пента аце пгл тио глюкопираноза

Условные обозначения А — а-В-глюкопираноза Б — Р-В-глюкопираноза В глюкопираноза Г — пента-О-ацетил-р-В-глюкопираноза Ас — СНзСО. [c.440]

Пента-0-ацетил- -0-глюкопираноза [/] [c.71]

Пента-О-бензоил-л-D-глюкопираноза [1] [c.81]

Пента-0-ацетил-а-0-глюкопираноза [c.74]

Пента-0-бензоил- -0-глюкопираноза [i] [c.81]

Пента-О-ацетил-Р-о -глюкопираноза [c.565]

Пента-О-ацетил-а-о-глюкопираноза [c.565]

Пента-0-ацетил-р-В-глюкопираноза см. [c.419]

Пента-0-ацетил-Р-0-глюкопираноза [c.419]

Фреденхаген и Каденбах по-видимому, первыми обнаружили, что целлюлоза легко растворяется в жидком фтористом водороде. Раствор целлюлозы в НГ проводит электрический ток. Вещество, выделенное из таких растворов, Фреденхаген идентифицировал как глюкозан, который при неглубоком гидролизе образует глюкозу. Этот процесс был предложен для осахаривания целлюлозы. Более поздние работы пролили мал.0 света на процессы, происходящие при растворении углеводов в жидком фтористом водороде. Сравнительно недавно Педерсен изучил поведение некоторых эфиров сахаров в безводном фтористом водороде. Длительная обработка пента-О-ацетиЛ Р-В-глюкопиранозы безводным фтористым водородом приводит к образованию производных маннозы и альт-розы происходит частичный гидролиз и изомеризация. По-видимому, нужны особые предосторожности для того, чтобы растворы не поглощали воду. Однако и в таких условиях жидкий фтористый водород медленно реагирует с эфирами сахаров. Поведение этих веществ в совершенно свободном от воды жидком фтористом водороде представляет большой интерес. [c.75]

Тетра-О-ацетил-р-фенил-в-глюкопиранозпд мояшо легко получить из пента-О-ацетил-Р-Б-глюкопиранозы по методу Монтгомери и сотр. [6]. Как было показано, следующая модифицированная методика удобна для проведения синтеза в крупных масштабах. К раствору 7,5 г моногидрата и-толуолсульфокислоты в 500 з теплого фенола прибавляют 585 г пента-0-ацетпл-Р-Б-глюкопиранозы (см. стр. 115). Колбу снабжают капиллярной трубкой и приспособлением для перегонки. Смесь сильно нагревают на паровой бане в вакууме (остаточное давление 20 мм). После начала отгонки нагревание в этих условиях продолжают 30 мин, затем давление пони- [c.200]

Один из них — 2,3,4,6-тетра-О-метил- о-глюкопираноза — образуется из невосста-навливаюшего конца, так как его аномерный углерод не замещен. Он не может образоваться из восстанавливающего конца, поскольку восстановление боргидридом превращает полуацетали в спирты. Структура этого продукта показывает также, что невосстанавливающий остаток имеет пиранозное кольцо. Другой продукт гидролиза—1,2,3,5,6-пента-0-метил-о-глюцит. по-видимому, образуется [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология