Гидробензоин

Диастереомеры — соединения с несколькими хиральными центрами — могут при определенном строении отличаться друг от друга по своей симметрии. Это дает в руки исследователя надежный метод идентификации рацемического диастереомера из пары 01- и л(езо-диастереомеров лишь первый способен расщепляться на оптические антиподы жезо-изомер принципиально нерасщепим. Таким образом, тот из диастереомеров, который удается расщепить на оптические антиподы, должен быть признан О -формой (рацематом) второй диастереомер будет тогда представлять собой лезо-форму. Примером может служить определение конфигурации гидробензоина. Имея два хиральных центра, это вещество способно существовать в виде двух диастереомеров температуры плавления их 121 и 139°С. Изомер с т. пл. 121°С удалось расщепить на оптические антиподы, следовательно это [c.179]

Определение проводят на фоне хлористоводородной кислоты в растворе 20—25%-ного этилового спирта. При восстановлении бензальдегида в кислой среде происходит реакция образования гидробензоина [c.175]

ВИНИЛОВАЯ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ ЭФИРОВ ГИДРОБЕНЗОИНА [c.26]

Метиловый эфир гидробензоина с т. пл. 100—101° и этиловый эфир гидробензоина с т. пл. 53—54,5° получены согласно [5]. [c.28]

Винилирование этилового эфира гидробензоина [c.28]

В колбу А помещали 2,40 г этилового эфира гидробензоина и 250 мл абсолютного винилбутилового эфира в колбу Б вносили натриевую проволоку и 200—250 мл винилбутилового эфира. Обе колбы погружались в бани, нагрев которых регулировался реостатами, чтобы уровень интенсивно [c.28]

После гидролиза 1,44 г. изомасляного ацилаля было выделено 0,76 г (62,9%) кристаллов метилового эфира гидробензоина, определенного по смешанной пробе. [c.34]

Взаимодействием метилвинилового и этилвинилового эфиров гидробензоина с абсолютными акриловой и метакри-34 [c.34]

Темп. йл. гидробензоина 136—137° С. Выход около 8 г. [c.152]

Мезо-а-этоксидибензил-а -оксиэтилиден-акрялат синтезирован из 10,16 г этилвинилового эфира гидробензоина (т. пл. 60—61°) и 12 г акриловой кислоты с выходом 51,6% (6,65 г) очищен фракционированием малых [c.33]

Гидролиз полученного продукта лодтве.рД Ил его строение. Из 1,42 г пропионового ацилаля получено 0,49 г (48,8%) этилового эфира гидробензоина с т. пл. 49—5Г°, доказанного плавлением смешанной пробы. Кроме того, выделен ацетальдегид в виде его 2,4-динитрофенилгидразона. [c.33]

М е 3 о - а - м е т о к с и д и б е н 31И л - а - о к с и э т И л и д е н-метакрилат был получен из 10,44 г метилвинилового эфира гидробензоина и 12,5 г абсолютной метакриловой кислоты (т. ял. 15,3°) с 33,7%-ным выходом (4,71 г). Т. кип. [c.33]

Пр1И восстановлении порошкообразным оловом и концентрированной соляной кислотой в кипящем опирте получается дезоксибензоин (т. пл. 60 °С т. кип. 322 °С), выход которого составляет 80—84% (Картер, 1960). При восстановлении боргидридом натрия главным продуктом реакции является л йзо-гидробензоин (стильбендиол т. пл. 137 С выход 60 /о), а под действием амальгамированного цинка и холодного (16 0) спиртового раствора хлористого водорода отщепляются оба атома кислорода и образуется транс-стмлъбт (т. пл, 124 °С выход 53— 577о). Однако этот углеводород лучше получать через де-зилхлорид (см. том I 5.19). [c.399]

Можно подобрать такие условия проведения реакции, при которых будут получаться почти исключительно гидробензоины п некоторых случаях они являются единственным продуктом реакции [261 ]. Ароматические спирты удобнее получать диспропорционированием ло реакции Канннцдаро см. стр. 312), чем восстановлением. [c.56]

В результате пинаколиновой перегруппировки вторичных а-гдико-лей образуются альдегиды. Так, при нагревании в течение 3 часов гидробензоина с 20%-ной серной кислотой получается дифенилуксусный альдегид [c.732]

Гидробензоин (1,2-дифеннл-1,2-этандиол)—бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 138...139 С р = 0,927. Трудно растворяется в воде, умеренно — в бензоле, легко растворим в спирте. ИК-Спектр — рис. 54. [c.207]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.358 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.281 , c.444 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.201 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.377 , c.503 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.184 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.46 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.352 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.433 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.433 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.23 , c.49 , c.175 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.443 , c.449 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.341 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.587 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.243 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.281 , c.444 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.443 , c.449 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология