Циклогексенол, ацетат

Ацетат циклогексенола также выступает в реакциях с неполными эфирами кислот фосфора как ацетилирующий агент. [c.54]

Гидроборирование— окисление ацетата циклогексенола приводит к транс- [c.218]

Если вместо селенистой кислоты применять селенистый ангидрид в смеси уксусного ангидрида с уксусной кислотой, то выход ацетата циклогексенола понижается до 32% 2 . [c.123]

Бутадиен и 2,3-диметилбутадиен вступают в диеновый синтез с различными производными этилена и во всех случаях образуют аддукты, являющиеся производными циклогексена (см. табл. 7). Примером таких реакций могут служить конденсации этих диенов с винилацетатом, в результате которых образуются соответствующие ацетаты Д -циклогексенола (I Н = Н, [c.87]

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А -тетрагкдробензой-ного и АЗ-тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом 166 ] с образованием ацетата А -циклогексенола. [c.65]

Изучались также конденсации тетрациклона с алифатическими и циклическими эфирами энолов, которые можно рассматривать в качестве - или а, -замещенных виниловых эфиров [455]. На примере ацетатов цитронел-лаленола, цитраленола и циклогексенола было установлено, что тетрациклон, как другие циклоны, с этими веществами в диеновую конденсацию не вступает [455, 458]. [c.333]

При конденсации диена (VI) с ацетатом А -циклогексенол-4-она-1 (ХЫ> образуется сложная смесь, из которой были выделены нормальный продукт диенового синтеза (ацетат) (XLII), с выходом —5% продукт отщепления от него уксусной кислоты (XLIII) и два димера исходного диена, ближе неизученные [162]. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология