Метилфенилсиликоны

На основании многих опубликованных данных по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще менее селективны. Это отчасти оправдано тем, что первое время были известны почти исключительно метил- и метилфенилсиликоны, но совершенно неверно в настоящее время, когда получены полисилоксаны с различными органическими функциональными группами. В соответствии с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, нитрил- и фторалкилсиликонов. [c.194]

Но метилфенилсиликоны по другим свойствам уступают диме-тилсиликонам так, вязкостно-телшературный коэффициент их больше, чем диметилсиликонов. Как смазочные масла они заслуживают большого внимания. [c.216]

Таким образом, метилфенилсиликоны могут использоваться в более широком интервале температуры, чем другие силиконы однако это преимуш ество сопровождается всегда ухудшением вязкостно-температурных свойств. [c.216]

Метилфенилсиликоны имеют температуру застывания ниже —70°, очень малую испаряемость при обычной температуре, температуру вспышки около 290°. [c.216]

Кремнийорганические жидкости (силиконы) в последнее время широко применяются в качестве жидкой основы смазок. Эксплуатационные свойства таких смазок (вязкостно-температурная характеристика, коэффициент трения, испаряемость, смачивающая способность, температура вспышки, адгезия к металлам, термоокислительная и химическая устойчивость) зависят от состава и строения молекулы жидкой основы. У смазок на основе фторсиликонов эти свойства значительно лучше, чем у хлор-, метил-, фенил- или метилфенилсиликонов. По значению коэффициента трения, смазочной способности и адгезии только фторсиликоны приближаются к минеральным маслам, хотя по остальным характеристикам все силиконы значительно их превосходят. Применение силиконов позволяет получить смазки с высокими противозадир-ными (при плохих противоизносных) свойствами они работоспособны при температурах от —70 до 250 °С, в условиях пониженного давления, в контакте с рядом химических веществ, инертны ко многим маркам резин, красок, пластмасс, но неработоспособны в тяжелонагруженных узлах, в узлах трения скольжения при средних нагрузках, а также в узлах с большим ресурсом работы. [c.298]

Вязкостные свойства и пределы температуры применения метилсиликонов и метилфенилсиликонов, изготовляемых фирмой Дау [c.217]

В табл. 82 дана оценка смазывающих свойств метилфенилсиликонов для различных сочетани [ мзталлов по результатам испытаний этих силиконов на машине Фалекс. [c.219]

Отличные вязкостно-температурные свойства, большая термическая стабильность силиьч)нов и вместе с тем неудовлетворительная смазывающая способность их для таких пар металлов, как сталь—сталь и сталь—бронза, привели исследователей к мысли ввести в молекулы метилсиликонов или метилфенилсиликонов атомы или группы, которые могли бы повысить смазывающую способность обычных силиконов [19, 20, 22]. Были изготовлены и испытаны силиконы, содержащие наряду с метильной группой группы п-хлорфенил, -хлорфенил, п-бромфенил, п-фторфенил дихлор, хлорфторфенил и др. [c.220]

Приведены хроматограф, спектры 50 в-в (ароматич., алициклические и алифатические углеводороды, алифатические кетоны, спирты, эфиры, сложные эфиры и некоторые гетероциклические и ароматические соединения), полученных при 55, 85, 110 и 150 на 4 колонках с НФ 3,5-динитробензоат бутилового эфира триэтиленгликоля, полиэтиленгликольадипинат, силикон Е-301 и остаток от перегонки метилфенилсиликона на рисорбе BLK, высушенном при 130°. Приведена схема прибора. [c.53]

Скорость окисления силиконов растет с увеличением концентрации кислорода в соприкасающемся с силиконом газе. При отсутствии контакта метилфенилсиликона с кислородом силиконы не образуют геля даже при 275—300° в течение 168 час., в то время как при контакте с атмосферным воздухом образование геля ири 275° происходит в течение 80—100 час., а при 300° — в течение 8—24 час. [c.225]

Изменяя углеводородные группы К, соединенные с атомами кремния, и длину цепи, можно синтезировать большое число различных силиконовых жидкостей но для применения в консистентных смазках наиболее важное значение имеют продукты одного типа, а именно так называемые метилфенилсиликоны, в которых содержатся частично метильные и частично фенильные остатки. Метильные и фенильные [ руппы оказывают противоположное влияние на низко.- и высокотемпературные свойства жидкости. Метилсиликоны обладают низкой температурой за.мерзання и чрезвычайно малым температурным коэффицп- [c.250]

В то же время вязкость ди-2-этилгексилсебацината при 99 °С увеличивается вдвое после поглощения менее 5 10 ° эрг/г и он полностью желатинируется при поглощении менее 2,8-10 эрг/г. Типичный алифатический углеводород был несколько более стоек, чем себацинат, но все же полностью желатинировался после поглощения 2,8-10 эрг ,, в то время как метилфенилсиликон с высоким со,держанием фенильных групп желатинировался после поглощения 10 эрг/г [40]. [c.252]

Возможности такого рода аналитических систем были существенно улучшены при использовании полых кварцевых капиллярных колонок с привитой фазой, поскольку малый расход газа-носителя позволил обходиться без специальных интерфейсов капиллярные колонки можно напрямую присоединять к различным спектрометрам. Использование в экоаналитике капиллярных колонок (чаще всего с силиконовыми НЖФ) является оптимальным вариантом, так как сложные смеси загрязнений воздуха, воды и почвы состоят из сотен компонентов. Наилучшие результаты при анализе загрязнений окружающей среды достигнуты при применении коммерчески доступных кварцевых капилляров с различной толщиной пленки стационарной фазы из метилсиликонов и метилфенилсиликонов с содержанием фенильных групп 5 и 50% [7, 162]. [c.464]

Что касается разделительных свойств, то из рассмотрения многих работ по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще мало селективны. Это отчасти оправдано тем, что долгое время работали почти исключительно с метил- и метилфенилсиликонами. Теперь положение изменилось. Получены полисилоксаны с различными функциональными группами, и в соответствии с структурой и, следовательно, с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, хлорал-кил-, хлорарил-, полиэфир-, фторалкил- и нитрилсилпконов, а также на карборансилоксаны и хиральные полисилоксаны. Ме-тилвинилсилпконовые продукты не выделены в отдельную группу, так как из-за малого содержания винильных групп они сходны по своим свойствам с метилсиликонами. Более детально они описаны в ранней работе автора [61]. [c.131]

При оценке списков фаз можно принять, что метилсиликон, метилфенилсиликон (содержание фенила 50%), нитрилсиликон и высокомолекулярный полиэтиленгликоль должны войти в ассортимент неподвижных фаз, применяемых в газохроматографической лаборатории. Указанные продукты в известных пределах отвечают также требованиям высокой термической устойчивости, хорошей эффективности разделения, воспроизводимости заполнения колонки и соответствующего ступенчатого изменения полярности. Для расширения диапазона последнего параметра рекомендуется применить кроме указанных неподвижных фаз какой-либо фторсиликон и полиэфир. [c.208]

Высокая термоокислительная стабильность незамещенных полифениловых эфиров проявляется в их слабой тенденции давать коксонодобные осадки на нагретых металлических поверхностях. Как показано в табл. 1Х.17, ди(п-феноксифенил)-эфир образует незначительный осадок при испытании на панели при 482° С 3 . Метилфенилсиликон образует незначительные количества осадка на панели при температуре 427° С, но при 482° С наблюдается лакообразование. Другие исследованные вещества, приведенные в табл. IX. 17, легко коксуются при температурах выше 371° С. Также очевидно, что незамещенные мета-эфиры имеют слабую тенденцию к образованию кокса при 482° С. Однако алкилзамещенные эфиры, содержащие устойчивые к окислению группы, например трег-бутильные или а-ку-мильные, образуют такие же количества кокса только при температурах 427° С и ниже. Метилзамещенные эфиры из-за их слабой устойчивости к окислению могут давать значительные количества кокса при 371,1° С или выше. [c.328]

При 250 °С происходит разрыв и деформация связей 51—О. Фенильные группы обусловливают высокую термостойкость и эластичность при температурах до 80 °С за счет понижения температуры стеклования ТСтойкость при низких температурах, а также устойчивость к воздействию озона делают силиконы незаменимыми для создания материалов, используемых в высотной технике и в условиях Арктики. Многие метил- и метилфенилсиликоны являются высококачественными термо- и электроизоляторами. Их плотность невелика (в пределах 1,1—1,5 г/см= ). Силиконовые полимеры с высокой Tg (около 200 °С) содержат значительную долю кремния и минимальное количество органических заместителей. [c.53]

В зависимости от взятых количеств моно-, ди- и трифункциональ-ных силанолов, образуются продукты с самыми различными свойствами. На свойства силиконов оказывает влияние также и природа заместителей. Промышленными продуктами в большинстве случаев являются метил-, фенил- или метилфенилсиликоны. [c.88]

Силиконовые смолы — еще один вид смол, добавление в которые органических производных титана может улучшать их отверждение. Смеси алкоксильных производных титана и ацилатов тяжелых металлов используются в качестве отверждающих агентов для получения гибких и теплостойких силиконовых лаковых покрытий например, раствор метилфенилсиликона отверждают нагреванием в течение 1 час при 200° в присутствии каталитических количеств бутилортотитаната (в этплацетоаце-тате) и нафтената свинца. При этом получают твердое, устойчивое к действию растворителей покрытие, обладающее хоро- [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилфенилсиликоны: [c.255] [c.304] [c.211] [c.219] [c.304] [c.152] [c.251] [c.134] [c.102] [c.320] [c.327] [c.328] [c.330] [c.331] [c.331] [c.332] [c.333] [c.40] [c.239] [c.240] [c.242] [c.81] [c.207] [c.250] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология