Вещества структура

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

В спектре вещества имеется интенсивная полоса сопряженной карбонильной группы при 1690 см- и интенсивная полоса при 1580 см-, наиболее вероятно, обусловленная колебаниями бензольного кольца. Эти данные позволяют предположить для вещества структуру ароматического кетона, наиболее вероятно ацетофенона, обладающего запахом цветов черемухи. [c.298]

Для веществ, структура которых не характеризуется дальним порядком (аморфные тела, твердые растворы), очевидно, Sr = o>0. Нулевую энтропию (отличную от О величину S при [c.177]

Для веществ, структура которых не характеризуется дальним порядком (аморфные тела, твердые растворы), очевидно, О- [c.35]

Основные факторы, определяющие выбор схемы переработки СУН, — пределы выкипания и элементный состав, которые в свою очередь зависят от способа и процесса ожижения угля, а также от свойст.в исходного угля (происхождение, степень метаморфизма, содержание минеральных веществ, структура органической массы угля). [c.169]

При физической адсорбции не происходит химических превращений вещества, структура молекул остается неизменной, а значит, адсорбтив и адсорбат имеют одно и то же значение определяющего критерия Л/г и являются термодинамически подоб-<ными веществами. Тогда на основании соотношения (2.1.10) получим [c.32]

Битуминозные угли представляют собой твердые плохо растворимые вещества, структура которых, состоящая в основном из ароматических соединений, до сих пор изучена далеко не полностью. Можно ожидать, что установление строения угля позволит разработать новые процессы его эффективного использования. Выяснению химической природы угля препятствует, однако, его низкая растворимость, обусловленная следующим а) уголь представляет собой комплекс поперечно связанных макромолекул б) уголь стабилен за счет наличия прочных водородных связей, особенно в случае связывания за счет фенольных групп в) силы физического притяжения, обусловленные высокой степенью ароматизации угля, дают дополнительный связующий эффект. [c.301]

Узлы молекулярной решетки образованы молекулами. Молекулярную решетку имеют, например, твердый водород, кислород, азот, галогены, благородные газы, диоксид углерода, а также многие органические вещества. Структуру молекулярных кристаллов, образованных [c.136]

В стеклообразном состоянии вещества структура не меняется, поэтому величина и в первом приближении не должна меняться, если пренебречь тепловым расширением или сжимаемостью. С учетом же этих слабых эффектов в пределах их линейной зависимости [c.37]

В отличие от кристаллического вещества структура жидкости при изменении температуры не остается постоянной, а непрерывно перестраивается с изменением характеристик ближнего порядка. Каждой температуре соответствует определенная структура жидкости, которая называется равновесной и устанавливается в процессе релаксации. Необходимо некоторое время, чтобы структура жидкости приблизилась к равновесному состоянию. Это время практически близко ко времени т, вычисляемому по уравнению [c.184]

Однако проблема растворов полностью еще не разрешена. Теория еще не позволяет в любом случае предопределять свойства растворов по свойствам их компонентов. Объясняется это чрезвычайно большим многообразием и сложностью взаимодействий между молекулами растворите чя п частицами растворенного вещества. Структура раствора, как правило, бывает значительно сложнее строения его отдельно взятых компонентов. [c.81]

Для веществ, структура которых не характеризуется дальним порядком (аморфные тела, твердые растворы), очевидно, 5т- о >0- При Т = О К энтропию, отличную от нуля, имеют и На, СО, НаО, N30 и некоторые другие вещества, что вызвано различными причинами. Так, для СО это объясняется неупорядоченностью кристаллической решетки, обусловленной случайным расположением концов соседних молекул. Возможны два варианта [c.38]

Для веществ, структура которых не характеризуется дальним порядком (аморфные тела, твердые растворы), очевидно, энтропия при абсолютном нуле Бт-о > 0. Энтропию, отличную от нуля при Г-О, называемую нулевой энтропией, имеют кристаллические На, СО, НгО, N26 и некоторые другие вещества, что вызвано различными причинами. Так, для СО это объясняется неупорядоченностью кристаллической решетки, обусловленной случайным расположением концов соседних молекул. Возможны два варианта расположения молекул СО в кристаллической решетке [c.189]

Теоретические методы физической х1- мии неразрывно связаны с использованием экспериментальных физических и химических методов. При исследовании строения вещества, структуры молекул, элементарных актов химического взаимодействия широко используются такие методы, как рентгенография, оптическая, радио- и масс-спектро-скопия, изотопные индикаторы, измерение дипольных моментов и т. д. Современные приборы и установки позволяют изучать вещество и его физико-химические превращения в условиях сверхвысоких и сверхнизких давлений и температур, в сильных электромагнитных и гравитационных полях и т. д. Обработка результатов опытов и решение ряда теоретических уравнений проводятся с широким привлечением электронных вычислительных машин. Тесное сочетание теории и экс- [c.6]

Свойства простых веществ периодически изменяются в зависимости от порядкового номера элемента 2. Однако зависимость свойств у простых веществ от порядкового номера элемента имеет более сложный вид, чем аналогичная зависимость у свободных атомов. Это вызвано тем, что свойства простых веществ определяются не только природой атомов элементов, их образующих, но и видом химической связи между атомами в веществе, структурой вещества и некоторыми другими факторами. [c.245]

Например, формуле СдН отвечают два вещества, структуры которых люжно представить [c.299]

При понижении температуры при постоянном давлении вещества переходят из газообразного состояния, которое характеризуется отсутствием связи между частицами и формой, в жидкое состояние, где частицы взаимосвязаны, но форма не определена, а затем в твердое состояние с правильной фиксированной структурой. Однако при понижении температуры жидкость может замораживаться без упорядочения структуры. Тогда образуется аморфное вещество, структура которого приближается к структуре жидкости. [c.35]

Определение молекулярной рефракции имеет большое значение для идентификации вещества. Молекулярная рефракция является в то же время средством проверки правильности структурной формулы если молекулярная рефракция, вычисленная на основании структурной формулы, т. е. как сумма атомных рефракций и инкрементов, совпадает с молекулярной рефракцией, найденной опытным путем (или близко подходит к ней), то это служит веским подтверждением правильности принятой для данного вещества структуры. [c.87]

В коксах обычно выделяют две структурные составляющие струйчатую и сферолитовую. Содержание струйчатой составляющей в коксах зависит прежде всего от природы сырья. Увеличенное содержание парафинов в нефти повышает ее содержание, в то же время в коксах из нефтяных остатков, обогащенных нафтеновыми и ароматическими веществами, структура однородная. Для струйчатой составляющей кокса характерна структура в виде лентовидных участков с высокой степенью ориентации базисных плоскостей на относительно больших участках. Сферолитовая составляющая имеет вид сферических частиц размером до 4 мкм. Их внутреннее строение в пиролизных коксах радиальнолучистое базисные углеродные плоскости ориентированы по радиусам сферы [18, с. 25-32]. [c.142]

Естественная влажность сапропелей изменяется от 100 до 3000 % на сухое вещество. Она зависит от содержания органического вещества, структуры агрегатов и уплотненности донных отложений. [c.158]

Свойства. Бесцветное вещество. Структура ромбическая (я= 10,36 А 6=9,92 А с=6,21 А) А1—С1 в тетраэдре 2,12 А. / л 156 С. [c.897]

Структура и свойства связанного слоя определяются природой и свойствами каждого компонента в слое. Так, в случае разделения водных растворов полярных органических веществ структура связанного слоя, в отличие от структуры слоя, состоящего в основном из молекул воды, имеет дефектные участки. Это о бусловлено некомненсврован-ностью меж[молекулярных сил в участках раствора, где молекулы воды связаны с гидрофобными частями молекул растворенных веществ. Такая структура 1менее прочна, так, как водородные связи молекул оды, прилегающих к дефектным участкам, ослабляются из-за понижения донорной спо собности ОН-групп, поскольку неподеленная пара электронов этих молекул перестает служить одновременно акцептором протонов в водородной связи. [c.220]

Растительные организмы, в основном, состоят из отмерших клеток, лишенных протоплазмы и ядра. Стенки этих клеток содержат целлюлозу, гемицеллюлозу, лигнин с некоторым включением смол, ВОСКОВ, жиров и других веществ. Структура целлюлозы и гемицеллюлоз достаточно хорошо изучена. Эти вещества представляют собой полимерные углеводы с общей эмпирической формулой (СвНюОа) , иногда гемицеллюлозы имеют формулу (СдНв04) . Структура лигнина изучена менее полно, однако известно, что ядро его сложной молекулы включает в себя бензольные кольца. Элементарный состав лигнина колеблется в широких пределах углерод 62—69%, водород 4,5—6,6% остальную часть составляет в основном кислород. [c.8]

Значительный интерес в последнее время приобретают комбинированные депрессоры, включающие поверхностно-активный и полимерный компоненты. Предлагается следующий вариант теоретического обоснования действия комбинированых депрессорных присадок. При понижении температуры наличие молекул поверхностно-активного вещества способствует двум взаимно независимым процессам. Во-первых, возможно образование новых центров кристаллизации, которые активно связывают молекулы кристаллизующихся твердых углеводородов, уменьшая их локальную концентрацию и нарушая налаживание прочных связей между ними. Во-вторых, молекулы поверхностно-активного вещества могут сорбироваться на поверхности растущего кристалла, что приводит к образованию в системе более рыхлых пространственных структур дендритного вида. При отсутствии в системе второго компонента на полимерной основе образующиеся в присутствии поверхностно-активного вещества структуры в определенных нефтях тем не менее склонны к интенсивным взаимодействиям посредством связей кристалл-кристалл, кристалл-ПАВ-кристалл, кристалл-ПАВ-П( В-кристалл. Крупные молекулы полимера создают стерические затруднения для подобных взаимодействий, во всяком случае сдвигают их в область более низких температур, при достижении структурными образованиями в системе размеров, соизмеримых с сосуществующими полимерными молекулами. Введение в рассматриваемые системы только присадок на полимерной основе оказывает некоторое депрессорное действие, однако высокая концентрация частиц кристаллизующейся фазы способствует их интенсивному взаимодействию и росту с образованием прочной структурной сетки, окклюдирующей в некоторой степени молекулы полимера и купирующей тем самым его депрессорное действие. [c.243]

В виде Простых веществ углерод и кремний при комнатной температура — твердые вещества. Структура и связи в модификациях углерода обсуждались в разд. 32.2.3. По кристаллическому строенгпо кремний аналогичен алмазу. Особый интерес представляют свойства кремния как полупроводника. Температуры плавления простых веществ в группе понижаются с уменьшением энергии связи X—X. [c.555]

По результатам магнитных измерений можно подтвердить или опровергнуть приписываемую веществу структуру. Так, для двухвалентного никеля характерно координационное число четыре, проявляемое в тетраэдрической и плоско-квадратной кристаллической структурах. При координационном числе четыре вокруг комплексообразователя расположены четыре лиганда, которые, будучи донорами, предоставляют четыре пары электронов. При образовании тетраэдрической структуры эти электроны должны находиться в состоянии хр -гибрндизации, а при образовании плоской квадратной — в состоянии с1зр -гиб-ридизации. На рис. 4.21, а представлено распределение электронов по уровням и подуровням в изолированном атоме никеля. При образовании иона N1 + атом теряет два 45-электрона [c.197]

При нагревании кремния с серой получается сульфид SlSa- Это твердое вещество, структура его образована цепями из тетраэдров SIS4, связанных общими ребрами, SIS2 гидролизуется при комнатной температуре. [c.381]

Терйодинамика — наука о макросистемах. Отдельные частицы (молекулы, атомы, электроны и т. д.) или небольшое их число не являются предметом ее изучения. Состояние рассматриваемых объектов в термодинамике определяется непосредственно измеряемыми величинами, характеризующими вещества структура веще -ства и механизм процесса не рассматриваются. [c.11]

Например, формуле С4Н10 отвечают два вещества, структуры которых можно представить [c.270]

Поляризованный свет индифферентен к растворам веществ, структура которых имеет какую-либо симметрию, устраняющую энантиомерию молекулы. Однако при прохождении плоско-поляризованного света через раствор оптического изомера хирального соединения плоскость поляризации света поворачивается либо по часовой, либо против часовой стрелки. Такое же, но противоположно направленное вращение плоскости луча наблюдается при пропускании его через эквимолярный раствор второго энантиомера . Изомер, раствор которого вращает плоскость поляризации по часовой стрелке (наблюдатель располагается лицом к источнику света), называется правовращающим, а изомер, раствор которого вращает плоскость поляризации против часовой стрелки, — левовращающим. [c.192]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Из таблицы видно, что не обработанный вяжущим веществом, грунт обладает значительной коррозионной активностью и в условиях -эксперимента составляет 0,03 мм/год. Однако незначительная добавка вяжущего ВМТ-Л (например, 2 мае.) уменьшает скорость коррозии уже В 2 раза. С увеличением дозировки вяжущего коррозионная активность грунта резко падает и при содержании вещества 3-16 мае, в грунте скорость коррозии составляет 0,004-0,002мм/год. Уменьшение коррозионной активности грунта с ростом содержания в нем вяжущего связано с изменением химического состава грунта, образованием на металле адсорбционной пленки, обладающей высокими защитными и гидрофобными свойствами. Кроме того, низкая газопро-водность мелкопористой гидрофобизированной вяжущим веществом структуры грунтов уменьшает аэрируемость и влагонасыщаемость закрепленного грунта, влияющих на коррозионную агрессивность грунтов. [c.29]

Бензол и его нроизводные имеют исключительно важное значение. Их применяют при производстве лекарств, взрывчатых веществ, фотопроявителей, пластиков, синтетических красителей и многих других веществ. Так, тринитротолуол (ТНТ, тол или тротил) СбН2(СНз) (N02)3 представляет собой важное взрывчатое вещество. Структура этого вещества [c.192]

Так, до настоящего врермени не произведено определения теплоты образования ВггО — нестабильного вещества, структуру молекулы которого можно записать в виде [c.645]

Структура жидкостей имеет много общего со структурой аморфных веществ. В гл. 10 было показано, что стекло можно рассматривать как переохлажденную жидкость, т. е. такую жидкость, молекулы которой имеют недостаточную кинетическую энергию, чтобы совершать свободное движение. Имеются данные, указывающие на то, что молекулы в жидкостях находятся почти столь же близко друг к другу, как и в твердых веществах, однако в жидкостях не обнаруживается распространяющегося на столь большие расстояния порядка, какой наблюдается в кристаллических решетках. Чтобы представить себе строение жидкости, можно видоизменить плотноупако-ванную модель твердого тела, сместив в ней из своих положений один-два атома и расположив все остальные атомы по возможности упорядоченным образом (рис. 11.1). Возникающая неупорядоченность остальных атомов показывает, к каким далеко идущим последствиям приводят даже небольшие отклонения от полного совершенства плотноупакованной структуры. Очень важно отметить еще одну особенность жидкости по сравнению с твердым веществом структура жидкости имеет неустойчивый характер, она непрерывно изменяется, в то время как структура твердого кристаллического вещества остается неизменной, если не считать того, что в нем проис- [c.187]

В конечной стадии коксования (перед прокаливанием) коксуемый материал приобретает пластические свойства и, наконец, превращается в твердое вещество, структура которого (характер и степень пористости) определяется условиями выделения газов в стадии пластического состояния (крупные поры) и в стадии про- ,аливания (мелкие поры). Чем больше выделяется газов в стадии прокаливания, тем больше микротрещин и микропор имеет образовавшийся кокс. Некоторые из известных способов коксования 12 [c.179]

Обмен веществ, структура и функция каждой клетки в решающей степени определяются белками. Химические реакции в клетке, которые in vitro протекали бы исключительно медленно, ускоряются особыми каталитическими белками, ферментами, в сотни тысяч раз. Само собой разумеется, что при этом подвергается влиянию не состояние равновесия реакции, а скорость его наступления. Другие белки выполняют внешние или внутренние защитные функции. [c.340]

Вещества А — Д являются фенолами или родственными им веществами структуры которых приведены в разд. 19.4 или 25.4. Припишите структуры каждому из них на осиованни ИК- и (или) ЯМР-спектров, приведенных ниже [c.780]

В 1905 г. Габриэль исследовал реакцию К-(7-бромпропил)фталими-да (2.756) с 30 %-ным спиртовым раствором едкого кали и приписал полученному веществу структуру (2.757) [259]. Хюниг прищел к вьшо-ду, что продукт превращения имеет строение (2.758), а не (2.757) [371]. Он показал, что превращение (2.756) -> (2.758), проходящее под влиянием гидроксид-иона, является частным случаем реакции (2.756) [c.212]