Комплексные фториды железа

Образование комплексного фторида железа (HI). В пробирку, содержащую 0,5 мл раствора хлорида железа (П1), добавьте 1—2 капли раствора тиоцианата аммония. Появляется характерное темно-красное окрашивание. Затем добавьте 3—5 капель раствора фторида натрия и наблюдайте обесцвечивание раствора. [c.281]

Таблица 10.7. Строение комплексных фторидов железа и алюминия

Определение основано на обесцвечивании (ослаблении интенсивности окраски) кроваво-красного роданида железа вследствие образования бесцветного комплексного фторида железа. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением находится в области 450—500 ммк. Чувствительность определения 0,6 мкг/мл. Применимы только колориметрическое титрование и метод калибровочной кривой. [c.141]

Если, однако, прибавить к раствору фторид натрия, образуются комплексные фториды железа FeF FeFi и другие, концентрация ионов рез- [c.382]

Сен-Гупта [713] разлагает берилл фтороборатом натрия МаВр4, в результате чего кремний удаляется в процессе сплавления. При выщелачивании плава горячей водой бериллий переходит в раствор в виде фторобериллата натрия Na2Bep4, а комплексные фториды железа и алюминия остаются в нерастворимом остатке. [c.168]

Полученный тем или- иным способом раствор охлаждают до комнатной температуры и, не отфильтровывая нерастворимого остатка, нейтрализуют разбавленным аммиаком до начала обра зования осадка гидроокиси железа, избегая большого избытка аммиака, или нейтрализацию проводят по лакмусовой бумаге.. Если образец содержит мало железа, то перед началом нейтрализации прибавляют 0,5 мл раствора железо-аммонийных квасцов. К нейтрализованному таким образом раствору прибавляют 0,2 г кислого фторида аммония и перемешивают, при этом осадок гидроокиси железа должен раствориться и желтая окраска, вызываемая железом (П1), должна полностью исчезнуть вследствие образования комплексного фторида железа. Стенки колбы обмывают минимальным количеством дистиллированной воды из промывалки, дающей тонкую струю жидкости, затем прибавляют 0,1 г бифталата калия и перемешивают. Когда соль растворится, прибавляют 0,3 г иодида калия и снова перемешивают. Выделившийся иод тотчас оттитровывают раствором тиосульфата натрия, пока раствор не станет бледно-желтым, после чего прибавляют 0,5 мл раствора крахмала и титрование продолжают до обесцвечивания синей окраски, которая не должна появляться вновь в течение 2—3 мин. [c.243]

Примером увеличения способности какого-либо вещества извлекаться является действие железа(III) на фосфорную кислоту. Фосфорная кислота, будучи одна в солянокислом растворе, едва извлекается изопропиловым эфиром, но если в растворе присутствует также железо(III) в количестве, превышающем половину количества фосфорной кислоты, последнюю при определенных условиях можно экстрагировать, вероятно, вследствие образования комплексной железофосфорной кислоты. В то же время посторонние вещества могут понижать или совсем подавлять способность другого вещества извлекаться вследствие химической реакции [реакция фторида и железа (III) с образованием комплексного фторида железа, восстановление трехвалентного железа до двухвалентного и т. п.]. [c.44]