алкильные производные биологическое действие

Причина меньшей гербицидной активности производных 1,10-фенантролина состоит также в том, что четвертичные соли фенантролина, вероятно, испытывают трудность в достижении участка биологического действия из-за их размера. Это предположение согласуется с тем, что некоторые бисчетвертичные соли 4,4 -дипири-дилия, содержащие высшие алкильные или бензильные радикалы в четвертичной группировке [187, 215] и бисчетвертичные соли фенилзамещенных 4,4 -дипиридилов [c.210]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

Производные фенола, подразделяющиеся на нитрофенолы и хлорфенолы. известны не только своими фунгицидными, но и высокими бактерицидными свойствами. Они отличаются избирательностью действия. Многие препараты эффективны в борьбе против микроорганизмов, вызывающих биологическое разрушение неметаллических материалов, особенно древесины. В США для этой цели ежегодно выпускается от 13 до 20 тыс. т пентахлорфенолята меди. Вещества, относящиеся к галогеналкилфенолам, проявляют наивысшую фунгицидную активность. Присоединение к молекуле хлоралкилфенола другого низшего алкильного радикала или введение в молекулу фенола алициклического или ароматического радикала увеличивает такую активность. Из других галогенов только введение хлора и его накопление в v Oлeкyлe фенола способствуют увеличению токсичности соединений (Мельников, 1974). [c.50]

NH- И ОН-групп, замена последних на водород, алкильные остатки hjui SH-группу и превращение первичной спиртовой группы в карбоксильную или карбалкоксильную [№ 124 (табл. 9) и 1—6, 21, 30, 32 (табл. 10)]. Правда, in vivo 0-ацильные производные антибиотика (табл. 7) могут обладать значительной активностью, но в этом случае антимикробное действие, очевидно, оказывают уже не сами испытуемые вещества, а образующийся при их энзиматическом гидролизе хлорамфеникол (ср. работу 2 ). Можно отметить лишь два типа изменений аминопропандиольной цепи, при которых вещество сохраняет заметную биологическую активность это замена гидроксильных групп на С1 и окисление вторичной оксигруппы в кетонную [№ 230 (табл. 8) и 17 (табл. 10) см. также табл. 8, группа 2]. Однако и эти примеры не противоречат приведенному выше утверждению о высокой специфичности строения алифатической цепи хлорамфеникола, так как атом I сравним с ОН-группой в отношении полярности и эффективного радиуса действия , а переход от хлорамфеникола к соответствующему кетону сопровождается коренным изменением антибиотического спектра (в частности, появлением антифунгальных свойств), что в свою очередь может быть обусловлено изменением механизма действия вещества. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология