Железо-аммонийные квасцы

Железо-аммонийные квасцы, х. ч., стандартный раствор, содержащий 1 мг/мл железа(И1). Готовят, как указано выше (см. стр. 489), но берут точную навеску в 10 раз большую. [c.492]

Определение иодидов по Фольгарду. Государственная Фармакопея (X изд.) рекомендует методом Фольгарда определять хлориды и иодиды. При титровании индикатор (железо-аммонийные квасцы) прибавляют только после осаждения всех иодид-ионов избытком соли серебра. Если этого не предусмотреть, то железо (П1) окисляет иодид-ион до свободного иода. Определение иодидов по методу Фольгарда дает точные результаты. [c.432]

Приготовление стандартного раствора. Чаще всего пользуются стандартным раствором, в 1 мл которого содержится 0,1 мг железа. В воде, подкисленной 25 мл концентрированной азотной кислоты, растворяют навеску железо-аммонийных квасцов Ре2(50,)з (ЫН О,-24Н,0 и разбавляют раствор водой до 1 л. [c.256]

Железо-аммонийные квасцы, ч. д. а. [c.231]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Стандартный раствор железа. Навеску железо-аммонийных квасцов 0,8634 г (х. ч. или ч. д. а.) растворяют в стакане вместимостью 500 мл, добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и кипятят раствор на песчаной бане 2—3 мин. После охлаждения количественно переносят содержимое стакана в мерную колбу на 1 л и доводят до метки дистиллированной водой. 1 мл раствора содержит 0,143 мг РегОз. [c.231]

Сколько миллилитров раствора аммиака плотностью 0,99 г/см , содержащего 2,5 вес.% NHs, нужно взять для осаждения железа из раствора, полученного при растворении 1 г железо-аммонийных квасцов (NH4)Fe(S04)j-I2H2O [c.158]

Ход анализа. Определение железа в железо-аммонийных квасцах. [c.156]

Затем содержимое колб охлаждают до комнатной температуры и переливают в цилиндры для колориметрирования. В каждый цилиндр вливают по 5 мл 10%-ного раствора роданистого калия или аммония и хорошо перемешивают растворы. После этого цилиндр с испытуемой водой ставят рядом с цилиндром, содержащим те же реактивы и в тех л<е количествах, и добавляют в последний по каплям из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов (0,01 мг железа в 1 мл) до тех пор, пока интенсивность окраски в обоих цилиндрах станет одинаковой. [c.257]

Определение железа. Для определения железа 50 мл азотнокислого раствора переносят пипеткой в колориметрический цилиндр и приливают 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия, В другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия и приливают из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Подробно техника колориметрирования описана в 66. [c.468]

Потом добавлением железо-аммонийных квасцов в раствор вводят индикатор — ионы железа (П1), и избыток ионов серебра оттитровывают раствором роданида калия или аммония [c.240]

Железо-аммонийные квасцы [сульфат железа(П1) и аммония] [c.61]

Железо-аммонийные квасцы — двойная сернокислая соль аммония и железа — бледно-фиолетовые (аметистовые) прозрачные кристаллы, буреющие на воздухе вследствие выветривания и образова- [c.61]

Готовят 0,1 раствор железо-аммонийных квасцов и устанавливают его титр весовым методом (см. стр. 213). [c.167]

Отбирают пипеткой 25,0 мл раствора железо-аммонийных квасцов в колбу для титрования и прибавляют воду до 150 мл, 20 мл 25%-ного раствора роданида аммония и титруют кроваво-красный раствор раствором Hg2(NOз)2 До обесцвечивания, как описано выше. Титр раствора рассчитывают по железу. [c.167]

Например, было оттитровано 25,0 мл раствора железо-аммонийных квасцов с титром 7 ре=0,005578 з/лл. Израсходовано Hg2(NOз)l [c.167]

Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 N раствора железо-аммонийных квасцов (о приготовлении см. на стр. 213) в колбу для титрования. Добавляют 10 мл 2N (или 5%-ной по объему) серной кислоты и нагревают до 50—60° С. Затем добавляют 1 мл 10%-ного раствора роданида калия и небольшое количество (—0,3 г) бикарбоната натрия для удаления воздуха из колбы. После этого красно-коричневый раствор немедленно титруют раствором соли трехвалентного титана. Вблизи конечной точки, когда окраска начнет бледнеть, раствор титруют по каплям при непрерывном помешивании до обесцвечивания. Нормальность раствора и титр вычисляют как обычно (см. стр. 12 и 124). [c.187]

Индикатор. Насыщенный раствор железо-аммонийных квасцов ( 40%). Водный, насыщенный на холоду раствор железо-аммонийных квасцов фильтруют через складчатый фильтр и к мутному раствору прибавляют по каплям концентрированную азотную кислоту до тех пор. пока ее прибавление перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [c.201]

Железо-аммонийные квасцы — кристаллы светло-фиолетового цвета. Растворимы в воде, водные растворы гидролизуются хорошо растворяются в разбавленных азотной, серной и соляной кислотах (см. стр. 61). [c.213]

Для приготовления 0,1 Л/ раствора 48,22 г железо-аммонийных квасцов растворяют в 200 мл воды, содержащей 10 мл концентрированной серной кислоты. Для ускорения растворения крупных кристаллов раствор слегка подогревают, размешивая его стеклянной палочкой. После растворения кристаллов раствор фильтруют в мерную колбу емк. 1 л и доводят водой до метки. [c.213]

Отбирают три-четыре пробы раствора железо-аммонийных квасцов по 25,0 мл в стаканы емк. 150—200 мл и ставят на песчаную баню. Нагревают до кипения и по каплям при постоянном размешивании добавляют 10%-ный раствор аммиака до появления слабой, неисчезающей мути Ре(ОН)з, затем еще несколько капель до слабого запаха аммиака и хорошо перемешивают стеклянной [c.213]

Титр раствора железо-аммонийных квасцов вычисляют по двуокиси титана, делением веса Т Оа, содержащегося в аликвотной части раствора, взятого для восстановления (титрования), на число миллилитров раствора железо-аммонийных квасцов, затраченных на титрование. [c.215]

Для приготовления индикатора растворяют, нагревая, 42 г железо-аммонийных квасцов в 100 мл воды. Полученный раствор охлаждают и фильтруют. К фильтрату приливают 3—5 мл концентрированной HNOз (< =1,4). Для предупреждения гидролиза соли Ее + к анализируемому раствору перед его титрованием рекомендуется добавлять 5—6 мл 6 н. НЫОз. На каждое титрование берут 2—3 мл индикатора. [c.431]

Отбирают 25,0 мл раствора железо-аммонийных квасцов, разбавляют их водой до 50 мл и восстанавливают трехвалентное железо пропусканием раствора через кадмиевый редуктор со скоростью не более 20 мл/мин. Редуктор промывают тремя порциями разбавленной 1 20 серной кислоты по 30—50 мл и титруют раствор 0,1 N раствором перманганата или 0,1 раствором бихромата в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.216]

Наиболее часто при аргентометрическом титровании пользуются в кач(стве индикаторов растворами хромата калия К2СГО4 (в методе Мора) или железо-аммонийных квасцов NH4Fe(S04)2 (в методе Оольгарда). [c.321]

На практике в качестве индикатора применяют насыщенный раствор железо-аммонийных квасцов NH4Fe(S04)2 I2H2O с небольшим количеством концентрированной HNO3 для подавления гидролиза, вследствие которого раствор приобретает бурую окраску. [c.325]

Железо-аммонийные квасцы, х. ч. раствор, содержащий 0,1 мг/мл желе-за( П). Навеску 0,864 г (отбирают прозрачные невыветривающиеся кристаллы) помещают в мерную колбу емкостью I л, растворяют в воде, подкисленвюй 5 мл серной кислоты (пл. 1,84), доводят водой до 1 л и тщательно перемешивают. Перед употреблением разбавляют в 10 раз и получают стандартный раствор с содержанием 0,01 мг/мл железа(1П). [c.489]

В качестве примера определения железа приводится методика анализа железо-аммонийных квасцов NH FeiSOJj I2H2O. Для осаждения гидроокиси железа на 1 г-мол квасцов необходимо затратить 3 моля гидроокиси аммония. Таким образом, грамм-эквивалент железо-аммонийных квасцов [c.156]

Вполне понятно, что разделение кристаллизацией изоморфных веществ в принципе невозможио. В этих случаях иногда приходится прибегать к особым приемам. Так, при очистке алюмоаммонийных квасцов, предназначенных для изготовления лазерных рубинов, не удается перекристаллизацией избавиться от цримеси Frf , поскольку алюмоаммонийные и железо-аммонийные квасцы изомо1фны. При рН=2 коэффициент очистки не превышает 10. Но если Fe восстановить до Fe , то изомо11физм устраняется и коэ ициент очистки доходит до 100. [c.11]

Определяя железо (HI) в железо-аммонийных квасцах NHjFe(504)2-12НгО, окисляют железо (П) в растворе, так как возможно мастичное восстановление Fe- . Достаточно прибавлять 10— 20 капель концеитрировалной HNO,, сразу же после растворения навески соли в 10 мл воды. Дальнейший анализ ведут, как описано выше. [c.324]

Метод предложен в 1903 г. Э. Кнехтом для определения красителей и нитросоединений, а также для титрования солей железа (III). Титры растворов Т1С1.., и Т12(804),., устанавливают по дихромату калия или по железо-аммонийным квасцам МН4ре(804)2-1214 0. [c.330]

Метод Фольгарда. Индикатором служит раствор двойной соли железа (И1) — железо-аммонийных квасцов NHiFe (804)2 12Н.20, дающих с ионами S N растворимый в воде роданид железа [Fe(S N) , , окрашенный в интенсивно красный цвет. Сначала количественно осаждают хлорид-ионы добавлением избытка катиона серебра [c.425]

Атака на 6-углеродный атом приводит к линейному отрыву, но можно предполагать, что если доступен е-углеродный атом, он также подвергается атаке, хотя и в меньшей степени, давая производные пиперидина. Для проведения такой реакции вместо облучения можно использовать железо аммонийные квасцы или персульфат калия. Ее используют для получения пирролидинов и азабицйкло-[2,2,1]-гептанов [c.551]

Железо-аммонийные квасцы [Fe2(S04)3-(NH4)2S04-24Ha0, мол. вес 964,38] перед употреблением перекристаллизовывают, так как при хранении происходит выветривание. [c.186]

Титр аскорбиновой кислоты можно также устанавливать по 0,1 раствору железо-аммонийных квасцов. Для этого отбирают в колбу 25,0 мл титрованного раствора железо-аммонийных квасцов, разбавляют вдвое водой, нейтрализуют NH4OH (1 1) по каплям до появления мути, которую растворяют добавлением по каплям НС1 (1 1), добавляют индикатор (если требуется), нагревают и титруют, как навеску соли Мора. [c.195]

Поскольку 1 мл точно 0,1 N раствора железо-аммонийных квасцов дает 0,007985 г РегОз, то 25,0 мл должны дать 0,007985-25,0 = = 0,1996 г РедОз. [c.214]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Допустим, вес Т10а, полученный после прокаливания, составляет 0.1986 г (среднее из двух определений для 50 мл). На титрование трехвалентного титана (50 мл) пошло 25,3 лл 0,1 раствора железо-аммонийных квасцов. Титр квасцов по двуокиси титана будет [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология