Вода на стенках стеклянных колб

Стаканчик с раствором иодида калия взвешивают на аналитических весах, затем снимают с чашки весов и быстро при помощи стеклянной палочки переносят навеску иода в стаканчик, плотно закрывают крышкой и снова взвешивают. После растворения иода содержимое стаканчика количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл через воронку, быстро обмывают стенки стаканчика и воронку водой, раствор в колбе доводят до метки, плотно закрывают колбу пробкой и перемешивают раствор. [c.116]

Налейте в стеклянную ванну (1/2 объема) воду попустите в нее эвдиометр, заполненный водой, укрепив его в зажиме штатива. В колбу Вюрца влейте 40 мл 0,2%-ного раствора перекиси водорода, осушите внутренние стенки горла колбы с помощью жгута из фильтровальной бумаги [c.74]

Затем колбу соединяют с холодильником для перегонки с перегретым паром и снабжают капельной воронкой для подачи воды в середину колбы. В качестве приемника служит 3-литровая круглодонная колба, непосредственно соединенная с холодильником, который ведет от перегонной колбы, а также со вторым холодильником, который стоит вертикально ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 461). Температуру масляной бани повышают до 160°, а затем в колбу пропускают перегретый пар с температурой 220—250°. Постепенно температуру масляной бани повышают до 200°. Если масса чересчур пенится, добавляют несколько капель воды из капельной воронки, причем следят за тем, чтобы вода не попала на горячие стеклянные стенки (примечание 1). Перегонку с паром ведут до тех пор, пока не перегонится весь диметилпиррол. На это требуется 1—2 часа, причем количество дестиллата достигает 2,5—3 л. Дестиллат извлекают один раз 200 мл эфира и три раза порциями по 100 мл эфира и вытяжки сушат 2 часа 20 г безводного поташа. Эфир отгоняют из видоизмененной колбы Клайзена на 100 мл с 15-см дефлегматором, причем раствор добавляют постепенно из капельной воронки. После удаления эфира остаток перегоняют и собирают фракцию 160—165°. Выход 27—30 2 (57—63% теоретич. примечания 2 и 3). [c.217]

В круглодонную стеклянную колбу прибора Дина и Старка отвешивают 15 г продукта марок Б и В или 30 г марки Л и приливают 75 мл ксилола или этилбензола. Соединяют колбу с обратным холодильником и ловушкой нагревают содержимое колбы до кипения и кипятят в течение 1 ч. Измеряют объем воды в ловушке, еще нагревают 20—30 мин и затем, если объем воды не увеличился, охлаждают ловушку, снимают капельки воды со стенок трубки холодильника и ловушки стеклянной палочкой длиной 50—60 см и измеряют окончательный объем воды [c.525]

Стеклянную вату с иодом кладут на дно сухой колбы, в которую вставлен сосуд, охлаждаемый проточной водопроводной водой (рис. 34). Колбу ставят на песчаную баню, которую нагревают на небольшом пламени. Иод возгоняется и осаж-дается на холодных стенках про-бирки. Возгонку заканчивают после прекращения выделения фиолетовых паров иода. После этого колбу охлаждают, прекращают ток воды, вынимают пробирку и снимают с нее стеклянным или роговым шпателем кристаллы иода. [c.195]

Раствор переносят в коническую колбу емкостью 300 мл, обмывая стенки сосуда холодной водой. Плотно приставший ко дну колбы нерастворимый остаток отделяют сильной струей воды или стеклянной палочкой с резинкой. Затем раствор разбавляют холодной водой до 130—150 мл, перемешивают и приливают к нему 3 мл хлорной ртути (11), если определяется растворимое железо, и 5 мл, если общее. [c.104]

Водоструйные насосы — насосы, создающие разрежение благодаря тому, чго воздух засасывается в них струей воды. Обычный стеклянный водоструйный насос дешев. Поскольку через него должен проходить сильный ток воды, нужно очень надежно присоединить насос к водопроводному крану при помощи толстостенного резинового шланга. Этот кусок шланга закрепим на кране плотно скрученной стальной проволокой. Намного прочнее и производительнее стеклянных насосов металлические или пластмассовые насосы. Сосуд, из которого отсасывается воздух, соединяется с насосом толстостенным резиновым (так называемым вакуумным) шлангом, потому что стенки обычных резиновых трубок слипаются и соединение нарушается. Сосуды, из которых отсасывают воздух, должны быть толстостенными и безупречно надежными. При их выборе нужно обращать внимание даже на самые мелкие трещины. Кроме того, эти сосуды должны быть сферическими — иначе они не выдержат разности давлений. Ни в коем случае нельзя отсасывать воздух из плоскодонных колб, потому что они легко могут лопнуть под давлением атмосферного воздуха снаружи . [c.309]

Собрать прибор по рисунку 66. Наполнить кристаллизатор (наполовину) и цилиндр (полностью) насыщенным раствором хлорида натрия. Закрыть цилиндр пробкой или стеклянной пластинкой и опрокинуть в кристаллизатор. Прибор, состоящий из длинногорлой колбы с газоотводной трубкой, проверить на герметичность. Влить в колбу через воронку с длинной трубкой 10 мл дистиллированной воды (не смачивать стенок горла колбы). Взвесить на технохимических весах карбид кальция и массу его записать в тетрадь. Укрепить колбу горизонтально в лапке штатива. Поместить навеску карбида кальция в горло колбы, быстро закрыть ее пробкой с газоотводной трубкой, конец которой подвести под цилиндр. Ссыпать кусочки карбида кальция в воду. Наблюдать за происходящим процессом. Выделяющийся ацетилен собрать в цилиндре. По окончании реакции вынуть газоотводную трубку из кристаллизатора, измерить с помощью линейки расстояние от уровня жидкости в кристаллизаторе до уровня ее в цилиндре. Определить объем ацетилена. Отметить температуру воздуха и атмосферное давление. Результаты опыта оформить в виде таблицы [c.49]

Ход анализа. Прокаленную окись кальция осторожно гасят несколькими каплями воды из промывной колбы, направленными на стенки тигля для растворения извести добавляют достаточное количество разбавленной азотной кислоты, после чего раствор без потерь переносят в стакан емкостью 200 мл из стекла пирекс, тщательно споласкивая тигель водой из промывалки. Стакан помещают на край большой песчаной бани или на меньшую песчаную баню над небольшим пламенем так, чтобы раствор был доведен выпариванием до сухого состояния без кипения или выбросов. Когда содержимое стакана совершенно высохнет, остаток осторожно раздавливают стеклянной палочкой при постепенном охлаждении. После охлаждения добавляют 100 мл специальной азотной кислоты уд. веса 1,445 и самым тщательным образом измельчают все комочки. Если останутся плотные комочки, переведение их в раствор может оказаться довольно трудным. Затем раствор время от времени перемешивают, оставляют стоять и снова перемешивают, пока все твердые частицы не растворятся. Лучше всего это достигается при помощи механической мешалки, приводимой в движение небольшим электрическим мотором или тепловым двигателем. Время перемешивания и количество кислоты зависят от обстоятельств и могут быть оценены только после известного опыта работы по этому методу. Следует брать как можно меньше кислоты, так как хотя большое количество кислоты ведет к более быстрому растворению нитрата кальция, оно вызывает также растворение некоторого количества нитрата стронция. Когда все твердые частицы перейдут в раствор, появление слабой опалесценции укажет на наличие взвешенного нитрата стронция. Увидеть соединение стронция в этой стадии трудно, если присутствует менее 0,02% окиси стронция. В присутствии свыше 0,1% окись стронция вызовет слабое помутнение (в обоих случаях имеется в виду навеска 1 г). [c.66]

Ход анализа. Какой бы растворитель ни применялся, смешанные хлориды (после взвешивания) растворяют в минимальном количестве воды и без потери переносят в небольшую плоскодонную колбу. Добавляют 1—2 капли соляной кислоты, помещают колбу на песчаную баню и выпаривают содержимое досуха. Чтобы предотвратить конденсацию паров на стенках, шейку колбы следует обернуть асбестовым войлоком. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят с растворителем в течение 10 мин., после чего содержимое фильтруют через стеклянный фильтр с отсасыванием и промывают растворителем. Остаток на фильтре растворяют в теплой воде, собирают в пробирку внутри фильтрующей колбы и возвращают в маленькую плоскодонную колбу для повторного выпаривания досуха и 1—2 дальнейших извлечений. Соединенный фильтрат выпаривают в маленькой взвешенной платиновой чашечке на водяной бане, наконец слабо нагревают несколько мгновений на небольшом пламени горелки и определяют вес хлористого лития. [c.141]

Осадок фильтруют через бумажный фильтр или стеклянную пористую пластину (№ 1 или 2) и промывают магнезиальной смесью, разбавленной водой в отношении 1 1, ополаскивая сначала колбу для промывки осадка, прилипающего к стенкам. Отмывку ведут до исчезновения в промывной воде реакции на тиосульфат, для чего около 20 мл промывной воды подкисляют уксусной кислотой, добавляют крахмал и 1 каплю 0,1 н раствора иода. Посинение указывает на полноту отмывки. Промытый осадок растворяют на фильтре 3—5 мл 4 н НКОд (наливая кислоту сначала в колбу для растворения осадка на стенках) и смывают дистиллированной водой в коническую колбу из термостойкого стекла. Промывку водой ведут до нейтральной реакции по индикатору метиловому оранжевому. Раствор в конической колбе упаривают до объема 10—20 мл и определяют мышьяк, как в рабочем растворе. При большой концентрации кислородной соли раствор и промывную воду сливают в мерную колбу емкостью 100 мл и берут из нее на анализ определенную часть. [c.170]

Методика для небеленых целлюлоз. Измельченную целлюлозу предварительно экстрагируют дихлорэтаном (по ГОСТ 6841—54). 1 г воздушно-сухой целлюлозы (с точностью до 0,0002 г) помещают в баночку с притертой пробкой на 250 мл, заливают 10 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) и ставят на 30 мин в термостат или на водяную баню (30 0,5°С), периодически встряхивая в течение 1 мин через каждые 5—6 мин. Затем содержимое охлаждают до комнатной температуры и приливают 90 мл 72%-ной серной кислоты, смывая ею приставшие к стенкам волокна целлюлозы. Смесь выдерживают в течение 1,5 ч при температуре 20 2° С, встряхивая через каждые 10—15 мин. По истечении этого времени содержимое баночки смывают 150 мл дистиллированной воды в коническую колбу, нагревают в течение 12— 15 мин до кипения и кипятят еще в течение 1,5—2 мин. Затем раствор охлаждают и фильтруют через стеклянный пористый фильтр № 1, применяя нафталиновую подушку . Лигнинный [c.206]

Реактивы. 1. Сухой х. ч. NH l, свободный от щелочей. Соль помещают в чистую платиновую чашку и над ней на штативе устанавливают стеклянную колбу, наполненную на 1/3 объема холодной водой. Чашку нагревают на электрической плитке, при этом начинается возгонка хлористого аммония, который оседает на холодных стенках колбы. Осевшую соль снимают время от времени шпателем. Очищенную соль хранят в банке с притертой пробкой. [c.135]

Аликвоту 50 -100 см вытяжки из почвы помещают в стакан из термостойкого или кварцевого стекла и выпаривают на плитке досуха. Для обезвоживания остатка и частичной возгонки оксалатов стакан оставляют на плитке еще в течение 30 мин. Затем стакан помещают в холодную муфельную печь и поднимают температуру до 500°С. Сухой остаток вытяжки прокаливают в течение 4 ч. Остаток растворяют при нагревании в 10 см 20%-й соляной кислоты, переносят небольшим количеством бидистиллированной воды в мерную колбу объемом 50 м прибавляют 15 см 4%-го раствора фторида натрия и 5 см 20%-го раствора нитрата натрия, доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Содержимое колбы переносят в делительную воронку объемом 100 см (стенки колбы обмывают 2-3 см воды), добавляют 4 см 20%-го раствора роданида калия, перемешивают и приливают 3-4 см 10%-го раствора хлорида олова и снова перемешивают. После полного исчезновения буровато-красной окраски от роданида трехвалентного железа в воронку приливают 20 см нормального бутилового спирта, предварительно промытого водой и насыщенного хлоридом олова. Воронку энергично встряхивают в течение 1 мин. После расслоения фаз сливают нижний водный слой, оставляя около 1 см . Органический экстракт промывают 20 см свежеприготовленной промывочной смеси. Водную фазу сливают, а экстракт переносят в кювету с толщиной поглощающего слоя 3 см. Добавляют туда же 1 см этилового спирта для освобождения от мелких капелек воды и 1 каплю раствора хлорида олова, осторожно перемешивают стеклянной палочкой и фотометрируют (не [c.266]

Методика испытания заключается в следующем. Топливо (60 мл) заливается во внутреннюю колбу прибора. На стеклянный столик, охлаждаемый водой, помещают тщательно зачищенную и точно взвешенную круглую металлическую пластинку диаметром 20 мм и толщиной 4 мм. Пластинка в центре имеет отверстие с резьбой М3 для удобства внесения ее в прибор. В желобок прибора заливается дистиллированная вода (до самого края) и вода, нагретая в термостате до 70° С, пускается между стенками прибора. [c.290]

Гидролизом раствора Fe lg в кипящей воде можно получить золь Ре(ОН)з с положительным зарядом частиц. Дробя электрографит, получаемый из нефтяного кокса, и применяя защитные коллоиды, получают полидисперсные суспензии в воде ( аквадаг ), масле ( ойл-даг ), спирте и других жидкостях. Такой коллоидальный графит применяют как смазочный материал, из него получают тонкие высокоомные пленки на стекле или керамике, им покрывают стенки стеклянных колб осциллографических трубок, кинескопов, телевизионных передающих трубок, электроды ламп в целях подавления вторичной эмиссии и т. д. [c.177]

Посуду для титриметрии перед употреблением надо тщательно очистить. При долгом стоянии на стенках стеклянной посуды образуется жировая пленка, что может привести к существенным ошибкам при выполнении анализа. Для очистки мерной посуды в объемном анализе применяют смесь бихромата калия с концентрированной азотной кислотой. Смесь бихромата калия с серной кислотой применять не рекомендуется, поскольку она действует как эффективный окислитель только в нагретом состоянии. Кроме того, смесь бихромата с серной кислотой гигроскопична и при разбавлении быстро теряет свок> эффективность. Стеклянное оборудование можно быстро очистить щелочным раствором перманганата калия и концентрированной соляной кислотой заи ищать глаза ). Очищаемое оборудование оставляют стоять со щелочным раствором перманганата калия в течение примерно 15 мин. (Бюретки с пришлифованными кранами или мерные колбы с пришлифованными пробками нельзя оставлять на ночь заполненными щелочным раствором перманганата, так как при этом краны или соответственно пробки заклинивает.) После сливания раствора перманганата сосуд заполняют конц. НС1 (без промежуточнога ополаскивания водой) и снова оставляют стоять примерна 15 мин (noo тягой )-, затем раствор сливают и посуду ополаскивают водой, последний раз — дистиллированной. [c.112]

Приемник-кюветка представляет собой градуированную на 0,1 мл пробирку с постепенно суживающимся концом. На расстоянии 30—40 мм от верхнего края к пробирке под углом 60° припаяна отводная трубка. Градуировка приемника должна быть проверена при определенной температуре путем при-ливания из предварительно тщательно выверенной бюретки й заполненный бензином приемник точно отмеренных объемов воды (0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл и т. д.). На основании результатов тарировки строится график, по оси ординат которого откладываются количества прилитой из бюретки воды, а по оси абсцисс — показания приемника. Для топлив с влажностью до 5% емкость приемника — 5 мл, для топлив с большей влажностью применяется приемник (фиг. 24) с шарообразным расширением на конце емкостью в 5, 10, 15 и т. д.. ил. Во избежание прилштакшя к стенкам посуды апелек воды приемник и колба промываются хромовой смесью и дистиллированной водой, после чего хорошо высушиваются. Внутренняя трубка холодильника протирается кусочком гигроскопической ваты или фильтровальной бумаги, насаженной на тонкую стеклянную палочку. Перед началом опыта колба, приемник и конденсационная трубка холодильника должны быть сухими. [c.77]

В колбу с навеской бутанолоксикремнегеля добавляли 50 мл дистиллированной воды и, присоединив к колбе обратный холодильник (стеклянную трубку), содержимое колбы выдерживали при температуре кипения воды (не допуская бурного кипения) в течение 30 мин, периодически взбалтывая. После кипячения содержимое колбы полностью переносили в делительную воронку. Оставшийся на стенках стеклянной трубки холодильника и колбы кремнегель тщательно смывали дистиллированной водой в ту же делительную воронку. [c.335]

Ход определения. При содержании. хлорид-иопов менее 25 мг/л. В колбу прибора для определения ХПК (ем.. разд. 5.5.2) помещают 25 мл анализируемой воды, прибавляют. 0 мл 0,25 и. раствора КаСггО , 35 мл концентрированной серной кислоты и 0,1 г сульфата серебра. Вносят в колбу несколько стеклянных бусинок, соединяют ее с обратным холодильником, нагревают содержимое колбы до кипения и кипятят 2 ч. Одновременно проводят холостое определение, взяв для него 25 мл дважды перегнанной (с добавлением перманганата в колбу для кипячения) воды. По охлаждении анализируемый раствор переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, стенки колбы при-, бора обмывают дважды перегнанной водой. Промывную - воду сливают в колбу и доводят той же водой анализируемый раствор до метки. Отобрав аликвотную порцию в 100 мл полученного раствора, переносят ее в стакан вместимостью 400—450 мл, разбавляют дистиллированной водой примерно до 300 мл и нейтрализуют 45%-ным раствором едкого натра сначала приливают 30 мл этого раствора, потом после перемешивания прибавляют его по каплям до pH = 5—7. Нейтрализованный раствор нагре вают до кипения, вносят 0,1 г прокаленной окиси магния и на гревают 20 мин при слабом кипении. Дают осадку собраться па дне стакана и фильтруют раствор через плотный фильтр, перенося осадок на фильтр к концу фильтрования. Осадок на фильтре промывают горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Воронку с фильтром помещают на маленькую коническую колбу, в фильтре делают отверстие и через него смывают осадок горячей водой в колбу. Затем фильтр обрабатывают 3 мл 2 н, серной. кислоты, обмывая ею предварительно стенки стакана. Фильтр и стакан хорошо промывают горячей водой, собирая промывные воды в ту же колбу и кипятят, содержимое колбы до полного растворения осадка. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, фильтруя его, если надо, через плотный фильтр. Прибавляют 3 г хлорида аммония,. 2 мл 20%-ного раствора сегнетовой соли для связывания железа, 2 мл 10%-ного раствора ЭДТА, несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют разбавленным (1 1) раствором аммиака до появления слабо-розовой окраски. Приливают затем 5 мл 2 н. уксусной кислоты и смесь кипятят 5 мин. Охлаждают полученный окрашенный раствор, разбавляют его дистиллированной водой до метки, перемешивают и измеряют его оптическую плотность при Я = 536 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см по отношению к раствору холостого опыта. [c.72]

Для очистки кристаллического иода методом возгонки готовят растиранием в ступке его искусственную смесь с веществами, не способными возгоняться, например угольным порошком или иодидом калия. Эту смесь помещают на дно небольшой круглодонной колбы. В горло колбы на резиновом кольце вставляют пробирку, доходящую до середины колбы. При этом кольцо не должно плотно закрывать колбу. Пробирку наполняют холодной водой, а содержимое колбы слегка подогревают снизу пламенем газовой горелки. Иод возгоняется и затем осаждается на наружных стенках пробирки в виде игольчатых кристаллов. Пробирку осторожно вынимают и стряхивают кристаллы чистого иода в заранее приготовленный стеклянный бюкс. [c.32]

Определение ДДТ. К четыреххлористоуглеродному элюату добавляют 2 мл раствора щавелевой кислоты и несколько стеклянных шариков. Выпаривают досуха при температуре порядка 55° и давлении 20 см ртутного столба. К охлажденному остатку добавляют 2 мл нитрующей смеси, которой смывают осадок со стенок. Погружают колбу в кипящую воду на 10 мин., содержимое периодически встряхивают. Охлаждают колбу в ледяной воде и добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия. Переносят содержимое в делительную воронку с 70 мл диэтилового эфира. Встряхивают, затем сливают водный слой. Эфирную фазу последовательно промывают 25 мл и 10 мл 5%-го раствора едкого кали, а затем 15 мл раствора сернокислого натрия. Эфирную фазу сли- [c.142]

Испытания проводят на приборе, схема которого показана на рис. 4. Испытание включает три основных этапа отбор и приготовление средней пробы, выдержка образцов при заданных условиях испытаний и оценка слеживаемости испытуемого продукта. Сначала определяют гранулометрический состав удобрений и составляют Среднюю пробу массой не менее 500 г из отдельных предварительно отсеянных фракций. Для этого взвешивают необходимое количество каждой фракции, затем все фракции ссыпают вместе и тщательно перемешивают в стеклянной колбе. В приготовленной средней пробе определяют влажность. Во избежание увлажнения удобрений в момент приготовления пробы подготовку образцов к испытанию нельзя проводить вблизи источников воды. С помощью мерного стакана и воронки для сыпучих материалов удобрение переносят в цилиндры прессформ, внутренние стенки которых во избежание прилипания частЕЦ удобрения обкладывают плотной бумагой. [c.13]

Нефелометрический метод. Отобранную в стеклянную колбу пробу жидкого кислорода л) медленно испаряют в течение 1 —1,5 ч. После этого в колбу вливают 2 этилового эфира, быстро омывают дно и стенки колбы и выливают в анализную пробирку. Затем в колбу вносят последовательно 2 см уксусной кислоты и 5 сжз дистиллированной воды. Каждый из растворов после обмывания им колбы выливают в анализную пробирку. Сравнивают мутность эмульсии в анализной пробирке с мутностью эталонов нефе-лометрической шкалы. Сравнение следует производить строго через 5 мин после вливания уксусной кислоты. Содержание масла в мг л жидкого кислорода определяют по таблице эталонов. Чувствительность нефелометрического метода составляет 0,01 мг масла в 1 дм жидкого кислорода. [c.677]

В высокий термостойкий стакан емкостью 1 л помещают 500 мл анализируемой воды и подщелачивают 10%-ным раствором карбоната калия. Воду осторожно выпаривают до 10—-15 мл и количественно переносят ее в термостойкую колбу Кьельдаля емкостью 100 мл, содержащую небольшую бусинку. Стакан два раза прополаскивают 10 мл дистиллированной воды, стараясь стеклянной палочкой возможно полнее снять осадок, образовавшийся на дне и стенках сосуда. Промывные воды переносят в ту же колбу. Содержимое колбы выпаривают досуха, прокаливают при 450—480 °С для сожжения органических веществ, находящихся в осадке. После охлаждения в колбу с осадком приливают 15 мл раствора хлорида натрия, 0,5 мл раствора нитрита натрия и 0,5 мл раствора бриллиантового зеленого. Взбалтывают, г1риливают 5 мл толуола, а затем из бюретки прибавляют 2 мл сиропообразной фосфорной кислоты. В связи с тем, что кислотность среды оказывает большое влияние на образование ассоциата, количество прибавляемой [c.339]

Вынимают пробку и тщательно обмывают дистиллированной водой стенки делительной воронки и пробку. Сливают водный слой в чистую коническую колбу со стеклянной пробкой. Экстрагируют смесь в делительной воронке еще 2 раза, употребляя каждый раз по 25 мл 6%-пого раствора HNOg, и сливают водные экстракты в ту же коническую колбу. [c.294]

Опыт. Химические реакции, происходящие в свинцовых камерах, можно провести в лаборатории. Широкогорлую стеклянную колбу емкостью 2—5 л закрывают пробкой с четырьмя стеклянными трубками. Через одну из них подают ЗОг, получаемую одним из описанных на стр. 374 способов. По другой с помощью резиновой груши или велосипедного насоса накачивают воздух, предварительно пропущенный через склянку с дымящей азотной кислотой, так что он содержит окиси азота. Через третью трубку вводят пары воды, образующиеся в небольшом котелке или в стеклянной колбе. Четвертая трубка служит для выравнивания давления с атмосферным. Серная кислота собирается на дне колбы, о чем узнают по осадку, который образуется при взаимодействии с хлоридом бария. Если прекратить подачу паров воды, то можно заметить образование кристаллов 1Н1т-розилсерной кислоты на стенках колбы. [c.383]

В стакан наливают 150 мл анализируемой воды, бросают кусочек лакмусовой бумаги и прибавляют по каплям 4% раствор едкого натра, непрерывно помешивая жидкость до тех пор, пока лакмусовая бумажка посинеет. Бумажку удаляют стеклянной палочкой, и воду упаривают до объема 50 мл. При этом выпадают соединения к ьция и магния. Охлаждают и прибавляют по каплям крепкую серную кислоту, пока не растворится муть и осадок на стенках. При этом надо избегать значительного разогревания. В колбу (Кг) помещают пять стеклянных бусин и 0,2 г кремниевой кислоты в порошке. Переносят в колбу из стакаяа подготовленную, как описано, воду, одновременно смывая ею кремниевую кислоту, поиставшую к стенкам колбы, после чего стенки обмывают дестиллированной водой. Затем в колбу осторожно прибавляют 10 мл крепкой серной кислоты, не допуская [c.190]

По разложении комплексного соединения приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды и энергично встряхивают. Убеждаются, что смесь приняла комнатную температуру, добавляют еще 50 мл воды, снова встряхивают колбу и снова проверяют температуру. Затем к смеси добавляют 50 лг. эфира, продукт счищают со стенок и горла колбы и растирают стеклянной палочкой на дне. Для облегчения последующего гидролиза продукта присоединения, извлечения органического продукта и растворения основных солей алюминия закрывают колбу корковой пробкой и сильно встряхивают в течение нескольких минут. Когда большая часть твердого осадка растворится, с.месь переливают в делительную воронку, заполняя ее почти до верха нижний водный слой сливают. В воронку переносят остаток реакционной смеси, ополаскивают колбу свежим эфиром и опять сливают нижний водный слой. Для уменьшения количества появляющегося рыхлого грязного осадка, возникающего между слоями, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, 25 мл воды, энергично встряхивают 2—3 мин. и сливают водный слой. Если на границе раздела фаз остается грязная эмульсия. бе зольио-эфирный слой декантируют на бумажный фильтр, сливая раствор через верх воронки, и дают ему профильтроваться без отсасывания. Воронку ополаскивают свежим эфиром, моют и опять переносят в нее эфирно-бензольный раствор. Встряхивают раствор со следующей порцией разбавленной соляной кислоты, после чего выделяют продукт реакции, пользуясь одним из следующих методов. [c.189]

После охлаждения чашки золу растворяют, нейтрализуя ее одновременно (проверяют по лакмусовой бумаге) 1%-ной соляной кислотой. Дно и стенки чашки при этом обрабатывают оплавленной стеклянной палочкой. Раствор фильтруют через беззольный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл и, споласкивая чашку небольшими порциями дистиллированной воды, доводят содержимое колбы до метки. 10 мл раствора из этой колбы берут для определения содержания калия кобальтнитритным методом (см. стр. 114). [c.123]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

Мытье посуды. Посуда, предназначенная для выполнения химических анализов, должна быть тщательно вымыта. Это относится к числу важнейших элементов работы, обеспечивающих получение точных результатов. Критерием чистоты стеклянной посуды является полная стекаемость капель воды с внутренних стенок. Если капли появляются на стенках при ополаскивании, то, приступая к работе, необходимо вымыть посуду заново. Новую и сильно загрязненную посуду моют теплой водой с содой или синтетическими моющими средствами. Можно применять специальные ерши. После этого наполняют ее хромовой смесью, которая окисляет следы органических веществ на стекле, и выдерживают некоторое время (до получаса). Если моют пипетку, то на верхний конец ее надевают резиновую трубку с зажимом, препятствующим вытеканию хромовой смеси. После мытья посуды хромовая смесь собирается для повторного использования. Вылив хромовую смесь в сборную склянку, посуду ополаскивают сначала водопроводной водой, а затем дистиллированной. Внутренние стенки посуды недопустимо вытирать. Если посуда должна применяться сухая, ее сушат в специальных сушильных шкафах. Во избежание преждевременного загрязнения в промежутках между работой бюретки накрывают специальными колпачками или перевернутыми короткими пробирками, а пипетки в подставках и горлышки колб — бумажными гильзами. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология