Метилгексанон

Напишите уравнения реакций формальдегида, изомасляного альдегида, метилбутанона, 4-метилгексанона-З с синильной кислотой. Проведите гидролиз продуктов присоединения. Назовите полученные соединения. [c.175]

В трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, приготовляют обычным образом (примеч. 1) магнийиодметил из 1,7 г магния, 10 г иодистого метила в абсолютном эфире. Затем к гриньяровско-му реактиву медленно, при перемешивании по каплям прибавляют раствор 11,2 г 1-(а - фурил)-5-метилгексанона -3 в 20 мл абсолютного эфира. После прибавления кетона реакционную смесь нагревают около получаса на водяной бане и оставляют при комнатной температуре на несколько часов. Затем алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Соединенные эфирные вытяжки сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. к. 115—117 при 5 мм. Выход 9,3— 9,5 г (76—77% теоретического). [c.129]

Примечание. Этим методом может быть получен также 3 - ( а - фурил) - 2 - метилгексанон - 5 из фурфурилиденацетона и магнийбромизопропила (5.6). [c.131]

Метилгексанон-2 249 Пинаколин 340 Циклопентанон 518 [c.576]

При гидрировании на платине в этаноле гомологов аллилацетона и метилгексанона скорость гидрогенизации последнего почти вдвое меньше, чем первого [114]. [c.327]

Спектрополяриметрический метод основан на изучении физического свойства, наиболее характерного для каждого асимметричного вещества, а именно его оптической активности. Раньше уже указывалось, что направление вращения плоскости поляризации света само по себе не определяет принадлежности соединения к О- или -ряду. Если два сходных по структуре вещества имеют не только одинаковые по знаку, но и близкие по величине [а]о, это также не означает, что они обладают одинаковым пространственным строением. Идентичность конфигураций этих веществ может быть установлена лишь путем измерения их оптической активности на протяжении всей видимой и доступной ультрафиолетовой частей спектра и сравнения получающихся при этом кривых зависимости величины ращения от длины волны (так называемых кривых враш,атель-ной дисперсии). Например, полученная из природного антибиотика актидиона (см. том II) ( + )-4-метилгексанон-2-карбоно-вая-6 кислота имеет примерно такое же значение [а ]о, как ( + )-4-метилгексанон-2, для которого установлена абсолютная конфигурация III [c.598]

Тем не менее ( + )-4-метилгексанон-2-карбоновой-6 кислоте следует приписать формулу I, а не формулу П, так как кривая ее вращательной дисперсии (рис. 39) имеет при — 300 ммк пик (положительный эффект Коттона), тогда как кривая вращательной дисперсии 4-метилгексанона-2 имеет при этой же длине волны впадину (отрицательный эффект Коттона). [c.599]

Рис. 39. Кривые вращательной дисперсии (+ )-4-метилгексанон-2-карбоновой-6 кислоты (/) и (+)-4-метилгексанона-2 ///).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология