Аллилацетон

Сколько времени потребуется ири 150° С, чтобы парциальное давление аллилацетона стало равным 300 мм рт. ст., если реакция начинается при давлении изопропенилаллило-вого эфира, равном 760 мм рт. ст. [38] [c.327]

За какое время при 7 = 423 К парциальное давление аллилацетона достигнет 300 мм рт. ст., если начальное давление изопропилэфира 760 мм рт. ст. [c.342]

АЛЛИЛАЦЕТОН (5-гексен-2 он) СН2 = СНСН2СН2СОСНз, лсидк, t. 129,5° d 0,848 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ, окислением кислородом 5-гексен-2-ола. Примеп. для получ. сополимеров, псстпиидов. [c.25]

Возможно, что реакция изомеризации изоиропенилаллилового эфира до аллилацетона также протекает либо через четырехчленный, либо через шести-члепный кольцевой комплекс. [c.228]

Метод Кижнера применим и для получения непредельных углеводородов, так как при разложении гидразонов непредельных альдегидов и кетонов происходит восстановление СО-группы без насыщения двойной С=С-связи. Так, например, гидразон аллилацетона был превращен в гексен-1 (I) (выход 50%), гидразон 2,6-диметил-гептен-2-он-5 —в 2-метилгептен-2 (II), гидразон цитронеллаля—в 2,6-диметил-октен-2 (И1) [c.400]

Изопропиловый эфир в парообразном состоянии изомеризу-ется в аллилацетон, и скорость реакции подчиняется уравнению первого порядка. Зависимость константы скорости (сек ) от температуры описывается уравнением [c.342]

С некоторыми изменениями аллилацетон был синтезирован аналогично с общим выходом, достигавшим 90%. [c.308]

Изопропиловый эфир в парообразном состоянии изомеризуется в аллилацетон, и скорость реакции подчиняется уравнению первого порядка Зависимость константы скорости (с ) от температуры описывается уравнением /г = 5,4-. За какое время при 423 К парциальное давление аллилацетона достигает 300 мм рт ст., если начальное давление изопропилового эфира 760 мм рт ст [c.392]

Аллилацетон и 2-метилгептен-2-он-6 удовлетворительно ацетилируются в присутствии натрия однако для метилциннамилке-тона этот реагент оказался неэффективным. [c.100]

Изомеризация диизопропилового эфира в аллилацетон в тазовой фазе представляет собой реакцию первого порядка, кон- [c.258]

Аллиловый спирт (1), диметоксипропан (И) Аллилацетон (III), метанол Са—Ы1-фосфат и Сг 274° С, 1 11 = 8 1 (мол.). Выход III — 99,5% [589] [c.676]

При гидрировании на платине в этаноле гомологов аллилацетона и метилгексанона скорость гидрогенизации последнего почти вдвое меньше, чем первого [114]. [c.327]

Аллиловые эфиры енольных форм кетонов перегруппировываются в соответствующие аллилкетоны например, аллилизопропениловый эфир при пропускании через трубку, нагретую до 255°, почти количественно изомеризуется в аллилацетон [c.588]

Левулиновый альдегид СНз—СО—СН2—СНг—СНО, представитель Y-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187° вступает в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [c.730]

При энзимохимическом гидрировании кетонов изолированные двойные связи, как и в случае альдегидов, совершенно не затрагиваются. В аллилацетоне (26) даже после длительного брожения восстанавливается одна лишь карбонильная группа в случае кротилиденацетона (20) и кетона (21) присоединение водорода останавливается, как уже упоминалось, после насыщения двойной связи, сопряженной с карбонилом [75]. [c.292]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.316 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.95 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.338 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.25 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.472 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.730 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология