Хлористый циклогексилмагний

Иодистый к-пропилмагний. . . 2,5 Хлористый циклогексилмагний. 0,25 [c.75]

Хлористый циклогексилмагний с хлорцианом образует почти исключительно хлорциклогексан [98]. [c.270]

Галоидопроизводные полиметиленового ряда довольно гладко дают магниевые производные см., например, получение бромистого [133] и хлористого циклогексилмагния [134]. Возможны осложнения в случае иодидов так, иодистый борнил с магнием дает более 50% борнилена [120]. [c.28]

Действием закиси азота на хлористый циклогексилмагний выделены М-нитрозо-М-циклогексилгидроксиламин с выходом 20% и N-циклогексил-гидроксиламин с выходом 6% [119]. [c.86]

Получение 2,4-диметил-4-циклогексилпентена-2 [73]. Гидробромид 1,1, 3-триметил-бутадиена (а,а,у,Т-тетраметилаллилбромид) введен в эфирном растворе в реакцию с хлористым циклогексилмагнием (приготовленным за время получения гидробромида). Каждая капля эфирного раствора гидробромида вызывала бурную реакцию. После введения всего гидробромида реакционная смесь нагрета в течение 2—3 час. на водяной бане. Разложение велось разбавленной уксусной кислотой. После обычной обработки продукт реакции нагрет с металлическим натрием в течение 2—3 час., после чего фракционирован в вакууме. При этом с выходом около 30% был выделен углеводород с т. кип. 101—102° С/166 мм, 1,4770, [c.350]

Из этилнитрата и хлористого циклогексилмагния Зелинский [176] выделил только циклогексанол. [c.415]

Хлористая циклогексилртуть oHuHg l. Вещество получают из 20 г хлористого циклогексилмагния в 100 см эфира и 48 г сулемы совершенно так же. Выход 30 г. Из алкоголя или бензола белые с алмазным блеском листочки. Т. пл. 163—164°. [c.15]

Получение диметилдициклогексилолова [256]. К хлористому циклогексилмагнию, приготовленному из 50 г (0,42 моля) хлористого циклогексила и 9,7 г (0,4 г-атома) стружек магния в 200 мл тетрагидрофурана (для инициирования реакции вводят несколько капель бромистого этила), прибавляют 35 г (0,16 моля) двухлористого диметилолова в 70 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Реакционную смесь перемешивают и нагревают еще 22 часа. После охлаждения гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой декантируют, водный слой промывают эфиром, растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Получают 41,3 г (82%) диметилдициклогексилолова с т. кип. 98° С/0,45 мм и 101° С/0,6 мм. [c.236]

Действием закиси азота на хлористый циклогексилмагний выделепьг [c.86]

Приведем примеры аномальных реакций дикетонов хлористый циклогексилмагний восстанавливает бензил до гидробензоина [567] вопреки данным Гауерке и Марвела [568], бромистый трифенилметилмагний реагирует по схеме [c.161]

Получение хлористой циклогексилртути [47]. Вещество получают из 20 г хлористого циклогексилмагния в 100 мл эфира и 48 г сулемы (аналогично бромистой циклогексилртути). Выход 30 г. После кристаллизации из спирта или бензола — бесцветные блестящие листочки. Т. пл. 163-164° С. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология