руппа фенильная

Алкильные ] руппы, находящиеся в фенильных остатках ,К"-дифенилмочевины, не препятствуют ]Ч-нитрозированию. [c.33]

Пьеротти с сотрудниками были определены предельные коэффициенты активности соединений для нескольких сотен полярных систем, выбранных таким образом, чтобы можно было систематически рассмотреть влия1ние изменений в гомологических рядах растворенных веществ и растворителей на величины у°. При этом избыточная пардиальная молярная свободная энергия ( Пп-уг ) рассматривалась как сумма индивидуальных вкладов, вызванных попарными взаимодействиями характеристических Г рупп молекул растворенного вещества и растворителя. Так, для монофункционального растворенного вещества Я—х в монофункциональном растворителе Я —х, где Я, Я — алкильные радикалы, а х, х — функциональные группы (полярные или группы, которые удобно рассматривать как структурные единицы —фенильная, наф- [c.19]

Ha основе фенильного аналога (II,R=Ph) удалось получить только азидопроизводное (VI). Пока не найдено путей окисления оксимной группы в соединениях (III-VI) до гем-динитро1 руппы. Работа в этом направлении продолжается. [c.142]

Изменяя углеводородные группы К, соединенные с атомами кремния, и длину цепи, можно синтезировать большое число различных силиконовых жидкостей но для применения в консистентных смазках наиболее важное значение имеют продукты одного типа, а именно так называемые метилфенилсиликоны, в которых содержатся частично метильные и частично фенильные остатки. Метильные и фенильные [ руппы оказывают противоположное влияние на низко.- и высокотемпературные свойства жидкости. Метилсиликоны обладают низкой температурой за.мерзання и чрезвычайно малым температурным коэффицп- [c.250]

Флавоноиды представляют собой чрезвычайно распространенную и наиболее многочисленную 1-руппу природных фенольных соединений. В основе их структуры лежит скелет, состоящий из Сб-Сз-Сб углеродных единиц. Многие из флавоноидов придают разнообразную окраску лепесткам, листьям, плодам растений. Фенольные соединения этой группы в большем или меньшем количестве содержатся почти у всех высших растений. Обычно флавоноиды сосредоточены в вакуолях, хотя некоторые из них обнаружены в хромопластах и хлоропластах. В растении локализуются главным образом в листьях, цветках и плодах, реже в стеблях и подземных органах. Многочисленный класс флавоноидов объединяет общность путей их биосинтеза в растениях. Их классификация основывается на степени окисленности (или восстановленности) трехутлеродного фрагмента, положении бокового фенильного радикала, величине гетероцикла и других признаках (рис. 8.3), [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология