Пленка газообразная

ТОНКИЕ ПЛЁНКИ, твердые или жидкие (реже-газообразные) слои между Макроскопич. фазами, толщина к-рых соизмерима с расстоянием действия поверхностных сил. Имеют особые (в сравнении с объемной фазой, из к-рой образовалась Т.п.) состав, структуру и термодинамич. характеристики в пределе переходят в поли-, би- или монослои (см. Мономолекулярный слой). Различают симметричные Т.п., разделяющие фазы одинакового состава, и несимметричные Т. п., образующиеся, напр., при растекании жидкости по твердой или жидкой пов-сти (смачивающие пленки). [c.607]

Конденсированные плёнки иногда являются твёрдыми молекулы не могут свободно передвигаться в плёнке, так что плёнка не обладает способностью течь по поверхности, пока не приложено усилие, достаточное для разрыва такой плёнки. В большинстве случаев, однако, конден ированные плёнки являются жидкими и способны довольно свободно течь по поверхности, даже в сильно сжатом состоянии. Различие между твёрдой и жидкой плёнкой определяется лишь мелкими деталями в распределении когезионных сил между соседними молекулами, в то время как отличие конденсированной плёнки от газообразной обусловлено величиной полной тангенциальной когезии. [c.32]

А на 1 молекулу. Помимо нерастворимых поверхностных плёнок кислот с длинной цепью Лэнгмюр изучал адсорбированные поверхностные плёнки слабо растворимых кислот с более короткой цепью, пользуясь методикой, подробно описанной в гл. IU. Эги плёнки оказались газообразными их молекулы движутся по поверхности самостоятельно, не будучи связаны друг с другом, и находятся в лежачем положении вместо крутой ориентации. [c.42]

Лэнгмюр предсказал, что при удлинении цепи должны наблюдаться явления перехода от конденсированных плёнок (до того времени составлявших единственный известный тип плёнок, образуемых нерастворимыми алифатическими соединениями с длинной цепью) к газообразным адсорбированным плёнка.м растворимых алифатических соединений. [c.42]

Для исследования газообразных плёнок при весьма низких давлениях Мосс и Райдил применяли остроумный прибор, изображённый на рис. 10. Кювета состоит из четырёх отделений, из которых в двух, диагонально противоположных (х и у), находятся чистые поверхности, а в двух других Ш к Z нанесена плёнка. Плёнка оказывает поверхностное давление, образующее, пару сил, приложенную к поплавку, перегораживающему кювету на две равные части. Поплавок подвешен на вертикальной крутильной нити. Его положение и смешения отмечаются оптическим рычагом и микрометрическим винтом, расположенным против одного нз концов поплавка. Этот [c.50]

Газообразные плёнки гомогенны в отношении скачка потенциала при перемещении воздушного электрода вдоль поверхности такой плёнки скачок потенциала не должен обнаруживать -значительных колебаний. [c.56]

Газообразные или парообразные плёнки, в которых молекулы не связаны между собой и движутся независимо друг от друга, создавая давление на барьеры в виде ударов. [c.60]

Газообразные пленк-i. Простейший тип представляют собой газообразные плёнки. Идеальная газообразная плёнка должна была бы состоять из молекул, размерами которых можно пренебречь % совер- [c.60]

При комнатной температуре произведение kT равно приблизительно 400, если площадь, приходящаяся на молекулу, выражена в Другими словами, идеальная газообразная плёнка должна оказывать [c.61]

Что касается ориентации молекул в газообразных плёнках, то практически можно считать установленным, что они лежат плашмя, как это будет доказано в 17. [c.65]

Переход от газообразной к сплошной плёнке. Двухмерная конденсация. Для некоторых высокомолекулярных алифатических соединений наблюдаются явления перехода между состояниями газообразной и сплошной плёнки, представляющие полную аналогию с конденсацией паров в жидкость в трёхмерном пространстве. Однако, для наблюдения перехода газообразной плёнки в сплошную требуется весьма чувствительная динамометрическая аппаратура. [c.65]

На рис. 13 показаны кривые зависимости поверхностного давления от площади для жирных кислот, содержащих от И до 15 углеродных атомов в углеводородной цепи . На основном графике по оси ординат отложено поверхностное давление, а по оси абсцисс — площадь. На малом графике приведены кривые РА — А. Для кислот с более короткой цепью при давлениях ниже, примерно, 0,1 дины произведение РА несколько ниже его значения для идеальной неассоциированной газообразной плёнки, но имеет тот же порядок. Мосс и Райдил обнаружили, что парообразная плёнка одной из этих кислот ассоциирована в сдвоенные молекулы. [c.65]

НОСТИ, давление быстро падает до величины, во много раз меньшей давления идеальной газообразной плёнки, и для четырёх кислот с более длинными цепями становится постоянным в значитель ом интервале площадей. Приведённые кривые почти точно воспроизводят изотермы Эндрьюса для углекислоты при температурах, близких к критической. Горизонтальные участки кривых соответствуют давлению насыщенных паров жидкости и указывают на наличие равно- [c.66]

И выше 800 А , т. е. когда поверхность целиком заполнена либо сплошной, либо газообразной плёнкой. При давлении насыщенного [c.66]

Что касается газообразных плёнок, имеется несколько подтверждений того, что при достаточной площади молекулы лежат в этих плёнках плашмя. Двумя из этих подтверждений мы обязаны Лэнгмюру. Первое относится, в сущности, к адсорбционным плёнкам слабо растворимых поверхностно активных веществ и будет подробно рассмотрено в гл. III, 5. Можно показать, что работа адсорбции возрастает на постоянную величину при добавлении каждой группы Hg, так что связь группы Hg с поверхностью воды одинакова, каково бы ни было положение этой группы в цепи. Это возможно только в том случае, если цепь лежит на поверхности плашмя. Переход от этих адсорбционных газовых плёнок (при удлинении цепи) к газообразным плёнкам нерастворимых веществ является непрерывным, так что нет никаких оснований считать, что ориентация в газообразных плёнках нерастворимых веществ должна быть другой. [c.82]

Третье подтверждение заключается в том, что во многих случаях оказывается возможным превращать сплошную плё чку (конденсированную или жидко-растянутую) в газообразную путём введения [c.82]

Для некоторых соединений, таких, как олеиновая кислота, с двойной связью посреди цепи, сплошная плёнка может быть превращена в газообразную простым введением марганцевокислого калия в водную подкладку. Это вызывает окисление двойной связи путём присоединения двух гидроксилов, и молекула принимает лежачее положение. Все исследованные соединения с двойной связью посреди цепи образуют газообразные плёнки при растворении в воде надлежащего количества перманганата, Но как предельные соединения, так и соединения с двойной связью в аЗ-положении, образуют в присутствии окислителя сплошные плёнки. [c.83]

При высоких давлениях газообразные плёнки способны достигать площадей, значительно меньших площади, получаемой в предположении лежачего положения молекулы. Так, олеиновая кислота напер- [c.83]

Различные типы поверхностных плёнок. В главе II было отмечено существование следующих резко обособленных типов плёнок газообразные, жидко-растянутые и конденсированные. Газообразные плёнки иногда имеют настолько сильную боковую когезию между молекулами, что по своим свойствам они довольно близко подходят к жидко-растянутым, не обладая, однако, определённой предельной площадью и, следовательно, не образуя на поверхности отдельной фазы, обособленной от газообразной такие плёнки называются парообразно-растянутыми . Конденсированные плёнки распадаются иа две резко обособленные группы плёнки с плотно упакованн 1ми и, вероятно, нормально ориентированными цепями и плёнки, названные здесь конденсированными с плотно упакованными головными группами — название не вполне удачное, так как, хотя химическое строение головных групп и определяет, как площадь, так и форму крив )й давление — площадь, цепи тоже почти наверное наклоняются до плотной упаковки xoтя закономерность этой упаковки неизвестна). [c.502]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного ве1пества другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциально- му давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

По нашим данным , коррозия свинца в хлорной воде с концентрацией активного хлора в о г/лна протяженин 216 часов составляет 26,3 г/м -час, а в увлажнённом хлоре—3,3 г/м час таким образом можно считать, что по отношению к влажному газообразному хлору свинец ввпду большого удельного веса является достаточно устойчивым материалом, а к хлорной воде неустойчивым. Образующаяся в процессе коррозии плёнка хлористого свинца или его основных солей, очевидно, не оказывает защитного действия, так как коррозия свинца с течением времени не уменьшается, что вытекает из наших данных, приведённых на рис. 135. Это несколько противоречит данным Таммана и Кестера , установившим, что действие влажных галлоидов на свинец подчинено зависимости [c.212]

Более стойкими, чем простые торированные катоды, являются торированные катоды, подвергнутые прогреву в каком-либо газообразном уг.лесодороде, так называемые карбидированные катоды. Благодаря та1 ой обработке катод оказывается покрытым слоем карбида вольфрама. Карбид лучше удерживает на своей поверхности мономолекулярную плёнку тория, чем чисти11 вольфрам. [c.40]

Мономолекулярные плёнки могут существовать в различных видах, соответствующих в двухмерном пространстве поверхностного слоя трём агрегатным состояниям вещества в объёме — твёрдому, жидкому и газообразному. Основным фактором, определяющим устойчивость плёнки, является прочность закрепления молекул на поверхности, т. е. величина силы их притяжения, нормального к поверхности. Основными же факторами, определяющими агрегатное состояние плёнки, являются величина и распределение когезионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул плёнки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом танге.чциальном сдавливающем усилии, и плёнка не образуется вовсе. Если же притяжение к подкладке велико, а тангенциальная когезия мала, молекулы плёнки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в пo тyпiтeльнoм движении ыолекул подлежащей жидкости. Такая плёнка напоминает газ или разбавленный раствор и носит название газообразной или парообразной . Если тангенциальная когезия велика, молекулы слипаются в крупные конденсированные острова , в которых поступательное тепловое движение молекул по поверхности затруднено. Отдельные молекулы могут вылетать за пределы этих островов, заполняя остальную часть поверхности разрежённой парообразной плёнкой. Это стремление вылетать в область разрежённой плёнки аналогично испарению трёхмерного твёрдого тела или жидкости и обусловливает определённое давление, аналогичное давлению насыщенного пара. Давление газообразной плёнки нередко настолько значительно, что поддаётся измерению. [c.32]

Обзор позднейших исследований. В 1926 г. Шофилдом и Райдилом было показано (гл. ,1П, 4), что при удлинении углеводородной цепи растворимых жирных кислот возрастает тангенциальная когезия между молекулами газообразных плёнок, адсорбированных на поверхности, причём у кислоты с 12 углеролньши атомами когезия становится почти достаточной для образования конденсированной поверхностной плёнки. В том же году Адаму и [c.42]

Джессопу, пользовавшимся новым чувствительным прибором для измерения поверхностных давлений, удалось проследить во всех деталях переход от газообразной к конденсированной плёнке и установить тесную аналогию между этим переходом и конденсацией трёхмерного газа в жидкость ( 13). [c.43]

Указания на существование новой разновидности поверхностных плёнок сплошного типа были получены Лэнгмюром и затем прожерены Лабрустом Адамом и другими исследователями. В настоящее время твёрдо установлено, что сплошные нерастворимые поверхностные плёнки алифатических соединений могут находиться в растянутом состоянии, промежуточном по площади между состоянием весьма плотной упаковки конденсированных плёнок и газообразным состоянием, в котором каждая молекула движется по поверхности самостоятельно. Этот весьма интересный тип плёнки будет рассмотрен в 18 и 19. [c.43]

Если кривая РА асимптотически приближается к оси А, не обнаруживая определённой предельной площади, то можно предполагать, что плёнка является газообразной. Чтобы вполне удостовериться с этом, необходима высокая чувствительность динамометра, так как кривая давления некоторых плёнок, хотя и приближается к оси А весьу.а медленно, но всё же образует с ней некоторый угол, отличны, от нуля (нсидко-растянутые плёнки). Идеальная газообразная плёнка должна подчиняться приведённому в 12 уравнению (1) и [c.56]

Основные типы плёнок. Лэнг. пор установил существование на границе воздух — жидкость, во-первых, одного типа сплошной плёнки — для нерастворимых соединений и, во-вторых, газообразных плёнок с адсорбированными слоями растворимых веществ. В настоящее Еремя известно, что алифатические соединения с длинной цепью дают ряд различт ых типов нерастворимых плёнок. Целесообразнее всего классифицировать их по величине тангенциальной когезии между молекулами плёнки. Эти типы следующие [c.60]

Одно и то же вещество при соответствующих температурах и давлениях может образовать конденсированную плёнку, жидко-растянутую или парообразно-растянутую плёнку (но не ту и другую вместе) и газообразную плёнку. Класс парообразно-растянутых плёнок по своему определению формально мало отличается от класса газообразных плёнок, но по своим свойствам первые нередко настолько резко отличаются от последних и настолько близки к жидко-растянутым, что присвоение им особого наименования вполне целесообразно. Растянутые плёнки не имеют аналога среди агрегатных состояний трёхмерного вещества и, наскотько нам пока известно, образуются только алифатическими соединениями с длинной цепью. [c.60]

Уравнение (1), выведено в предположенип, что молекулы движутся по поверхности порознь. Если произведение поверхностного давления на площадь приблизительно постоянно и равно при комнатной температуре, примерно, 400, можно считдть, что плёнка является газообразной, и ее молекулы движутся порознь. Меньшие [c.62]

При низких давлениях отклонения от теоретического значения FA = 400 составляют всего лишь около Ю /р, откуда следует, что постоянная Больцмана для поверхностных плёнок не отличается от её значения для трёхмерного газа. Форма кривых рис. 12 при более высоких давлениях весьма напоминает кривые PV — Р большинства газов. Между О и 1 duHj ja наблюдается падение кривой FA] это говорит о том, что действительные значения площадей меньше теоретических значений, вычисленных для идеальной газообразной плёнки, что объясняется некоторой когезией между молекулами плёнки. При давлениях, превышающих 1 дину, наблюдается почти линейный рост давления по уравнению [c.63]

Газообразную плёнку всегда можно отличить по асимптотическому приближению поверхностного давления к нулю, причём к своему теоретическому значению величина FA приближается при весьма низких давлениях. Впрочем, отклонения от закона идедльного газа (1) обычно гораздо больше, чем на рис. 12. Тем не менее отличить газообразную плёнку от сплошной плёнки любого из известных типов вовсе не трудно. Плёнка является газообразной, если давление непрерывно уменьшается с увеличением площади от [c.63]

При большом разведении хорэшее приближение к предельному значению РА = 400 наблюдается для газообразных плёнок следующих соединений [c.64]

Адам и Джессоп G считали, что их наблюдепия над парообразным состоянием жирных кислот на разбавленных растворах кислот, а также высокомолекулярных сложных этиловых эфиров, нитрилов и спиртов, подтверждали теоретическое значечие k в уравнении (1) с точностью до 25%. Однако, с этих случаях, в особенности для газообразных плёнок кислот, имеется достаточная тангенциальная когезия, чтобы вызвать большие отклонения от закона идеального газа при давлениях в несколько десятых дины, и их измерения были, вероятно, недостаточно точны, чтобы решить, состоит ли плёнка при больших разведениях из отдельных молекул, движущихся порознь, или имеет место ассоциация. При давлениях ниже 0,2 дины Мосс и Райдил , пользуясь своим чувствительным прибором, опи- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология