Зависимость величин Rj и и от

Рис. У1-6. Зависимость величины поправки для расчета энтальпии реального газа от приведенных параметров [10] а —область высоких давлений б —область низких давлений.

Зависимость величины электродного потенциала от концентрации (активности) вещества в электролите, участвующем в электрохимической реакции, может быть установлена методами термодинамики. На электроде Me+jMe с равновесным потенциалом ф протекает электрохимическая реакция [c.544]

Рис. VI- . Зависимость величины поправки для расчета энтропии реального газа от приведенных параметров (10].

Зависимость размерно однородна, когда уравнение не зависит от единиц измерения входящих в него величин и, следовательно, инвариантно в отношении изменения единицы. Размерность всех входящих в зависимость величин по уравнению (3-4) можно выразить с помощью четырех основных переменных (длина, масса, время и температура) следующим образом [c.87]

С помощью указанных принципов Нернст получил качественную картину возникновения скачка потенциала металл — раствор и вывел количественную зависимость величины этого скачка от состава раствора. Полученное нм уравнение имеет вид [c.218]

Рассматривая систему двух молекул, взаимодействующих друг с другом, мы не думаем о зависимости величины сил отталкивания или притяжения от расстояния между молекулами г, а пользуемся зависимостью потенциальной энергии Ер от г. Когда энергия Ер зависит только от расстояния между молекулами, интересующая нас величина сил взаимодействия двух молекул равна йЕр1(1г. Установлено, что Ер = /(ц, а), т. е. Ер зависит от дипольного момента и поляризуемости молекул. [c.70]

Рис. ХУП1, 7. Зависимость величины адсорбции а азота и аргона от концентрации гидроксильных групп на поверхности кремнезема при различных равновесных давления в газовой фазе (а) и дифференциальных теплот адсорбции Оа пара бензола от заполнения О поверхностей кремнезема, содержащих различные количества гидроксильных групп (б). теплота конденсации.

Рис. 2. Зависимость величины и характера износа стали от скорости скольжения

Зависимость величины электрического заряда статического электричества от скорости прокачки бензина [c.231]

На рис. 103 приведены зависимости величин Уд и С/, от р с-стояния между коллоидными частицами. Прн этом, как принято в физике, потенциальной энерги притяжения приписывается знак минус, а отталкивания — знак плюс. Как видно, результирующая энергия взаимодействия (кривая 3 па рнс. 103) приводит к притяжению И < 0) на очень малых и отталкиванию Ш > 0) иа б()льших расстояниях между частицами. Решающее значение для устойчивости дисперсных систем имеет величина потенциального барьера оттилкиваиия ( /макс), которая, в свою очередь, зависит от хода кривых Уд и (Уэ- При больших значениях этого барьера [c.333]

Для этого необходимо, чтобы критерии Ке были одинаковы. Исходя из этого, получают определенную зависимость величины шага трубок от их диаметра. [c.208]

Мы можем теперь отложить зависимость величины А/дЛ от концентрации А или какой-либо более сложной функции от концентрации А и других реагентов. Так, если мы рассмотрим уравнение скорости реакции га-го порядка [c.79]

Ввод водяного пара в зону, где протекает однократное испарение сырья, резко увеличивает долю отгона, однако приращение доли отгона не пропорционально приращению веса водяного пара. Для выяснения характера зависимости величины отгона от расхода водяного дара были выполнены расчеты применительно к соляровому дистилляту указанного в табл. 12 состава. [c.92]

Рис. 39. График зависимости величины отгона от расхода водяного пара [c.93]

В области концентраций, более высоких, чем отвечающие предельно разбавленным растворам, простейшее уравнение изотермы растворимости Генри уже не соблюдается. Для нахождения зависимости величины 7 от мольной доли л . в этой области значений концентраций надо определить изотерму равновесия Сд==/1(с) или х =[ р) из формы хроматографической кривой так же, как это было показано выше в случае определения изотермы адсорбции из газо-хроматографических данных, т, е. графическим интегрированием (см. стр. 589 сл.). В этом случае значения парциального давления р находят из соответствующих значений концентрации с выходящего из колонки газа. Величину растворимости а определяют интегрированием хроматографической кривой до соответствующего значения с. По найденному значению растворимости а вычисляют соответствующую величину мольной доли л и находят коэффициент активности пользуясь формулой (118) [c.594]

Рис. 5.9. Зависимость величины износа (ап) от содержания противоизносной присадки в масле (х).

Для удобства расчетов в табл. 12 приведены зависимости величины р от 1п 3. [c.132]

В этом случае анализ экспериментально полученных кривых зависимости удельных активностей и а от времени позволяет разобраться в том, какое вещество является предшественником вещества X. Если в реагирующую систему добавить начальный продукт X и меченый продукт А, который по предположению является предшественником продукта X, то по кривым зависимости величин и а от времени можно проверить правильность сделанного предположения. Если предшественником вещества X является вещество А, то удельная активность продуктов А и X должна меняться так, как это показано на рис. XIV, 2. Удельная активность вещества А, благодаря разбавлению неактивными продуктами, образующимися из исходных веществ, при этом будет уменьшаться по кривой /, уравнение которой легко найти при помощи рассмотренного выше приема. Это уравнение имеет вид [c.380]

Объясните, почему график зависимости величины температуры плавления от атомного номера служит подтверждением периодического закона. [c.134]

В исследовательских работах содержание присадки является переменным. При создании модели смешения следует установить зависимость величины характеристики каждого компонента 2 от содержания присадки, причем обычно можно ограничиться уравнением второй степени [c.183]

Для исследования чувствительности к взрыву низко-кипящих взрывчатых смесей был использован метод возбуждения взрыва импульсом давления. Благодаря этому методу, примененному для снятия зависимости величины импульса давления взрыва от состава смеси, была установлена и нижняя концентрационная граница для ряда смесей. [c.50]

На рис. 1-27 приведен график зависимости величины 1/Ре от модифицированного критерия Рейнольдса для турбулентного течения жидкости и газа в трубе. [c.44]

На рис. 1-28 представлена зависимость величины 1/Ре от модифицированного числа Рейнольдса для протекания жидкостей и газов через зернистый слой. Из рисунка видно, что коэффициент диффузии для жидкостей больше, чем для газов. [c.44]

Величины полной эффективней теплопроводности слоя стеклянных шариков диаметром 20, 80, 200 и 400 ц при разных значениях давления газа представлены на рис. 1-62. На рис. 1-63 показана зависимость величины бз = Яэф/Яч от объемной доли твердых [c.73]

Для Ре >0 уравнение (4.42) имеет ставдюнарное решение. Время релаксации процесса установления зависит от критерия Пекле. Характер этой зависимости проиллюстрирован на рис. 4.7, где представлена зависимость величины 8Ь(г)/811 от г, полученная на основании решения уравнений (4.42), (4.89) конечно-разностным методом при различных значениях Ре для стоксового режима обтекания твердой сферы [272]. Из рис. 4.7 следует, что с ростом Ре время релаксации заметно падает. Так, если для Ре= 1 значение Тр = 10, то при Ре= 1000 время релаксации Тр = <= 0,02. Кривая 1 построена для Ре = 0 в соответствии с формулой (4.90), а кривая 6 - для Ре =1000 по данным работы Коноплива и Сперроу [273], в которой задача пеоеноса решалась при больших значениях Ре [c.194]

Рис. 1-83. Зависимость величины, обратной концентрации адсорбируемого вещества, от величины, обратной давлению

На рис. ПЫ8 показана зависимость величины охлаждающей поверхности, приходящейся на 1 объема катализатора, от определяющего диаметра трубы при данной конструкции реактора. В качестве такового по оси абсцисс отложен внутренний диаметр трубы, заполненной катализатором (либо наружный диаметр кольцевого слоя катализатора, или наружный диаметр охлаждающей трубы с наружным слоем катализатора). [c.253]

Рис. 111-19. Зависимость величины охлаждающей поверхности в реакторе разных типов от диаметра трубы

Пользуясь этими данными, можно рассчитать значения зависимости величины F от температуры. Как видно из графика на рис. И1-69, для того, чтобы значение F было минимальным, реактор должен работать при температуре 550 °К- [c.307]

Рнс. 1У-31. Зависимость величины, обратной скорости реакции Гр, от степени превращения х в первой ступени изотермического реактора. [c.342]

Необходимое количество катализатора можно найти графическим интегрированием (вычисляя площадь под кривой зависимости величины 10 /r от степени превращения, приведенной на рис. 1У-31). Результаты расчета для первой изотермической секции приведены в табл. 16. [c.342]

Изотерма адсорбции такой поверхности для наименее активных центров поверхности Км12) при большом давлении приближается по виду к изотерме адсорбции Ленгмюра. При низком давлении, (А) < Ко < Км, для наиболее сильно связующих активных центров поверхности Ко сорбция протекает почти линейно. Для значительного диапазона давлений частиц А, а именно Км > (А) > Ко, вид зависимости для изотермы будет представляться дробной степенной зависимостью величины 0 от (А). Такая зависимость эмпирически использовалась в течение некоторого времени она известна как изотерма Фрейндлиха [c.539]

Зависимость величины тп от числа атомов углерода п в алкильной цепи обрабатываемого парафина может быть выражена уравнением [c.139]

Прежде всего было установлено, что существует два принципиально различных случая проявления бинарными смесями ингибиторов синергизма (см. рисунок), что позволяет их разделить на два типа синергические и семисинергические системы. Для обоих типов систем величина эффекта синергизма зависит от мольного соотношения компонентов смеси. Для синергических систем зависимость величины эффекта синергизма от мольного состава смеси ингибиторов описывается экстремальной кривой, причем максимум этой кривой соответствует стехиометрическому соотношению компонентов (в расчете на функциональные группы, ответственные за процесс ингибирования). Для семисинергических смесей эта же зависимость описывается кривой без экстремума и максимальный эффект синергизма проявляется при высоких концентрациях менее эффективного компонента. [c.624]

Решая это линейное уравнение, можно непосредственно определить соотношение между Л и В. Тогда уравнение — В1сИ=0, АВ может быть проинтегрировано числовым или графическим методом и таким путем найдена зависимость величин Л и В от времени. [c.79]

Размеры молекулярных клубков помимо числа п и длины связей I и валентных углов определяются условиями внутреннего вращения в цепях. Статистические расчеты зависимости величины от этих параметров были проведены для ряда моделей молекулярных цепей, различающихся по степени их приближения к реальным цепям. Простейщей из этих моделей является цепь, состоящая из свободносочлененных звеньев. В такой цепи направления соседних звеньев полностью некоррелированы, т. а. все направления любого звена равновероятны и независимы от направлений его соседей по цепи. Задача нахождения распределения конфигураций для такой цепи аналогична так называемой задаче свободных блужданий (нахождения пути свободно диффундирующей частицы, например, молекулы газа), и рещение ее приводит к соотношению [1—3] [c.30]

На рис. IV, 3 изображена для аммиака зависимость величины а от давления, характерная для многих реальных газов при обычной температуре. Площадь под кривой от р = 0 соответствует величине интеграла в уравнении (IV, 48). Так как при повышении давления функция а=ф(р) меняет знак, то интеграл также изменит знак (при значении давления большем, чем то, при котором а-- 0). Поэтому, как видно из уравнения (IV, 48), летучесть многих реальных газов, будучн сначала меньше давления, при увеличении давления становится равной, а затем и больше давления. Это иллюстрирует табл. IV, 2 [c.133]

Это уравнение по впещнему виду похоже на уравнение обратимой реакции первого порядка, несмотря на то, что реакция на самом деле протекает как бимолекулярная. Таким образом, -рассматривая зависимость величины х от (, нельзя в случае реакций изотопного обмена делать вывод о порядке реакции. Для установления порядка реакции для процессов такого типа необ.чодимо устанавливать зависимость константы к от концентрации обменивающихся молекул. [c.375]

Данные различных исследователей по растворимости ацетилена в жидком кислороде представлены на рис. 17 в виде зависимости величины растворимости ацетилена (в молекулярных долях) от температуры. Из данных графика следует, что зависимость растворимости ацетилена (N5) в жидком кислороде от температуры может быть выражена прямой линией в координатах 1дЫз — [c.88]

На рис. 1-26 показана зависимость величины 1/Ре от произведения ReS для ламинарного течения в трубе, полученная Тэйлором. Эти результаты можно применять в случае, когда выполняется неравенство [c.44]

Пользуясь полученной зависимостью, Кузик и Хэппел построили приведенный на рис. 1-74 график, представляющий зависимость величины 5ННе- =5с з от порозности слоя (модель свободной поверхности) для конвективного потока, стремящегося к нулю. [c.87]

Строим график, приведенный на рис. П-20. На основе экспериментальных данных о скорости реакции строим вспомогательные линии во II и /// квадрантах. В квадранте II наносим зависимость выражения Гр,ррс(чДЯ Д2 /(ГрСо) от температуры при различных значениях степени превращения / в квадранте III — зависимость величины [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология