Риванол основание

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов анализа, основанных на наблюдении и измерении интенсивности люминесценции. Л. а. широко используют для определения минералов, витаминов, гормонов, лекарственных веществ (хинина, риванола, акрихина и др.) в крови, моче и др. [c.150]

На основании полученных данных строят график на миллиметровой бумаге по оси абсцисс — содержание риванола (в мг), по оси ординат — оптическую плотность от О до 100 (в относительных [c.479]

Риванол — светло-желтый мелкокристаллический порошок, растворимый в 20 частях воды и в 10 частях спирта растворы желтого цвета флуоресцируют на свету нестойки. Температура плавления основания 118—122°. [c.344]

Выпавшее основание риванола промывают и сушат при 60°. [c.347]

При взаимодействии спиртового раствора основания риванола с молочной кислотой образуется лактат, т. е. риванол [c.347]

Аппаратчик на очистке основания и получения риванола [c.269]

Схо>кий метод, основанный на реакции двуокиси азота с риванолом, нанесенным на силикагель-бисульфатный носитель, предложен в работе [366] для определения 0,002—0,05 ч. на млн. NO,. Небольшие количества двуокиси азота дают бледно-розовую, вы- [c.92]

Таким образом, схема синтеза основания риванола состоит из следующего ряда химических превращений [c.306]

РИВАНОЛ (этакридин, гкрицид) jsHijNaO gHjOs — светло-желтые мелкие кристаллы, горького вкуса, без запаха малорастворим в большинстве органических растворителей и в холодной воде, растворы флюоресцируют и нестойки на свету. Раствор основания Р, в спирте смешивают со спиртовым раствором молочной кислоты и получают сильное антисептическое средство, применяющееся в хирургии, гинекологии, урологии, дерматологии и др. [c.214]

Акридиновые красители применяются для крашения хлопка 1ю таннидной протраве. Некоторые производные акридина (акрихин, риванол и др.) имеют большое значение как фармацевтические препараты. Получают акридиновые красители путем замыкания кольца диарилметановых основаниях, имеющих аминогруппы в орто-положениях к центральному углеро.ду. Реакция замыкания кольца сапровождается выделением аммиака. [c.294]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

Риванол (ГФУП1, 482)—мелкокристаллический порошок желтого цвета, растворимый в 50 частях холодной и 9 частях горячей воды с нейтральной реакцией. Основание риванола почти нерастворимо в воде, температура плавления его 300°. [c.306]

По окончании восстановления горячий раствор нейтрализую1""водным аммиаком для осаждения солей железа и образовави1егсся 2-этокси 6-амино-9-акридона, являющегося болееслабым основанием в сравнении с основанием риванола, после чего избыток аммиака выдувают сжатым воздухом посредством барботера. После удаления аммиака реакционную массу передавливают через друк-фильтр в выделитель, где обрабатывают щелочью. Выпавшее основание риванола отфильтровывают, промывают и сушат при 60° до остаточной влажности в 17,5%, что соответствует трем молям кристаллизационной воды. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология