Азофенол

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Хранение 2 года 2,2 -Азофенол [c.379]

Хроматография азофенолы на окиси алюминия. [c.370]

Таутомерия азофенолов. Реакция азосочетания фенолов и конденсация арилгидразинов с соответствующими хинонами 2 приводят к одним и тем же оксиазосоединениям, что может свидетельствовать о возможности существования таутомерного равновесия между азофенолами и арилгидразонами хинонов. Рядом авторов э [c.185]

Азобензол, 8 азотолу-ол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокре-30 л, 130 [c.385]

Др. примеры прототропной Т. кольчато-цепная (5)-между ациклич. и циклич. формами 1,5- и 1,6-гидроксиаль-дегидов (или гидроксикетонов), см. также Мутаротация-, амиио-енаминная (6) лактим-лактамная (7) аци-витротаутомерия (8) азофенол-хияонгидра-зонная (9) Т. гетероциклич. систем, напр. 2- или 4-пиридонов (10). (СНг) [c.500]

Алюминий с о, о -д иоксиазобензолом (о-азофенолом) образует комплекс состава 1 1, а в присутствии избытка реагента состава 1 2 для комплекса состава 1 1 рК = 3,1 [874]. [c.26]

Хорошие результаты в нейтральной среде, содержащей кислород воздуха, показывает 2-диметиламипомоетил-4-азофенол [33]. [c.346]

Сензол-азофенол.......... 152 Оранжевый. Растворим в щелочах [c.465]

Азобензол, 8 азотолуол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокрезол, 130. Азобензойные кислоты, 228 Диазобензол, 428. Диазобензол сульфокислоты, 557 Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, [c.152]

Диазометан реагирует с кислыми фенолами относительно медленно, реакция катализируется метанолом, трифторидом бора и фторборной кислотой. 0-Метилирование не является единственно возможным направлением реакции [801 ди-о-замещениый -нитрофенол (54) реагирует по атому кислорода нитрогруппы с образованием нитроновой кислоты (55) [уравнение (54)], а затрудненный нафтол (56) дает п-азофенол (57) [уравнение (55)]. При метилировании карбоновых кислот диазометан может быть заменен на легко получаемый Ы-метилтолилтриазен (58) [схема (56)]. В кислой [c.208]

Эта реакция, известная как перегруппировка В1аллаха, послужила основой для общей пробы на азоксисоединения [10]. Азоксисоединепие реагирует с серной кислотой, давая ярко-красный раствор, из которого при разбавлении водой выпадает азофенол. Продукт хорошо растворим в разбавленном щелочном растворе. [c.184]

Бромпроизводные дивиниловых эфиров азофенолов использованы для синтеза бис-щетилевовых эфиров. [c.99]

Соотношение энергий образования обеих форм (азофенольной и хинонгидразонной) в большей степени способствует появлению таутомерии у азофенолов, чем в случае незамещенных фенолов. Сумма энергий связей систем [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология