Красители ряда акридинового

Мутагены — факторы окружающей среды, которые способны вызывать ошибки при нормальной репликации ДНК, что ведет к спонтанным мутациям. Ошибки в репликации ДНК зависят от температурных условий, pH, состава среды. Особенно мощными мутагенными факторами являются ультрафиолетовые и ионизирующие излучения. К мутагенам химической природы относятся аналоги азотистых оснований, отдельные красители акридинового ряда, алкилирующие соединения, некоторж антибиотики, гидроксиламин, уретан и азотистая кислота. [c.61]

Акридин является родоначальником ряда красителей, которые, однако, получают не из этого сравнительно трудно доступного соединения, а иными путями. Мы упомянем следующие акридиновые красители [c.766]

Исследование взаимодействия ДНК и РНК с малыми молекулами важно для познания структуры нуклеиновых кислот и ее изменений. Малые молекулы в ряде случаев существенно влияют на биологическую функцию ДНК и РНК. Одни из них являются мутагенами, другие ингибируют транскрипцию (см. 8.8). К мутагенам относятся, в частности, акридиновые красители, например [c.246]

Состав ДНК может меняться различными путями. Например, имеющиеся основания могут быть заменены другими или вовсе выпасть из молекулы кроме того, в цепочку ДНК могут включаться новые основания. Случайные ошибки при нормальной дупликации ДНК дают начало спонтанным мутациям. Такие ошибки встречаются удивительно редко [66, 161]. Частота спонтанных мутаций зависит от температуры, pH, состава питательной среды и т. д. Однако частоту мутаций можно значительно увеличить, если подвергнуть клетки действию ультрафиолетового или ионизирующего излучения (стр. 221) или же определенных химических веществ, получивших общее название мутагены. К мутагенам относятся аналоги оснований, некоторые красители акридинового ряда, алкилирующие агенты, некоторые антибиотики, уретан, гидроксиламин и азотистая кислота. Азотистая кислота успешно применяется при изучении мутаций у некоторых вирусов, например вируса табачной мозаики (стр. 154 и 275). [c.217]

Избирательное разрушение пуриновых оснований как в составе нуклеозидов и нуклеотидов, так и в нуклеиновых кислотах наблюдается при так называемых фотодинамических реакциях — облучении моно- или полинуклеотидов видимым светом в присутствии ряда акридиновых или тиазиновых красителей (подробнее — [c.506]

КРАСИТЕЛИ ХИНОЛИНОВОГО, АКРИДИНОВОГО И АНТРАХИНОНОВОГО РЯДОВ [c.487]

В ряду акридиновых красителей особо ценным является линейный хинакридон — пигмент красного цвета [c.72]

Свойства. Из всех производных акридина аминоакридины представляют наибольший интерес. Они отличаются наибольшей индивидуальностью их применяют в качестве исходных веществ при получении почти всех известных красителей и лекарственных препаратов акридинового ряда. [c.390]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Свойства. Основный краситель акридинового ряда. Желтый кристаллический порошок. Легко растворим в горячей воде, раствор окрашен в. оранжевожелтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. Мало растворим в этиловом спирте, раствор окрашен в желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. [c.16]

Свойства, Основный краситель акридинового ряда. Порошок каштанового цвета с красным оттенком. Растворим в воде, раствор окрашен в желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. [c.47]

Профлавин (фиг. 78), один из красителей акридинового ряда, подавляет биосинтез ДНК-зависимой РНК-полимеразы его моле- [c.220]

Опубликованные об электрофорезе водорастворимых красителей статьи посвящены в основном не красителям для текстильных материалов, а индикаторам и красителям для бактериологических исследований. Применялись органические растворители для изучения миграции Эозина, Метиленового голубого. Жирового красного О и Ализаринового синего смеси абсолютный этанол-ле-дяная уксусная кислота) [126]. Эозин V был разделен на три компонента на бумаге ватман № 1 при градиенте потенциала 3,5 В/см за 2—15 ч с использованием в качестве электролита 0,1 н. аммиак (pH 11,1) [127]. Исследовано также поведение краски Райта (Эозин + Метиленовый голубой), Кристаллического фиолетового и Фуксина, которые разделили непрерывным электрофорезом на ряд фракций. Разделена смесь Метилового оранжевО го и Фенолфталеина [124]. Применен непрерывный электрофорез для разделения Бромфенолового синего и Крезолового красного [124]. Описано хроматографическое и электрофоретическое раЗ деление многих сходных веществ, а также интересный процесс для проверки наличия добавок, иллюстрированный на парах таких красителей, как Оранжевый II — Метиленовый голубой и Амидо-черный — Фуксин [128]. Разделены акридиновые красители в 0,1 н. соляной кислоте при градиенте потенциала 8 В/см за 1— [c.98]

В качестве окислителя применяются нитробензол или 2-нитротолуол, превращающиеся в процессе реакции соответственно в анилин и о-толуидин. Процесс окисления протекает весьма сложно, вследствие чего в реакционной смеси, кроме фуксина, образуется также ряд других красителей, в частности так называемый фосфин Н, принадлежащий к группе акридиновых красителей (см. ниже), и парафуксин (в его образовании, как и в образовании фосфина, принимают участие одна молекула /г-толуидина и две молекулы анилина) [c.196]

Как для синтеза ксантеновых красителей не исходят из ксантена, так и для получения акридиновых красителей не используется акридин. Акридиновый цикл создается специальными методами синтеза, в которых обычно принимают участие, с одной стороны, альдегиды (жирного или ароматического ряда), а с другой — ароматиче- [c.216]

Свойства. Кислотный краситель акридинового ряда. Красновато-коричневый порошок. Растворим в воде и этиловом спирте (оранжево-желтые раствор й с желтовато-зеленой флуоресценцией). При добавлении серной или хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя последний приобретает нфл-товато-коричневую окраску, а при добавлении раствора едкого натра выпддЗет гкелтый осадок и раствор обесцвечивается. [c.195]

Люминесцентная микроскопия. Особенно важное значение в настоящее время приобрели люминесцентно-микроскопические исследования, при которых изучается либо собственное свечение анализируемого объекта, либо свечение образца, предварительно окрашенного красителями, получившими название флуорохромов. В качестве флуорохромов могут быть использованы ксантеновые, тиазиновые, хинолиновые и акридиновые красители, некоторые люминесцирующие пигменты (хлорофилл, порфирины) и ряд других органических соединений. [c.476]

Исследование взаимодействий ДНК (и РНК) с малыми молекулами важно для познания структуры ДНК и возможных ее изменений. Малые молекулы ряда соединений существенно влияют на биологическую функцию ДНК в качестве мутагенов (например, акридиновые красители, см. стр. 529) и ингибиторов транскрипции (например, актиномицин и другие антибиотики). Установлено, что это влияние определяется способностью антибиотиков образовывать медленно диссоциирующие комплексы с ДНК. [135—137]. Ингибирование транскрипции (см. стр. 565) создается как затруднениями для расплетания ДНК [89], так и практической необратимостью образования комплексов типа ДНК — актиномицин. Акридиновые красители (АК), имеющие примерно такую же константу связывания с ДНК, как и актиномицин при низкой ионной силе, и увеличивающие ДНК примерно на ту же величину [88], практически не влияют на транскрипцию [138]. Время диссоциации комплекса ДНК — профла-вин составляет по порядку величины 10 сек, время диссоциации комплекса ДНК—актиномицин — 260 сек. [c.528]

Как уже отмечалось ранее, вместо НС1 для гидролиза можно использовать 1 н. ТХУ, тогда в ядре сохраняются гистоны и возможно одновременное определение ДНК и основных белков. За последние годы разработан ряд модификаций реакции Фельгена с заменой основного фуксина на красители, лейкооснова-кия которых дают с альдегидными группами апуриновой ДНК флуоресцирующие комплексы. Одним, из таких красителей является акридиновый желтый [14], [15]. [c.146]

В ряде работ установлено протекание двухквантовых реакций с участием молекул, представляющих биологический интерес. Ароматические аминокислоты триптофан и тирозин были предметом многих исследований в матрицах этанола [10], раствора 10 ЛГ КОН в воде [159—161] и в смеси этиленгликоля с водой [162]. Двухквантовая фотоионизация с образованием сольватированного электрона наблюдалась во всех случаях, в частности, методом рекомбинационной люминесценции [162]. В этанольном растворе обнаруживались также радикалы СН3СНОН. Фотоионизация ароматических аминокислот изучалась также в стеклообразной борной кислоте [163]. Ряд красителей, например, акридиновый оранжевый, при освещении светом Я 320 нм вызывает сенсибилизированное образование радикалов из алифатических аминокислот и пептидов [164]. [c.98]

Лучшее соответствие с экспериментальными значениями длин волн и интенсивностей поглощения получается при использовании метода свободного электрона, в котором стоячие волны, образуемые я-электронами, квантуются в Двух направлениях молекулярной плоскости и в котором явно учитываются изменения от атома к связи и порядка связи [59]. Кун использовал [60] в методе свободного электрона аналоговую счетную машину и рассчитал спектральные характеристики для большого числа молекул, включая красители дифенилметанового, акридинового, феназинового рядов, а также метин- и азацианины (XI). Расчетные и экспериментальные значения длин волн поглощения представлены в табл. III [c.1848]

Рассмотренные в гл. VII акридиновые красители, производные акридина, обладают весьма умеренными показателями устойчивости. Например, устойчивость к действию света таких красителей, как акридиновый оранжевый, основной желтый К (см. стр. 216, 217), не превышает 1—2 балла. Красители же на основе акридона в ряде случаев обладают выдающейся устойчивостью к свету. Так, нитроакридон (желтый краситель для ацетатцеллюлозного и полиэфирного волокон) [c.223]

Окрашиваемую ткань погружают в щелочной раствор, а затем дают ей окислиться на воздухе, чтобы она приобрела цвет исходной нерастворимой краски. Акридиновые кубовые красители были открыты Улльманом в 1909 г. В качестве типичных примеров можно привести соединения XLVIII и ХЫХ Эти акридонантрахиноны имеют красный или пурпурный цвет и заполняют, таким образом, пробел в ряду антрахиноновых кубовых красителей, которы в не передают красноватого оттенка. Индантреновый красно-фиолетовый RRK считается лучшей кубовым красителем, дающим розовый оттенок.. . j [c.419]

Первые попытки применить люминесцентный метод для разделения живых и мертвых клеток бактерий были сделаны Strugger (1942, 1949) с использование.м для этой цели флуорохрома акридинового оранл<евого. Флуорохромы акридинового ряда привлекли к себе внимание из-за присущей им метахромазии, т. е. способности изменять цвет свечения в зависимости от концентрации. Помещенные в слабые водные растворы акридинового оранжевого живые клетки флуоресцируют зеленым светом, свойственным данной концентрации красителя. Мертвые клетки адсорбируют краситель до значительных концентраций и флуоресцируют оранжевым и красным. [c.109]

Учитывая ряд преимуществ флуорохромов для разделения jKHBbix и. мертвых микрооргани.змов, Т. 3. Артемова (1973) испытала акридиновый оранжевый, при.мулин, аурамин, родамин о Ж и некоторые другие красители. Объектами служили природная водопроводная вода и взвеси чистых культур Е. соИ в воде. Флуорохромирование бактерий велось на нелюминесцирующих мембранных фильтрах. [c.113]

На основании данных по биологической инактивации ДНК (например, потере инфекционности) можно расположить красители по уменьщению фотодинамической активности в ряд тиопиронин, рибофлавин > метиленовый синий > акридиновый оранжевый > [c.682]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Проведена оценка аналитических возможностей поляри зованной люминесценции. Исследована принципиальная возможность проведения количественного анализа двухкомпонентной системы, состоящей из органических веществ с практически совпадающими спектрами люминесценции, по их поляризационным спектрам. Показана зависимость суммарной степени поляризации системы от соотнощения компонентов в ней. Получены формулы, позволяющие оценить влияние различных факторов на суммарную степень поляризации и рассчитать значение индивидуальной интенсивности для каждого из компонентов системы. Проведена экспериментальная проверка полученных математических зависимостей на модельных смесях, состоящих из представителей класса акридиновых красителей, а также на ряде оксипроизводных бензола. Проверка подтвердила правильность полученных математических выражений, показала достаточную чувствительность и точность предлагаемого метода количественного люминесцентного анализа. Максимальная ошибка определения составляла 13% при содержании анализируемых компонентов [c.162]

Акридиновый цикл создается специальными методами синтеза, в которых обычно принимают участие, с одной стороны, альдегиды (жирного или ароматического ряда) и с другой — ароматические метадиамины. Примером синтеза акридинового красителя может служить получение основного желтого 3, протекающее по схеме [c.152]

Акридины — это соединения, в основе молекулярной структуры которых всегда имеется скелет из трех расположенных рядом колец акридины различаются между собой только боковыми группами, присоединенными к этому скелету. К акридинам наряду с красителями вроде ак-рифлавина и акридинового оранжевого относятся также клеточные яды, используемые одновременно и как лечебные средства, например трипа-флавин, акрихин и риванол. Акридины реагируют с фосфатнымигруппами, в том числе с фосфатными группами ДНК, причем они легко вклиниваются между двумя такими группами, оттесняя их друг от друга. Если обычно расстояние между ними составляет 3,4 А, то после внедрения молекулы акридина оно становится равным 6,8 А, т. е. удваивается. Теперь [c.110]

Кинетические исследования. Так как фотовосстановление красителя зависит от ряда факторов, полный квантовый выход процесса изменяется в широком интервале. Так, для системы Тионин— хлористое олово он близок к единице [127], в то время как для хлорофиллина с аскорбиновой кислотой = 0,01—0,001 [248]. Другие примеры, взятые из обзора [254] акридиновые красители— аллилтиомочевина, 0,01 [101] Флуоресцеии — аллилтио-мочевина, = 0,01 — 0,1 [231] Тионин — анетол, = 0,1—0,27 [c.402]

Элюенты 1—3 пригодны для разделения Бисмарка коричневого (С1 21000) и других основных азокрасителей. Трифенилметановые красители Малахитовый зеленый (С1 Основный зеленый 4 С1 42000 ХСК, т. 4, с. 120) и Метиловый фиолетовый (С1 Основный фиолетовый 1 С1 42535 ХСК, т. 2, с. 822, т. 4, с. 122) можно хроматографировать с элюентом 4. Для Астра фуксина В (С1 Основный фиолетовый 14 С1 42510), Родамина В (С1 Основный фиолетовый 10 С1 45170 ХСК, т. 2, с. 859) и Родамина 60 (С1 Основный красный 1 С1 45160 ХСК, т. 2, с. 861 т. 4, с. 112, 116) подходит система 5. Элюент 7 можно использовать для разделения Родамина В, Малахитового зеленого. Кристаллического фиолетового (С1 Основный фиолетовый 3 С1 42555 ХСК, т. 4, с. 123), Метиленового голубого (С1 Основный синий 9 С1 52015 ХСК, т. 2, с. 907) и Виктория синего В (СГ Основный синий 26 С1 44045 ХСК, т. 2, с. 825 4, с. 125) на предметных стеклах микроскопа. Растворители 8—10 применяли для распознавания основных красителей ксантенового ряда, например Акридинового красного ЗВ (С1 45000 ХСК, т. 2, с. 853), Пиронина О (С1 45005 ХСК, т. 2, с. 852), Родамина 5 (С1 Основный красный 11 СI 45050 ХСК, т. 2, с. 853), Родамина О (С1 Основный красный [c.52]

Вальди [60] разделил ряд красителей на слоях силикагеля G, применив растворитель, состоящий из хлороформа, ацетона, изопропанола и сернистой (от 5 до 6 % SO2) кислоты (3 4 2 1). Для исследованных красителей он получил следующие величины Rf-, акридиновый оранжевый 0,41 щелочной синий 0,16 и 0,34, бриллиантовый зеленый 0,59 бриллиантовый крезиловый синий 0,21 и 0,52 эрихромазуроловый S 0,39, гент-ский фиолетовый 0,43 и 0,48 кристаллический фиолетовый 0,43 светло-зеленый 0,11, малахитовый зеленый 0,35 метаниловый желтый 0,39 метиленовый синий В 0,9 метиленовый зеленый 0,18 и виктория синий 0,51. [c.19]

Это оправдывает рассмотрение акридиновых красителей, как и ксантеновых, в главе, посвященной триарилметановым красителям, хотя наличие в составе акридиновых красителей иминогруппы и сообщает им ряд свойств, отсутствующих у ксантеновых и триарилметановых красителей. [c.216]

Фотосенсибилизирующим действием описанного типа, кроме кубовых красителей антрахинонового ряда, обладают и некоторые индигоидные, сернистые, акридиновые, флуоресцеииовые и другие красители, но вне зависимости от цвета окраски. [c.78]