Фронтальный анализ

Рис. 45. Хроматограмма фронтального анализа

При фронтальном анализе суммарное давление во всех зонах постоянно, поэтому разделение смеси в хроматографии без газа-носителя означает обогащение. Кроме того, отсутствие операций дозировки исключает существенный источник ошибок. Для количественных расчетов используются высоты ступеней на хроматограммах, что обеспечивает стабильность и слабую зависимость сигнала от изменения параметров опыта. [c.146]

Для простоты рассмотрим разделение смеси, состоящей из двух компонентов А и В. Если бы сорбент не перемещался, то происходил бы фронтальный анализ, причем на слое сорбента образовав лись бы три зоны, разделенные двумя фронтами фронтом компо нента А, движущегося быстрее, и фронтом смеси компонентов А и В. Оба фронта движутся по слою сорбента с постоянными, но [c.156]

Фронтальный анализ. Хроматографируемый раствор компонентов А, В и С непрерывно подают сверху колонки. Пусть коэффициенты распределения располагаются в последовательности Ка>Кв>Кс (ср. с определением коэффициентов распределения в хроматографии, разд. 38.3.6.1). Компоненты выходят из колонки ступенчато в последовательности, обратной значениям их коэффициентов распределения (рис. Д.80,о). Этот метод можно применять для оп- [c.242]

Рис. 109. Выходная кривая фронтального анализа

При проведении фронтального анализа растворов, содержащи.х большое количество растворенных компонентов, на выходной кривой возникает соответствующее количество ступеней (рис. 109). Первая ступень соответствует наименее адсорбирующемуся веществу, вторая — смеси двух компонентов, третья — трех компонентов, и последняя сту- [c.278]

Теплодинамический метод представляет собой сочетание методов непрерывного фронтального и движущегося температурного поля. Как и во фронтальном анализе, анализируемая смесь газа подается в колонку непрерывно, а отдельные фракции компонентов смеси для анализа собираются периодически. Анализируемая смесь подается в колонку с адсорбентом, вдоль которой передвигается печь. Достигнув нижнего края колонки, она возвращается в исходное положение и снова начинает двигаться вдоль слоя адсорбента сверху вниз. При этом зоны компонентов, постепенно смещаясь к низу колонки, обогащаются и достаточно четко разделяются. [c.281]

При использовании фронтальной хроматограммы для количественного анализа С. Клессон [51 исходил из следующих соображений. Если расчетные формулы для определения и Ша по данным фронтального анализа отнести к одному грамму адсорбента в хроматографической колонке, то они приобретают характер уравнений материального баланса [c.27]

Выходная кривая (см. рис. 35) при фронтальном анализе на колонке с ионообменником отличается от кривой фронтального анализа в адсорбционной хроматографии. -Основное различие состоит в том, что при ионном обмене общая концентрация (в эквивалентах) вытекающего рас- [c.117]

Этот принцип разделения компонентов смесей молекулярно-дисперсных веществ и растворов электролитов лежит в основе хроматографии по методу фронтального анализа. [c.23]

Рис. 35. Выходная кривая фронтального анализа в ионообменной хроматографии (С /Со—концентрация эффлюента в долях суммарной концентрации)

АДСОРБЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ПО МЕТОДУ ФРОНТАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.24]

Получение первичной жидкостной хроматограммы используется в разработанном А. Тизелиусом и С. Клессоном (1946) методе, названном фронтальным анализом [5, 6 . Схема прибора для исследования смеси веществ в растворе [c.24]

Ионообменная хроматография, так же как и адсорбционная, подразделяется в соответствии с методикой эксперимента на фронтальный анализ, элюентную и вытеснительную хроматографию. [c.116]

Применяя метод фронтального анализа к раствору, содержащему два растворенных вещества, получим график с двумя ступеньками (рис. 15). Раствор в объеме Уг—У содержит только один компонент, но его концентрация [c.26]

Обработка данных элюентной хроматограммы в целях количественного анализа сводится, таким образом, только к измерению площадей 51, 5г, , отдельных выходных кривых. Так как каждый компонент поступает из колонки в фильтрат без примесей других растворенных веществ, он легко может быть идентифицирован обычными аналитическими методами. Поэтому элюентный анализ весьма удобен для препаративных целей и обладает существенным преимуществом по сравнению с фронтальным анализом, при котором лишь один, наиболее слабо удерживаемый адсорбентом, компонент смеси может быть выделен в чистом виде. Особенно целесообразно применять элюентную хроматографию для выделения небольших количеств различного рода ценных веществ. [c.32]

Некоторые вещества адсорбируются необратимо и не могут быть вытеснены. В таких случаях единственным пригодным хроматографическим методом разделения смеси оказывается фронтальный анализ. [c.36]

При фронтальном анализе смесь, состав которой подлежит хроматографическому разделению, непрерывно подают в верхнюю часть колонки и следят за появлением отдельных компонентов в вытекающем растворе. [c.117]

При фронтальном анализе исследуемую смесь непрерывно подают В верхнюю часть колонки, При анализе [c.3]

При фронтальном анализе только наименее сорбируемое вещество может быть получено в чистом виде. Полного разделения исследуемой смеси на составные компоненты не достигается. [c.4]

Фронтальный анализ. При фронтальном анализе исследуемую смесь непрерывно подают в верхнюю часть колонки и следят за появлением фракций отдельных компонентов в вытекающем растворе. Для случая раствора, содержащего один компонент, количество адсорбированного вещества в растворе при установившемся равновесии может быть определено по следующей формуле [c.14]

При проведении фронтального анализа растворов, содержащих несколько компонентов, на хроматографической кривой возникает соответствующее количество ступеней (рис. 4). [c.15]

При фронтальном анализе смесь компонентов А + Б непрерывно пропускают через хроматографическую колонку с сорбентом до тех пор, пока не выйдет слабо сорбирующийся компонент Б, затем из колонки начинает выходить смесь компонентов. Метод не нашел широкого применения, так как он ие дает полного разделения в чистом виде выделяется только на[1более слабо адсорбирующийся компонент. [c.83]

В случае более сложной смеси исходная концентрация всех компонентов достигается после насыщения сорбента всеми ее компонентами. Таким образом, число ступеней на хроматограмме фронтального анализа равно числу сорбирующихся компонентов смеси. [c.12]

Приведенные уравнения справедливы для фронтального анализа, т. е. при o = oпst. Для любого изменения концентрации во времени следует вывести уравнение, позволяющее определить изменение концентрации в камере. Для этого воспользуемся предположением, что каждая порция поступившего в камеру газа выносится из нее независимо от наличия других порций. [c.102]

Из всех вариантов газовой хроматографии наибольшее распрост-ранекие получил проявительный метод разделения и анализа сложных смесей в насадочных хроматографических колоннах. Однако для решения некоторых специфических задач, таких как определение микропримесей, анализ очень сложных смесей, экспрессный анализ и в ряде других случаев целесообразным оказывается применение некоторых вариантов, более или менее существенно отличающихся от общепринятого метода. Эти варианты могут осуществляться в рамках как проявительного, так и фронтального анализа. Из них наибольшее значение получили капиллярная хроматография, различные модификации хроматографии без газа-носителя, хроматермография и др. Некоторые варианты, например хроматермография и теплодинамический метод, были рассмотрены нами ранее. [c.137]

Необходимость приближения прерывного хроматографического анализа к непрерывному привела к созданию уже рассмотренного нами теплодинамического метода. В основу этого метода положено сочетание фронтального анализа со стационарной хроматер-мографией. Приближение к непрерывному анализу возможно также в рамках проявительного метода. [c.142]

Определение объема раствора, по проскоку может оказаться не всегда достаточно точным, особенно, если концентрация вещества в вытекающем из -колонки растворе нарастает не рез о, а диффузно, плавно. Тогда для получения достаточно точных данных по определению объема раствора последний по выходе из колонки собирают небольшими порциями и в каждой порции определяют концентрацию адсорбируемого вещества. Олыт прекращают, когда концентрация в очередной порции достигнет исходного значения. По данным определения строят хроматограмму фронтального анализа (рис. 45), откладывая по оси абсцисс объем собранного раствора, а по оси ординат — концентрацию вещества в порциях этого раствора. Объем Уд, который следует подста В Ить в формулу (90) для расчета количества адсорбированного вещества, определяют по хроматограмме так, как показано на рис. 45. [c.150]

При фронтальном анализе исследуемый раствор смеси веществ непрерывно подают в верхние части колонки и собирают отдельные фракции фильтрата. При анализе системы, содержащей компоненты А и В, первым из колонки вытекает чистый растворитель затем после насыщения сорбента менее сорбирующимся веществом, например В, из колонки вытекает раствор, содержащий компонент В когда же сорбент насыщается компонентом А, в приемник поступают одновременно два компонента А и В. Указанным способом может быть получено в чистом виде только наименее сорбируемое вещество. Полного разделения исследуемой смеси на составные компоненты не достигается. [c.275]

Обычно при фронтальном анализе многокомпонентной смеси растворенных веществ можно выделить в чистом виде лишь один наименее сорбирующийся компонент. По числу ступеней на фронтальной хроматограмме можно судить о количестве компонентов в растворе. [c.27]

В качестве примера рассмотрим фронтальный анализ смеси солей условного состава МецА, МещА, MeivA на ионите, насыщенном противоионом Mei. Допустим, что по избирательности поглощения катионы металлов располагают в следующий ряд Mei [c.117]

Фронтальный анализ дает лишь одну чистую фракцию — фракцию противоиона Мец, слабее всего поглощаемого ионитом. В последующих фракциях к этим ионам примешиваются другие компоненты смеси (Мещ, Meiv) в последовательности, соответствующей ряду избирательности поглощения. [c.118]

Расстояния между фронтами в хроматографической колонке зависят не столько от количественных соотношений между компонентами, сколько от избирательности сорбции. Поэтому фронтальный анализ не пригоден ни для препаративного разделения, ни для количественного анализа смеси электролитов. Разделейия. многокомпонентной смеси катионов и анионов на чистые фракции индивидуальных веществ не достигается. [c.118]

Фронтальный анализ. Через слой сорбента пропускают порцию смеси анализируемых веществ и измеряют концентрацию каждого из них на выходе из колонки. Вначале через колонку проходит наименее сорбирующееся вещество, затем его смесь с более сорбирующимся и т. д. (рис. 1, е). В связи с неполным разделением этот способ для анализа применяется редко. [c.12]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.424 , c.432 , c.465 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.332 ]

Технология редких металлов в атомной технике (1974) -- [ c.157 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.553 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.457 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.25 , c.27 , c.34 , c.35 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.100 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.424 , c.432 , c.465 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.25 , c.27 , c.34 , c.35 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.164 , c.173 , c.174 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.13 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.885 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.885 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.309 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.22 , c.26 , c.42 , c.43 , c.48 , c.57 , c.154 , c.498 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.141 , c.148 , c.149 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.11 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.192 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология