Трнфениламин

Рис. 5.11. Зависимость отношения скоростей образования радикалов при прерывистом и непрерывном освещении от 0/т (/ — нафталин в 3-метилпентане прн 77 К 2,3 — дифенил- и трнфениламин в этиловом спирте при 77 К)

Однако исследование поведения других соединений показывает, что влияние заместителей необходимо учитывать. Это было сделано для соединений типа (XIII)—трнфениламинов с заместителем в пара-положении. При отсутствии влияния заместителя образование бензидииа является возможным и быстрым. Константы скорости образования бензидина даны в табл. 1. [c.245]

Эта оценка влияния заместителей была распространена и на орто- и мета-замещенные трифениламины. Были исследованы моно-орто-замещениые трифениламины, соответствующие (XIV), где X = метокси, метил, хлор. Во всех случаях скорость сочетания была больщей, чем для трифениламина. Это объясняют поворотом замещенных фенильных колец, в результате чего ослабляется взаимодействие их л -электронной системы с остальной частью молекулы. Было обнаружено, что скорость сочетания три-орто-ззмещепных трнфениламинов в случае метокси-, метил- и хлор-производных оказывается более низкой. [c.245]

ИК-спектроскопически изучено химическое равновесие в системах, содержащих органическую гидроперекись (СНз)зСООН, СвН5(СНз)2СООН и азотсодержащее основание анилин, диметиланилин, трнфениламин, пиридин. Показано, что изменение интенсивности полосы свободной ОН-группы в области 3550 m i связано с образованием ассоциата с водородной связью типа О—H..,.N. В состав образующихся ассоциатов гидроперекись и азотсодержащее основание входят в эквимолярных количествах. Определены константы равновесия для растворов в четыреххлористом углероде. Илл. 1, Библ. 2 назв. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология