Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Додекановая кислота

    Додекановая кислота см. Лауриновая кислота Додеканол-1 см. Додециловый спирт [c.216]

    МЛ 20%-НОЙ СОЛЯНОЙ кислоты, затем тщательно взбалтывают с 200 мл петролейного эфира (примечание 2) до тех пор, пока большая часть смолистого вещества не растворится (примечание 4). Водный слой отделяют и промывают дополнительно 200 мл петролейного эфира, а соединенные органические вытяжки промывают сперва 10% пой соляной кислотой, а затем водой. Такое чередование промывания кислотой и водой продолжают до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными (обычно бывает достаточно двух промывок кислотой). В последний раз раствор в петролейном эфире промывают еще раз водой. Раствор сушат над безводным сернокислым натрием, растворитель отгоняют, постепенно приливая раствор из капельной воронки в нагретую колбу, как описано выше, а остаток, представляющий собой сложный эфир, перегоняют с колонкой типа колонки Подбельняка высотой 61 см (примечание 5). Бесцветный непредельный сложный эфир (примечание 6) перегоняется при 53—154714,5 мм после небольшого головного погона. Выход составляет 22—27 г (70—85,5%, считая на 2-метил-додекановую кислоту), 1,4520—31, 214 мц, г 12300 [c.35]


    Додекановая кислота (лауриновая 1) 200,32 [c.245]

    Лауриновая (додекановая) кислота Левулиновая кислота [c.71]

    Додекановая кислота СНз(СН2)юСООН [c.277]

    Додекановая кислота (лауриновая кислота) СНз(СН.2)юСООН [c.266]

    Окраска появляется очень медленно в системах водный раствор реактива — бензол — метанол, раствор реактива в метаноле — бензол, водный раствор реактива — метанол — додекановая кислота, подный раствор реактива — метанол — додеканол, раствор реактива в 90%-ном метаноле — пероксид водорода. [c.289]

    Додекановая кислота СНз(СН2)юСООН 3,7 10 5,5 10 6,3 10 7,1 10 7,5 10 8,7 10  [c.428]

    Ундекановая кислота Ундеканол-1 Додекановая кислота Додеканол-1 [c.88]

    Кристаллическая структура гидразида к-додекановой кислоты. [c.378]

    Применяя спирт вместо воды в каталитической фазе, при помощи реакции Коха можно получать сложные эфиры [59]. Взаимодействие ундецена с окисью углерода в присутствии смеси 1,5 моля одноводного фтористого бора и 2,5 моля метилата фтористого бора дает метиловый эфир додекановой кислоты (смесь изомеров) и свободную додекановую кислоту, выходы которых составляют соответственно 58 и 8%. [c.291]

    Лауриновая (додекановая) кислота — — 0,704  [c.874]

    ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (додекановая кислота) [c.524]

    Додекановая кислота — см. Лауриновая кислота [c.528]

    Индекс 1 относится к додекановой кислоте, индекс 2 —к тетрадекановой [c.90]

Рис. 20.5. Кривая сжатия газообразной пленки лауриновой (додекановой) кислоты Рис. 20.5. <a href="/info/4401">Кривая сжатия</a> <a href="/info/4483">газообразной пленки</a> <a href="/info/274756">лауриновой</a> (додекановой) кислоты
    Авторы применяли образец додекановой кислоты с т. пл. 42,5—43°, которую получали фракционной перегонко прода/кного препарата. При проверке применялся продажны] препарат с т. пл. 44,5—45°. Если желательно получить конечный продукт без Примеси гомологов, то в качестве исходного aтepнaлa следует пользоваться очищенной додекановой кис-.тотой. [c.33]

    Поскольку пpи ,eнилio ть метода для систем из двух растворенных веществ очевидна, то, естественно, возникает вопрос, насколько мало количество постороннего вещества, которое может быть обнаружено в присутствии большого количества другого вещества. Табл. 15 содержит результаты опытов, позволивших рещить эту задачу. Как видно, можно обнаружить 3,9% додекановой кислоты в тетрадекановой кислоте, если проводить фронтальный анализ в достаточно разбавленном растворе. В случае более концентрированных растворов разделения не наблюдается 2% додекановой кислоты уже нельзя обнаружить даже в очень разбавленном растворе. Таким образом, приходим к заключению, что разделяющая сила возрастает с увели-94 [c.94]



Смотреть страницы где упоминается термин Додекановая кислота: [c.18]    [c.323]    [c.52]    [c.298]    [c.32]    [c.602]    [c.205]    [c.205]    [c.140]    [c.776]    [c.298]    [c.819]    [c.820]    [c.73]    [c.139]    [c.222]    [c.138]    [c.241]    [c.466]    [c.95]   
Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.32 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.194 , c.266 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.184 , c.199 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.298 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.524 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте