Метилпентан

Рис. 59. Влияние продолжительности использования катализатора на изомеризацию 2-ме-тилпентена-1 в 2-метилпентан-2

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [11] тем же методом в карачухурском бензине идентифицировали н-парафины С4—Сэ и изопарафины 2-метилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилиентан, 3-метилпентан, 2,2-диметилпентан, 2,4-диметиляентаи, 3,3-диметилпентан, 2-ме-тилгсксан, 3-метилгексан, 3-этилпентан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [10] комбинированным методом в эмбенской нефти обнаружили н-парафины Сз—Се, Са и изопарафины, 2-метил-пропан, 2-метилбутан, 2-метилпентан, 3-метилгептан, 2,2-ди-метилбутан, 2,3-дпметилпептаи, 2,4-диметилпентан, 3, 3-ди.ме-тилпснтап, 3-мстилгептан, 4-метилгептан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

Как смогли далее установить Кох и Рихтер, изомеризация протекает С промежуточным образованием метилпентанов, прежде всего [c.515]

Если учесть, что при прочих равных условиях н-гексан изомеризуется за 10 мин. на 10%, то в то время, как равновесие между 2-и 3-метилпентаном устанавливается за 3 мин., можно получить представление о фактических продолжительностях протекания этих реакций. [c.517]

А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

И. Д. Зелинский и Ледер-Пакендорф обработали фракцию бензина, имевшую в среднем состав СбНи, хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и получили с 22,5%-ным выходом смесь кетонов, из которой ойи смогли выделить 1-метил-2-ацетилциклопентан и 1-ме-тил-3-ацетилцикло пента.н [33]. Далее они показали, что в тех же условиях 2-метилпентан не реагирует с хлористым ацетилом. [c.505]

Иверинг и Вой [17] снова исследовали изомеризацию н-гексана, обратив особое внимание на определение скоростей отдельных реакций Они установили, что изомеризация протекает ступенчато и что ско рости отдельных превращений часто заметно отличаются друг от друга Вначале н-гексан превращается в метилпентаны по реакции, протекаю щей относительно медленно равновесие же между 2- и 3-метилпента ном устанавливается быстро. Из метилпентанов получают диметилбу таны, из которых значительно медленнее образуется 2,2-диметилбутан (неогексан), являющийся наиболее устойчивым. [c.516]

I — этан г — пропан 3 — остаток 4 — 2-метилпентан 5 — общее содержание 6 — 2-ме-тилпентен 7 — изомеры 2-метиппентена — тримеры. [c.218]

Большое значение для осушки от влаги гидроочищенного бензина имеет правильно выбранный режим работы отпарной колонны для отпарки воды и сероводорода. Одновременно из гидрогенизата удаляется растворенный углеводородный газ. Влага из гидрогенизата извлекается в виде азеотропа. В качестве азеотропобразу-ющих агентов используются изопентан, 2-метилпентан, 3-метилпентан и гексан. [c.23]

В связи с исследованием каталитических преврашений пяти- и шестичленных циклоалканов на металлических катализаторах несомненный интерес представляет работа японских авторов, в которой изучалась селективность размыкания колец циклогексана и метилциклопентана на Ni/AUOa [242]. Исследования проводились в диапазоне температур 230—320 °С при давлении Н2 1 МПа. При этом обнаружено, что температура начала реакции для метилциклопентана на 50 °С ниже, чем для циклогексана. В области более низких температур основными продуктами реакции являются н-гексан, 2- и 3-метилпен-таны. При преврашениях циклогексана состав Се-изоме-ров зависит от температуры мольное отношение н-гексан 2-метилпентан 3-метилпентан равно (2—6) 1 1. В случае метилциклопентана состав образующихся углеводородов практически не зависит от температуры и соотношение этих продуктов составляет 1 5 5. Счита- [c.166]

В соответствии со всем изложенным выше показано [109], что в строго идентичных условиях выход метилциклопентана из н-гексана действительно меньше, чем из изогексанов. Выходы метилциклопентана из 2- и 3-ме-тилпентанов практически совпадали, что, по-видимому, обусловлено практически одинаковыми суммарными благоприятными эффектами. Важной особенностью обсуждаемой работы является то, чго опыты проводили в токе Не с непременной обработкой катализатора перед каждым опытом небольшим количеством водорода. Следует отметить, что кроме метилциклопентана в продуктах реакции присутствовали изомерные гексаны, соответст-вуюшие им алкены, бензол и метилциклопентен. Для рассмотрения участия алкенов как промежуточных продуктов Сз-дегидроциклизации 2- и 3-метилпентанов были соответственно проведены две серии опытов с двойными смесями 2-метилпентан — 2-метилпентены- С и З-метилпентан- С — 3-метилпентены (рис. 41). Анализ кинетических данных (см. рис. 41) привел к заключению [109], что образование метилциклопентана из изомерных гексанов на Pt/ в атмосфере гелия (с предварительной обработкой катализатора водородом) при 310°С происходит двумя параллельными путями 1) через промежуточную стадию образования алкенов и 2) непосредственной циклизацией исходного алкана. При этом также отмечается, что в названных условиях различие в строении 2- и 3-метилпентанов мало влияет на соотн ение путей их Сз-дегидроциклизации. [c.221]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.90 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.116 , c.134 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.59 , c.269 , c.277 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.166 , c.572 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.131 , c.170 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.42 , c.43 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.211 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.33 , c.672 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.35 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.147 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.57 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.57 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.27 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.255 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.130 , c.131 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.142 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.20 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.29 , c.36 , c.40 , c.91 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.603 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология