Бутадиен реакции присоединения свободнорадикального

Сопоставимость реакционной снособпости хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном последний по своей реакционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод [9]. Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободнорадикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции один к одному . Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал. [c.234]

Реакция (13) протекает легко, кинетические закономерности просты [19]. Свободные радикалы не образуются, цепные процессы отсутствуют. Реакции (14) и (15) существенно затруднены и идут через сложные свободнорадикальные цепи [20]. 1,4-Присоединение На к бутадиену не обнаружено по стерическим причинам, тогда как СХа может участвовать в 1,4-присоединении. Отметим, что даже при высоких температурах 1,2-элиминирование молекул На или ia не наблюдается. Обнаружены лишь свободнорадикальные цепи. Это совсем не похоже на 1,2-элиминирование НС1, которое должно рассматриваться как только частично запрещенное по симметрии. [c.121]

В связи с этой реакцией присоединения силильного радикала интересно остановиться на результатах Фиша, Куивилы и Тумин-ски [117] ио изучению присоединения гидрида триметилолова к бутадиену. При 1СЮ°С продуктами свободнорадикального присоединения являются 1,2-аддукт— аллилкарбИнилтриметилолово (7,1%), [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология