Дихлормочевина

Соли гидразина могут быть получены действием хлорноватистокислых солей на аммиак или мочевину , восстановлением нитратов или нитритов цинком в нейтральном растворе и действием аммиака на дихлормочевину . [c.160]

К раствору 4,4 г 1-нафтиламина и 2,4 г роданистого аммония в 20 мл метилового спирта, при хорошем перемешивании и охлаж-лении, постепенно прибавляют раствор 2 г дихлормочевины в [c.57]

В состав порошка входят 50% дихлормочевины, 44% каолина, 3% вспомогательного вещества ОП-7 (или ОП-10) и 3% сульфитно-спиртовой барды. [c.239]

Моно- и дихлормочевина. Моно- и дихлормочевина представляют собой твердые кристаллические вещества они вполне устойчивы в сухом виде и могут сохраняться, не изменяясь, месяцами. Их приготовляют обычно хлорированием водных растворов мочевины при низких температурах (—5°) в присутствии окиси цинка или других связывающих НС1 веществ. [c.44]

Резорцин N.N -Дихлормочевина Водный раствор, НС1 — 212 [c.119]

Дихлормочевина+ +КВг Солянокислая среда 100 210. 211 [c.219]

Резорцин Дихлормочевина +КВг Вода+НС1 — 213 [c.219]

Фенол Дихлормочевина + + КВг Вода+НС1, 20° 100 210, 211 [c.219]

Вместо дихлормочевины можно также применять эфиры х л о р-карбаминовой кислоты [c.357]

Помимо указанного первичные, вторичные и третичные ароматические амины, диамины, а также нафтолы легко роданируются при действии дихлормочевины и роданистого калия или аммония Вместо дихлормочевины с той же целью можно пользоваться и хлорацетамидом 282. Монофенолы, как и дифенолы, при помощи дихлормочевины it роданистого калия роданировать не удается. [c.84]

И здесь, как и раньше, необходимо внести некоторые изменения в прежнее представление о механизме гофмановского разложения амидов кислот. Между прочим, здесь следует указать также на образование у р а з и н а при действии аммиака на водный раствор симметрической дихлормочевины и гидразинсульфатапри реакции уразина с концентрированной серной кислотой (см. ниже) [c.595]

Следует также отметить изящный способ хлорирования при помощи дихлормочевины, а также бромирования, иодирования и роданирования органических соединений при деЙ9твии дихлормочевины в присутствии соли соответственной галоидоводород-ной или роданистоводородной кислоты Доп. перев.] [c.292]

М. В. Лихошерстовы.м с сотрудниками разработан метод бромирования и иодирования вытеснением галоида из щелочных солей (КВг, KJ) при помощи уже упомянутых N-хлорамидов (например, дихлормочевины). Реакция с арома -тическими аминами идет почти количественно по уравнению [c.251]

Применяют для хлорирования также соляную кислоту вместе с окислителями, например с воздухом или с хлоратом (обыч-.нэ ЫаСЮз), хлористый сульфурнл (SO2 I2), хлорамины, а также некоторые органические соединения, легко отдающие хлор, например дихлормочевину. Хлорсульфоновая кислота — тяжелая жидкость, уд. веса 1,8 кипит при 158°. Ее получают путем взаимодействия сухого хлористого водорода с серным ангидридом [c.35]

К раствору 4,4 г 1-нафтиламина и 2,4 г роданистого аммония в 20 мл метилового спирта, при хорошем перемеп1ивании и охлаждении, постепенно прибавляют раствор 2 г дихлормочевины в 10 мл метилового спирта. Смеси дают постоять 15—20, мин, и затем выливают ее в 300 мл воды. При этом выпадает масло, быстро застывающее в кристаллическую массу. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного спирта. Выход— [c.57]

Чрезвычайно интересными и плодотворными явились работы М. В. Лихошерстова2>°-214, который разработал методы хлорирования, бромирования, иодирования и роданирования при помощи М,К1-дихлормочевины. [c.42]

N,N -Дихлормочевина в кислом водном растворе при комнат- ной температуре гладко хлорирует многие органические веще-ства21о-212 Особенно хорошо хлорируются ароматические соединения с заместителями 2-го рода. Фенол дает в зависимости от ко-. личеств дихлормочевины 4-хлор-, 2,4-дихлор- и 2,4,6-трихлор-V/ фенол . Резорцин также может образовывать моно-, ди- и три-хлорпроизводные. Используя 4-бромрезорцин, можно получить 2-хлор-4-бромрезорцин и 2,6-дихлор-4-бромрезорцин. [c.44]

Ароматические амины с незащищенной аминогруппой сильно окисляются дихлормочевиной поэтому для хлорирования надо, использовать ацетилнрованные амины . [c.44]

Вариантом метода бромирования N-бромамидами является бромирование хлорамидами в присутствии бромистого калия. При этом, как показал М. В. Лихошерстов на примере дихлормочевины, промежуточно образуется N-бромамид [c.50]

Область применения этого метода еще недостаточно исследована, однако имеющиеся данные позволяют предполагать, что метод Лихошерстова может представить большой интерес. Так, при помощи дихлормочевины и бромистого калия прекрасно бромируются фенол, резорцин, о- и л-нитрофенолы, о- и л-нитроанилины, причем в зависимости от количества примененного реагента можно получить моно-, ди- и более высоко бромированные продукты. Метод отличается исключительной мягкостью именно при помощи его удалось пробромировать впервые такой легко изменяемый гетероцикл, как 2-метилиндол 02. [c.61]

Иодирование при помощи галоидамидов (дихлормочевины, дихлорамина-Т и др.) и солей иодистоводородной кислоты можно вести в водных растворах, уксусной кислоте, метиловом спирте, ацетоне, при комнатной температуре или при слабом нагревании. [c.63]

В качестве хлорамидов были использованы дихлормочевина, N-хлорацетамид, дихлорамин-Т. Роданирование ведут в эфире, метиловом спирте, ацетоне (наиболее удобный растворитель), уксусной кислоте, воде. На процесс роданирования благоприятно действует добавка нескольких капель концентрированной минеральной кислоты. [c.64]

Хлорирование резорцина H,W-дuxлopмoчeвuнoй . Для получения дихлормочевины пропускают быстрый ток хлора в холодный водный раствор мочевины в присутствии окиси цинка до полного растворения окиси. Дихлормочевина выделяется в виде пластинок. Выход 77%, т. пл. 83° (с разл.). [c.98]

Л1) резорцина растворяют в 75 мл воды, прибавляют к раствору 10,17 г (0,08 AI) дихлормочевины. Смесь взбалтывают и добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты. Температура реакционной смеси быстро повышается, наружным охлажде- нием ее поддерживают не выше 35°. После окончания реакции смесь экстрагируют эфиром, отгоняют его и отжимают полученные кристаллы на пористой тарелке. Получают 18 г (82%) 4-хлоррезорцина т. пл. 89° (из бензола). [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлормочевина: [c.6] [c.144] [c.357] [c.357] [c.595] [c.677] [c.694] [c.207] [c.222] [c.222] [c.222] [c.11] [c.247] [c.22] [c.22] [c.8] [c.64] [c.123] [c.125] [c.219] [c.221] [c.221] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология