Ортофосфорная кислота, неполные эфиры

Эфиры фосфорной кислоты, как правило, имеют высокие антикоррозионные свойства. Однако термическое разложение всегда ведет к образованию фосфорной кислоты или неполных эфиров кислоты, что создает опасность коррозии, особенно в присутствии меди или сплавов меди с другой стороны, аминные соли первичных и вторичных фосфатов являются эффективными ингибиторами коррозии. В случае алкилпроизводных в качестве побочных продуктов образуются олефины, которые являются фактической причиной низких температур вспышки (100—260 °С). Температуры воспламенения на 30—150 °С выше температур вспышки. Очень высокие температуры самовозгорания (425—600 °С) свидетельствуют о высокой огнестойкости [6.193—6.195]. Эфиры ортофосфорной кислоты имеют недостаточную радиационную стойкость 6.196]. [c.147]

После стадии этерификации содержимое реактора перекачивают в перегонный куб, в котором полученный продукт разгоняют в вакууме (остаточное давление 5—7 мм рт. ст.). Это позволяет вести перегонку без значительного осмоления вещества, что положительно сказывается на качестве и выходе конечного продукта. Не рекомендуется проводить разгонку, если остаточное давление превышает 20 мм рт. ст. В этих условиях получается значительно более темный и кислый эфир с пониженным выходом. В первых фракциях ректификации содержатся непрореагировавшие фенолы н кислые продукты неполностью этерифицированной хлорокиси фосфора. Одновременно удаляется образующийся при синтезе хлористый водород. Последняя фракция, получаемая при разгонке, представляет собой триариловый эфир ортофосфорной кислоты. Из этой фракции удаляют остатки кислых продуктов. Для этого ее тщательно перемешивают с 5 /о-ным раствором щелочи, после кратковременного отстаивания и отделения водно-щелочного слоя сырой продукт направляют для освобождения от остатков щелочи [c.62]

Кислотное число масла определяет степень его очистки от коррозионноагрессивных веществ, представляющих собой продукты неполной этерификации ортофосфорной кислоты. Обладающие кислотной функцией и частично растворимые в воде, эти вещества способны вызывать коррозию металлических поверхностей маслосистемы, что вредно сказывается на ее работе. Кроме того, эти продукты значительно ускоряют гидролиз фосфорных эфиров, что сокращает срок службы огнестойкого масла. Так, масло с исходным кислотным числом более 0,06 мг КОН/г обладает плохими эксплуатационными свойствами. [c.64]

В природе встречаются н имеют большое биологическое значение неполные фосфаты моносахаридов — их сложные эфиры с неорганической ортофосфорной кислотой Н3РО,. Фосфаты D-глюкозы и D-фруктозы образуются в качестве промежуточных продуктов при спиртовом брожении (см.). В образовании молекул нуклеиновых кислот (см.) участвуют фосфаты D-рибозы и 2-дезокси-0-рибозы [c.264]

Нельзя с уверенностью сказать, что все вьпнеуказанные соединения представляют собой неполные эфиры ортофосфорной кислоты, так как последняя склонна образовывать разнообразные полимерные соединения, смесь которых, повидимому, и получается при этерификации. В литературе описаны [18а] алкилпирофосфаты, а также пирофосфаты, у которых между гидрофильной группой и ] идрофобной частью молекулы находится промежуточная группа. Они могут быть получены путем обработки алкилсульфатов пирофосфатом натрия. Пирофосфаты же, взаимодействуя с перекисью водорода, образуют производные перфосфата [19], которые являются одновременно поверхностноактивными веществами и окислителями. [c.148]

Известны многочисленные анионактивные вещества, в которых солюбилизирующая группа содержит фосфор. Они могут быть разделены на два основных класса — неполные эфиры различных фосфорных кислот, в особенности ортофосфорной кислоты, и истинные фосфиновые кислоты. В соединениях последнего типа атомы фосфора и углерода связаны друг с другом непосредственно. [c.147]

M. Ф. Шостаковский с сотрудниками показал, что винилалкиловые эфиры действительно присоединяют органические кислоты в нрисутствии ортофосфорной кислоты или без катализатора и образуют по уравнению I неполные ацилали почти с количественным выходом [87, 88]. [c.56]

М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [78, 79] установил, что винилалкиловые эфиры присоединяют монокарбоповые кислоты в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты или без катализатора с образованием неполных ацилалей почти с количественным выходом по реакции [c.200]