Алкалоиды лобелии

В табл. 52 приведены условия разделения некоторых алкалоидов группы индола, алкалоидов лобелии, алкалоидов, отгоняющихся с водяным паром, а также важнейших веществ, содержащихся в хинной коре. [c.295]

Алкалоиды лобелии, (лобелии) [c.157]

АЛКАЛОИДЫ ЛОБЕЛИИ (ЛОБЕЛИИ) [c.157]

Н Лобелии. Алкалоид лобелии пред- [c.158]

Рис. 2. Выходная кривая вытеснения алкалоидов лобелии жгучей с окиси алюминия (анализ проведен методом количественной хроматографии на бумаге)

Пинеридин (СН2)5МН получают каталитическим гидрированием пиридина. Является структурным фрагментом многих алкалоидов (лобелии, морфин, анабазин). Бесцветная жидкость, т.кип. 106,3 °С, смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Применяют для синтеза лекарственных средств, а также в качестве основного растворителя и компонента смазочных масел. [c.398]

Алкалоиды лобелии. Алкалоиды этой группы хроматографировали на слое целлюлозы, пропитанной формамидом в системе бензол — геитан — диэтиламин (1 6 [c.110]

Среди многих алкалоидов лобелии важнейшим является лобелии, применяемый в медицине для возбуждения дыхательных центров мозга. Это третичный амин и одновременно кетон и вторичный спирт при окислении он превращается в дикетон лобеланин, который при нагревании с цинковой пылью образует столько ацетофенона, что ясно наличие двух групп СбНбССНг—. Гофмановская деструкция лобеланина приво- [c.626]

Правильность предложенной для лобелина структуры кетоспирта (VI) подтверждена синтезом, осуществленным также и для других алкалоидов лобелии. [c.159]

С ВЫСОКОЙ температурой кипения, например фордхамидом. Этим методом пользовались Фучик и Тыхий для разделения алкалоидов лобелии позже он был применен и для алкалоидов других групп. Для пропитки применяют исключительно формамид, а в качестве подвижной фазы — растворители от хлороформа до бензина и циклогексана. [c.534]

ШИТЬ переход адсорбированных эсиатитом экстрактивных веществ в элюат, мы решили испытать в качестве десорбирующего раствора раствор соляной кислоты в хлороформе. При этом мы также исходили из того, что хлорид лобелина, в противоположность хлоридам некоторых алкалоидов лобелии, хорошо растворим в хлороформе. Однако плохая смачиваемость влажного эспатита хлороформом привела к тому, что десорбция была равна всего 30,8%. [c.174]

Другие примеры синтезов в физиологических условиях приведены при описании арекаидина, алкалоидов лобелии, папаверина, алкалоидов группы куспарина, производных гармина, рутэкарпина и иохимбина. [c.22]

По Виланду, выделенные и исследованные к настоящему времени алкалоиды лобелии разбиты на три группы (см. ниже) все оии могут быть изображены общей формулой I [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология