2) [c.357]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.338 , c.343 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.14 , c.40 , c.41 , c.47 , c.50 , c.287 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.12 , c.146 , c.153 , c.154 , c.155 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.338 , c.343 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.14 , c.40 , c.41 , c.47 , c.50 , c.287 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.116 , c.191 , c.194 , c.333 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.58 , c.59 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.330 , c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология