Колонки типы головок

Для охлаждения конденсаторов применяют смесь сухого льда с ацетоном. Фракционированную ректификацию пропилена можно проводить при атмосферном давлении на колонке типа Подбильняка, описанной на стр. 337. Головку колонки охлаждают циркулирующим спиртом, охлаждаемым в свою очередь сухим льдом. Общие приемы при разгонке пропилена в основном те же, что и при разгонке этилена. [c.340]

Колонка типа Уитмора — Фенске снабжена головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата насадка колонки состоит нз одиночных витков стеклянной или Проволочной спирали. —Прим. ред. [c.101]

Автор синтеза применял колонку с термоизоляцией высотой 38 С.И и диаметром 1,1 сж с насадкой из одиночных витков спирали, сделанной из медной проволоки диаметром 3 жм. Он утверждает, что колонка с насадкой из стеклянных спиралей не дает удовлетворительных результатов. При проверке синтеза применялся елочный дефлегматор высотой 100 см и диаметром 1,7 см. Независимо от типа применяемой ректификационной колонки она должна быть снабжена головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. [c.12]

Проверявшие синтез применяли колонку типа колонки Подбельняка (0,8 X 125 см) со спиралью из танталовой проволоки и с головкой для регулирования флегмы и частичного отбора дистиллата [c.44]

Первый тип головки удобен в том отношении, что позволяет сразу удалить из колонки наиболее летучие компоненты смеси. Кроме того, такие головки имеют очень незначительную задержку и повышают разделительную способность колонки, так как разделение осуществляется и в самом дефлегматоре. Однако головки частичной конденсации имеют многочисленные недостатки, вследствие чего их применение в лаборатории ограничивается главным образом перегонкой сжиженных газов. Точное регулирование флегмового числа при частичной конденсации затруднительно и требует точного соблюдения определенной температуры охлаждающей воды (например, при помощи термостата) и поддержания постоянного уровня воды в холодильнике. Кроме того, при использовании головки частичной конденсации трудно добиться полного орошения, необходимого для предварительного захлебывания колонки (см. стр. 252). В случае применения головки полной конденсации избыток охлаждающей воды, как правило, не мешает, и флегмовое число очень легко поддерживать постоянным. Подавляющее большинство ректификационных колонн, описанных в литературе, имеет головки полной конденсации различных конструкций. [c.231]

Ректификация является распространенным методом разделения и очистки смесей различных продуктов. Если дистилляция основана на процессах испарения и конденсации, то при ректификации, за счет противоточного взаимодействия жидкости и пара,, происходит массо- и теплообмен между ними. Сущность ректификации заключается в многократном обмене компонентами между жидкой и паровой фазами. На каждом элементарном участке поверхности насадки в ректифицирующей части колонки происходит смешение пара с жидкостью. Низкокипящая часть жидкости испаряется, пары наиболее высококипящей части жидкости конденсируются. Таким образом, в результате ректификации в головке колонки собирается легкокипящий компонент, а в кубе — наиболее высококипящий. Разделение смеси будет тем более полным, чем больше поверхность соприкосновения пара с жидкостью. С помощью ректификации можно разделять компоненты близкими температурами кипения (с разницей до 0,5 °С). Эффективность разделения зависит в основном от конструкции колонки, типа насадки и рабочих параметров прибора. [c.219]

На рис. 49 и 50 изображены два фирменных [25а] прибора. Первый имеет рубашку, обогреваемую воздухом колонка соединена с колбой при помощи шлифа, другие соединения также выполнены на шлифах емкость колбы 25 или 50 мл. Прибор, изображенный на рис. 50, состоит из колбы емкостью 30 мл и усовершенствованной колонки типа Видмера. Колонка имеет головку-конденсатор обычного типа ее стоимость примерно в 3 раза меньше, чем стоимость колонки, описанной выше (рис. 49). Колонка типа Вигре также может быть использована в комбинации с колбой Клайзена и соответствующей изолирующей рубашкой. [c.56]

Большие затруднения могут возникнуть при отгоне кристаллизующихся фракций, которые конденсируются на холодных участках между головкой колонки и приемником. Эти участки прибора следует обмотать асбестовым шнуром или нагревательной проволокой, изолированной стеклотканью. Место скопления кристаллов можно также прогреть инфракрасной лампой. Однако оба способа, как правило, вызывают потери вещества при использовании приемников обычного типа. [c.258]

Были также изготовлены колонки, состоящие из последовательно расположенных вращающихся и неподвижных перевернутых металлических конусов [94—97] (рис. 22). Орошение стекает из головки на самый верхний, неподвижный конус под влиянием силы тяжести, а с него капает на верхний, вращающийся конус, где под влиянием центробежной силы течет вверх по поверхности конуса и отбрасывается на нижележащий неподвижный конус. Поток пара проходит в пространстве между неподвижными и вращающимися конусами. Из рассмотрения рис. 22 видно, что при использовании устройства этого типа величина смоченной поверхности в колонке данной высоты может быть сильно увеличена. [c.196]

Изготовление колонки с вращающейся лентой значительно проще, чем колонок других типов с вращающимися частями. Наверху фракционирующей части металлическую ленту прикрепляют к толстой проволоке, которая проходит через головку и соединяется с вращающим устройством (рис. 23). Лента [c.198]

Результаты, получаемые с простейшими типами низкотемпературных ректифицирующих приборов, всецело основаны на наблюдении температуры в головке колонки. Однако имеется много примеров, когда это недостаточно. В таких случаях необходимо переводить часть или всю полученную фракцию газообразного продукта из приемной склянки или бюретки в дополнительный прибор. Это может быть сделано различными путями. Если фракция собрана в [c.352]

Головка представляет собой охлаждаемый сухим льдом холодильник типа дьюаровского стакана, который находится в верхней части колонки. [c.344]

Рис. 83. Колонка с воздушной изоляцией и обогревом жидкостью в рубашке с двойными стенками (а) и конденсаторы (головка) различного типа (б, в).

Такая колонка, будучи снабжена головкой полной конденсации и воздушной рубашкой (или обмотана шнуровым асбестом), явится простейшим типом легко доступной колонки ие особенно высокой эффективности. Ее отрицательным качеством является значительное количество жидкости, удерживаемое в насадке. При высоте в 122 см и диаметре 12,8 мм такая колонка будет удерживать около 15 мл жидкости. [c.217]

Конструкция прибора ясна из фиг. 96, а. В этом приборе отсут- ствует поворотный стол. Кронштейн 8 с микроскопом 1 со штриховой головкой 2 грубо перемещается от руки вдоль колонки 3 по направляющим типа ласточкин хвост . Тонкая наводка микроскопа осуществляется перемещением его относительно кронштейна при помощи маховичка 9 кремальеры. По направляющим основания 6 переме-.щаются салазки. Отсчет перемещения производится по микрометрическим винтам 5 м 7. Осветитель 4 крепится сзади. [c.240]

Из пиролизеров постоянного нагрева получили распространение устройства печного типа [10, 11], представляющие собой горизонтально расположенную электропечь, внутри которой находится кварцевый трубчатый реактор. Температура внутри реактора может быть от комнатной до 1000°С. Для ввода образца в зону пиролиза используют различные способы в лодочке с помощью плунжерного устройства [10], путем свободного падения [9, 11], в лодочке с помощью магнита [8], на металлической проволочке [12]. В последнем случае при вводе растворимых проб проволочку опускают в раствор образца на определенную глубину, так чтобы вся проба оказалась в зоне пиролиза при одинаковой температуре. Твердые образцы накалывают на конец проволочки [12] или кварцевого дрота, закрепленного в головке пиролитического устройства, и вводят в зону пиролиза. Однако в случае ввода твердого образца таким способом возможно падение пробы в хроматографическую колонку без разложения, поэтому для ввода твердых проб вместо стержня целесообразно использовать конусообразную спираль. [c.12]

Основным элементом этого прибора служит упругая рамка /, которая ограничивает заливаемый объект и является чувствительным элементом прибора. Образец компаунда, отливаемый непосредственно в прибор, представляет собой цилиндрический стержень с головками 3, опирающимися на верхний и нижний захваты 2. Формой для отливки служат воронкообразные захваты рамки и съемные вкладыши 5, Заливка образцов осуществляется через заливочную колонку, которая сообщается с помощью канала в плите 6 с тремя рамками. После отверждения съемные вкладыши удаляют. При охлаждении образца уменьшается длина или база рамки, которая измеряется как расстояние между опорными плоскостями головок образца. Из-за разности коэффициентов линейного расширения образца и стальной рамки происходит деформация последней, которая измеряется по перемещению верхней ее части с помощью индикатора часового типа 4 или индуктивного датчика с автоматической записью. [c.47]

После полного восстановления выключают нагрев, вынимают термопару и извлекают аппарат из печи. Дают охладиться до комнатной температуры, спускают давление через вентиль и отвертывают головку. Извлекают из аппарата продукт реакции, остатки смывают этиловым спиртом, соединяют вместе и дают отстояться катализатору. Полученный продукт предварительно очищают от этилового спирта разгонкой на колонке. На той же колонке при дальнейшей разгонке создают.вакуум в Ъ мм рт. ст. и перегоняют при температуре 131° (воздушное охлаждение). Для выделенного ундеканола-1 определяется показатель преломления при температуре 23° на рефрактометре типа Аббе. [c.165]

Получение эфиров фенилборной кислоты [34, 39]. Фенилборную кислоту или ее ангидрид (50 г, 1 моль) нагревают с соответствующим спиртом (3,5 моля) в колбе, соединенной с фракционной колонкой (30 см), снабженной обогревательной рубашкой и головкой для частичного отбора проб. Этот тип колонки позволяет эффективно отделять азеотропную смесь спирт — вода и избыток спирта. Колонку удаляют перед окончательной перегонкой эфира, после чего систему продувают азотом. [c.179]

Авторы синтеза нользовались колонкой типа колонки Под-бельняка высотой 65 i.v с головкой для частичной конденсации паров При проверке сннтеза дтя перегонки фенантрена, пора- [c.27]

Пары из куба проходят через соответствующую колонку или ректифи- ющую часть, где они обогащаются более летучим компонентом и поступа-эвку, находящуюся в верхней части колонки в головке пары частич- тью конденсируются в жидкость. Если пар конденсируется не энденсат автоматически возвращается в верхнюю часть ректифи-в виде орошения, а несконденсировавшийся пар проходит холодильник, в котором он конденсируется и выводится в вида весь пар, поступающий из ректифицирующей части, конденси-звке, то система работает как полный конденсатор и часть кончится в виде отгона. Когда колонку захлебывают или приводят 1ш до начала отбора дестиллята, оба типа головок работают как iH полной конденсации. [c.214]

При таких разгонках, в которых добавка образует при охлаждении дестиллята отдельную фазу, следует обратить особое внимание на выбор типа головки колонки, В этих случаях предпочтительно иметь дело с головкой, имеющей небольшую задержку, и с устройством, обеспечивающим периодический отбор дестиллята. При этом в качестве отгона будут получены оба жидких слоя. Примером таких головок являются головка с качающейся воронкой, головка с отбором жидкости и головка с отбором пара, описанные в гл. П. Если по охлаждении добавка концентрируется в верхнем слое, можно применять простую головку колонки, показанную на рис. 8 (исключая воронку). Нижний слой, в котором концентрируется продукт, удаляется через кран 5. В обратном случае следует избегать головки подобного типа. [c.314]

Колонка типа колонки 11одбильняка с 2-витковой латунной спиралью в головке жидкий воздух. [c.386]

Рефрактометр типа РЛ. Данный рефрактометр (рис. 3, б) предназначен для определения показателя преломления жидкости и концентрации веществ в водных растворах — продуктах сахарного производства (масс. %). Пределы измерения а) по шкале показателей преломления от 1,300 до 1,540, цена деления 1 пгу, б) по шкале сахарозы от О до 95%, цена деления в интервале от О до 50% —0,2 и в интервале от 50 до 95% —0,1. Рефрактометр состоит из основания /, на котором установлена колонка 2, несущая корпус прибора. К корпусу крепятся верхняя 7 и нижняя 5 камеры Аббе. Нижняя камера 5, в которую заключена измерительная призма, жестко закреплена на корпусе. Верхняя камера 7, в которой находится осветительная призма, соединена шарниром 6 с нижней камерой и может поворачиваться относительно последней. Обе камеры полые и имеют штуцера 8, на которые надеваются резиновые трубки для соединения камер с термостатирующей установкой. Для контроля температуры служит термометр 10 в о праве, который соединен непосредственно с ниж-ней камерой. Нижняя и верхняя камеры имеют окна, которые закрываются съеглной крышкой или в нижней — крышкой, а в верхней — диафрагмой. Для направления овето вого потока в окно имеется отражательное стекло-зеркало 9, которое можно устанавливать под любым углом к оптичес <ой оси рефрактометра и фиксировать в необходимом положении. На переднюю крышку корпуса выведена шкала 11 и рукоятка 13, несущая окуляр 12, в котором нанесены три визирных штриха. Вращая рукоятку вокруг ее оси, совмещают границу светотени с в-изирной штриховой линией. На одной оси с рукояткой находится головка диаперсионного компенсатора 4, соединенного с оправой призмы Амичи, при помощи которой устраняется спектральная окраска границы светотени. Светотень во время работы должна быть резкой. [c.15]

Установка (рис. 1) состоит из, кристаллизационной делительной колонки, изготовленной из стеклянной трубки размером 1700X16 мм , с редкой наколкой (типа елочного дефлегматора), для предотвращения соскальзывания кристаллов. Для введения определенного количества пробы колонка снабжена загрузочной головкой, а для отбора проб — пробоотборником, выполненным в виде пробирки со шлифом. Температурное поле по длине колонки создается с помощью теплообменника, изготовленного из стальной трубки длиной 500 мм и диаметром 20 мм и холодильной камеры из пенопласта размером 1900X180X180 мм , заполненной сухим льдом. Это приспособление позволяет установить в кристаллизационной колонке такой температурный режим, при кото- [c.127]

В ректификационных колонках, построенных по другим конструктивным принципам (нетарелочные колонки), состав флегмы изменяется постепенно от основания колонки к ее головке. Представление о теоретических тарелках к таким колонкам, собственно говоря, неприменимо. Тем не менее понятием число теоретических тарелок пользуются для определения эффективности ректификационных колонн всех типов. Колонка с насадкой, позволяющая осуществить разделение, соответствующее, например, двадцати отдельным ступенькам в приведенной выше диаграмме, т. е. двадцати идеальным перегонкам, эквивалентна 20 ТТ. Высоту участка колонки, эффективность которого эквивалентна одной идеальной перегонке, определяют отношением высоты общей эффективной части колонки (Я в сантиметрах) к числу найденных теоретических тарелок Щ [c.220]

После предварительного захлебывания необходимо установить равновесное состояние в колонке. С этой целью после достижения требуемой температуры всю флегму возвращают в перегонную колбу и наблюдают за показаниями термометра в головке колонки. По мере установления равновесного состояния температура кипения флегмовой жидкости уменьшается. Более точный контроль можно осуществить, измеряя показатель преломления или другие физические константы очень малых количеств отбираемого дистиллата. Постоянство показателя преломления нескольких порций дистиллата свидетельствует, что наступило равновесное состояние. Время, необходимое для установления равновесия, составляет в зависимости от типа колонки от нескольких минут до нескольких часов. Считается, что для колонок с насыпной насадкой на каждые 10 ТТ требуется приблизительно 1,5 час для установления равновесия. Это время очень сильно зависит от величины рабочей задержки чем больше задержка, тем больше времени требуется для достижения равновесного состояния. Напротив, во вращающихся колонках равновесие устанавливается уже через несколько десятков минут. Необходимо помнить, что любое нарушение равновесия в процессе ректификации (например, нарушения, вызванные колебанием напряжения в сети, невнимательностью экспериментатора и т. д.) влечет за собой необходимость повторного установления равновесия. В этом отношении большое преимущество имеют тарельчатые колонки, у которых нарушение режима практически не сказывается на установившемся однажды равновесии. [c.253]

Этиловый эфир трифторуксусной кислоты. Колбу емкостью 50 л из стекла пирекс снабжали 20-тарелочной колонкой ситочного типа диаметром 75 мм с жидкостноразделительной головкой, автоматическим регулятором для определения флегмового числа и тремя 9-шариковыми холодильниками, расположенными параллельно (II). В перегонный куб вносили 5,36 лг (18, 8 моля) 2,4,6-/ирис-(трифторметил)-1,3,5-триазина, 6,40 л (110 молей) 95-процентного этилового спирта, 8,80 л (90 молей) 32-процентной соляной кислоты и 70 л вэды. Смесь нагревали до кипения и через несколько минут температура головки снижалась до 52,5°. Отгонялось приблизительно 7 л азеотропного эфира при 52,5° и флегмовом числе 3/1. Первый отбор производили при 56° и флегмовом числе, увеличенном до 10/1, и вещество, кипящее в температурном интервале 56—70° (около 500 мл), прибавляли к следующей загрузке, 7,0 л азеотропа и 2,5 л концентрированной серной кислоты, отдельно охлаждали приблизительно до 5°, затем сливали вместе в колбу емкостью 12 л и тщательно перемешивали. Колбу снабжали 11-тарелочной ситочной колонкой длиной 25лл, употребляемой главным образом для удаления увлеченной серной кислоты. Первых погонов не имелось. Все вещество кипело при 61,8°. Получено 7,41 кг чистого сухого этилового эфира трифторуксусной кислоты (выход 92,5%). [c.118]

Наиболее уязвимыми местами лабораторных ректифицирующих колонок являются шлифы и краны. Стандартные взаимозаменяемые шлифы и пробки кранов, хотя они изготавливаются с определенными разрешаемыми допусками, дают неизбежные потери перегоняемого вещества или окисление из-за подсасываемого воздуха, в особенности при пониженных давлениях. Иногда можно применять смазку для того, чтобы предупредить потери или подсос в тех случаях, когда перегоняются определенные типы соединений. Однако применение смазки исключается при высоких температурах и низких давлениях. Проблема шлифов весьма просто решается припаиванием куба и головки к центральной ректифицирующей трубке колонки. Устройство, показанное на рис. 20, весьма пригодно потому, что один смазанный шлиф можно поддерживать достаточно холодным, так как он не приходит в соприкосновение с большим количеством пара или жидкости. В других частях колонки и вспомогательных приспособлениях, где концентрация пара мала или там, где контакт дестиллята со смазанными поверхностями минимальный, шлифы и краны применяются обычно вполне удовлетворительно их смазывают смазками, не растворимыми в дестилляте. [c.246]

Пример такого лабораторного устройства показан на рис. 8. Для этого была выбрана обычная насадочная колонка, имеющая для рассматриваемых целей ректифицирующую часть 1 внутренним диаметром 12 мм со слоем насадки в 50 см витков проволоки из нержавеющей стали диаметром 3,18 мм, которая должна дать 30—40 теоретических тарелок. При работе в адиабатических условиях при полном орошении с полностью смоченной насадкой эта колонка позволяет обеспечить скорость выкипания толуола по крайней мере 500 мл в час. Колонка поддерл<ивалась в адиабатическом состоянии с помощью стеклянной трубки 8, с намотанным на нее электрическим нагревателем эта трубка была окружена второй стеклянной трубкой, не показанной на рисунке. Верхняя часть колонки состоит из обычной головки, которая снабжена конденсатором 3 типа холодного пальца, трубкой 4 для отбора дестиллята через кран 5 и соединительной трубкой 7. К трубке 9 для термометра присоединена капельная воронка 6, с помощью которой растворитель может непрерывно добавляться к орошению колонки с регулируемой скоростью через кран 10. Воронка емкостью 500 мл вполне пригодна для этой цели, так как ее можно наполнить повтор1ю, если это окажется необходимым. Рекомендуется пользоваться градуированной воронкой, так как это облегчает проверку скорости прибавления растворителя. Для того чтобы обеспечить достаточную емкость для сбора растворителя, колонка имеет, как показано, куб 2 увеличенного размера. [c.290]

Колонка с насадкой типа колонки Мак-Милланя алюминиевая проволока навита вокруг сердечника из твердого металла головка сложного устройства подробное обсуждение прибора, способа работы и интерпретации результатов. [c.387]

Тремя термопарами 5, б, 9 контролируются температуры верха, сере-Д1ШЫ и низа колонки, термопарой И — температура головки конденсатора, термопарой 4 — температура в кубике. Все показания регистрируются потенциометром. Дифференциальный манометр 16 служит для замера перепада давления между кубиком и верхом колонки. Остаточное давление в парах измеряет ртутный вакуумметр 18, остаточное давление в приемнике — вакуумметр 17. Температура дна, стенки печи и колонки регулируется при помощи автотрансформаторов (типа ЛАтр 1). [c.34]

Для откачки нефти и нефтепродуктов из заглубленных емкостей применяют вертикальные погружные насосы артезианского типа с электродвигателем во взрывобезопасном исполнении. На рис. 1-17 изображен погружной насос 20Н-22ХЗ. Агрегат состоит из корпуса, приводной головки с радиально-упорным подщипником и напорной колонки отверстия, просверленные во втулке колеса, разгружают рабочие колеса от осевых усилий. Втулки подшипников скольжения, выполненные из свинцовистой бронзы, расположены в секциях корпуса и напорной колонке. Смазка подщипников производится перекачиваемым нефтепродуктом, Рабочие колеса отливаются из бронзы или чугуна с бронзовыми уплотнительными кольцами. Вал насоса изготовляют из нержавеющей термообработанной стали. Уплотнение вала одинарное торцевое. Подшипниковая камера охлаждается перекачиваемой жидкостью. [c.29]

Расходная колонка укомплектована регулятором давления типа РД-32М, запорным клапаном типа ПКК-40М, предназначенным для прекращения подачи газа в сеть в случае повышения давления газа после регулятора сверх установленного значения, и запорной арматурой. На рис. 34 показана арматурная головка, или головка управления, состоящая из фланца 1, прикрепляемого к горловине резервуара с помощью болтов 21 и уплотняемого паронитовой прокладкой толщиной 3 мм. В центральной части фланца крепится стояк расходной колонки, перекрываемой запорным фланцевым вентилем 4 типа 15кч12бт диаметром 32 мм. К фланцу через патрубок 18 и контргайку 17 крепится предохранительный клапан-отсе-катель 15 типа ПКК-40М. Предохранительный клапан с помощью трубы 13, накидной гайки, ниппеля и паронитовой прокладки тол- [c.99]

Методы анализа. Изучаемые газообразные и жидкие продукты соединялись и анализировались фракционированием на специальной точной колонке [8] высотой в 1,2 -и и диаметром в 10,5 мм. Колонка имела насадку типа усеченного конуса диаметром в 10,5 мм из сетчатой ткани калибра 50—70 меш, сделанной из нержавеющей стальной проволоки. Эта колонка была снабжена головкой с неполной конденсацией паров,и отводная линия для избежания конденсации паров нагревалась электрическим током при помощи нихромо-вой ленты. Эффективность колонки, определенная посредством смеси н-гептана и метилциклогексана, равнялась примерно 80 теоретическим тарелкам. Низко-кипящие углеводороды измерялись волюметрически в паровой фазе и затем конденсировались для определения индекса рефракции. Высококипящие продукты направлялись через верх колонки на конденсацию для последующего измерения их в жидкой фазе и для определения индекса рефракции. Компоненты их идентифицировались по точкам кипения и индексам рефракции. Данные о действии этой колонки при разгонке алкилатов даны Гориным, Куном и Мейлсом [4]. [c.76]

В табл. 3.1 целыми величинами +1 и —1 /называемыми характерами) обозначены соответственно симметричные и антисимметричные колебания по отношению к операции симметрии, указанной в головке колонки. Буквы А я В используют для обозначения симметричного и антисимметричного но отношению к оси вращения типов симметрии. Различные виды симметрии типов А и В различаются индексами, например Bi, и т. д. Индексы g я и (gerade и ungerade — четный и нечетный) используют для указания симметрии или антисимметрии по отношению к центру инверсии. В табл. 3.1 также показано, к каким типам симметрии принадлежат колебания с нулевой частотой. Поступательные движения и вращения обозначают соответственно буквами Т и R с индексами, указывающими на координатные оси. Применение теории симметрии будет объяснено позже. Табл. 3.1 можно использовать при классификации колебаний в линейных полимерах. Стереорегулярным полимерам с бесконечными цепями, имеющими одинаковую конформацию каждого элементарного звена, присущи элементы симметрии, которые отсутствуют в точечных группах. Кроме бесконечного числа осей вращения и отражений от плоскостей, имеющихся в повторяющихся единицах, добавятся следующие элементы симметрии постуЦательные перемещения повторяющихся единиц, винтовые оси вращения, плоскости скольжения. [c.57]

На рис. 18 показана схема колонки фирмы LKB , изготовленной из стекла. Раствор амфолитов и сахарозы заполняет кольцевую камеру между наружной охлаждающей рубашкой и внутренним цилиндром, где тоже циркулирует охлаждающая вода. По оси внутреннего цилиндра от воды отделена еще одна центральная полость, через которую проходит стержень, несущий на себе платиновую проволочку нижнего электрода. Во время фокусирования эта полость заполнена раствором электролита. После окончания ИЭФ при опорожнении колонки через расположенное внизу отверстие электролит запирают в центральной полости. Для этой цели служит клапан, который в соответствующий момент времени можно поднять с помощью того же центрального стержня. Второй электрод в виде платн-itoBoro кольца находится в верхней части рабочей камеры. Клеммы обоих электродов выведены на пластмассовую головку колонки. Заполнять колонку можно как через центральную полость, так и подавая жидкость непосредственно в кольцевую рабочую камеру. Для этого в верхней части колонки предусмотрены соответствующие трубки. Фирма LKB выпускает два типа колонок описанной конструкции с рабочими объемами 110 и 440 мл. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология