Риванол синтеза

Синтез риванола сводится к схеме [c.344]

Из о-хлор-п-нитротолуола через о-хлор- -нитробензойную кислоту получают общеупотребительное антисептическое средство — риванол. В этом синтезе применяется также п-фенетидин, из которого получают большое число жаропонижающих лекарственных Препаратов, применяемых для лечения ряда заболеваний, в том числе ревматизма. К этому классу веществ относятся фенацетин [c.29]

Особый интерес для синтеза важных лекарственных препаратов—акрихина и риванола—представляет способность атома хлора в 9-м положении акридинового цикла легко замещаться при нагревании с водой кислородом с образованием акридона [c.55]

Таким образом, схема синтеза основания риванола состоит из следующего ряда химических превращений [c.306]

Что такое риванол и из каких стадий состоит его синтез. [c.318]

Как получаются исходные продукты для синтеза риванола. [c.318]

Хлорирование нитротолуола. Хлорнитротолуол широко применяется в химико-фармацевтической промышленности как промежуточный продукт для синтеза лекарственных веществ акридинового ряда риванола и акрихина. [c.50]

При синтезе риванола построение акридинового ядра осуще ствляют присоединением двух бензольных ядер через атом азота и последующим замыканием кольца углеродным мостиком. [c.344]

Синтез акридинового я д р а . Акридиновое ядро, т. е. 2-метокси-6,9-хлоракридин, получают арилированием /г-апи-зидина 2,4-дихлорбензойной кислотой в присутствии меди с образованием метоксифенилхлорантрапиловой кислоты (аналогично риванолу) [c.353]

Наиболее распространенная схема получения риванола предусматривает синтез соответствующего 9-хлоракридинового производного (XXVI)10 с последующей заменой хлора на аминогруппу. [c.352]

Получение ядра акрихина. Ядро акрихина, т. е. 2-метокси-6,9-дихлоракридин, синтезируется методом, аналогичным синтезу риванола (см. Антисептические и дезинфекционные средства, 8), путем конденсации соответствующих полупродуктов, а именно 2,4-дихлорбен-зойной кислоты (I) с пара-анизидином (II), и циклизации образовавшейся 4-метокси-4-хлордифениламин-орто-карбоновой, или метоксифенил-хлорантраниловой кислоты (III) в 2-метокси-6,9-дихлоракридин (IV) по схеме [c.336]

Хлорнитротолуол является полупродуктом для синтеза ряда лекарственных препаратов, в частности, для синтеза риванола (см. Антисептические и дезинфекционные средства, 8), непосредственно после окисления, а для синтеза акрихина еще и после одновременной замены нитрогруппы на атом хлора [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология