Ундеканол

СпН - Ундециловый (ундеканол) Лауриловый (додеканаль) [c.294]

И дегидрирован в одну стадию с образованием 5-этил-2-нонанола (технического ундеканола) [c.322]

Метил-7-этил-4-ундеканол [c.322]

Ундециловый спирт см. Ундеканол-1 [c.492]

Ундециловый спирт см. Ундеканол-2 [c.492]

DL-3-Ундециловый спирт см. DL-Ундеканол-З [c.492]

Получают дегидрированием ундеканола. [c.23]

Другим интересным примером применения метода азеотропной ректификации для разделения изомеров является описанный в литературе способ разделения смесей 1- и 2-метилнафта-линов [318, 319]. По этому способу 2-метилнафталин отгоняется из смеси в виде азеотропов с ундеканолом, 5-этилнонанолом-2, 2-амино-З-пиридином или бутилкарбитолом, причем процесс проводится при таком давлении, чтобы азеотроп образовывался только с 2-метилнафталином. [c.282]

Ундекановая (ундециловая) кислота Ундекан 1-Ундеканол Ундециламин Аценафтен Дифенил [c.484]

По этому же типу протекает реакция образования тетрадеканола (2-ме-тил-7-этил-4-ундеканола) из метилизобутил кетона и а-этилгексальдегида [c.322]

Для масс-спектров спиртов, молекулы которых содержат 5—10 атомов углерода, наиболее характерными являются углеводородные ионы. Один из возможных путей их образования — удаление из молекулярного нона гидроксильной группы и одного атома водорода (или молекулы воды). Так, интенсивность пика ионов (М—18)+в масс-спектрах пентанола-1 и З-метилбутанола-1 достигает 12,3 и 11,1% от полного ионного тока, соответственно. Можно предположить, что в эту реакцию вовлекается подвижный атом водорода, связанный с углеродным атомом, который находится в -положении по отношению к гидроксилу. При отсутствии указанного атома водорода вероятность образования ионов (М—18)+ уменьшается в спектре 2, 2-диметилпропанола-1 количество ионов (М—18)+ составляет только 0,02% от полного ионного тока. По мере увеличения молекулярного веса спиртов интенсивность пиков ионов (М—18)+ в спектрах резко падает для гексанола-1 величина пика ионов (М—18)+ становится равной 2,38%, а для ундеканола-1 она составляет всего сотые доли процента от полного ионного тока. [c.81]

II присутствии ундеканола показывает, что при азеотропной ректификации имеет значение также давление перегонки. Оптимальное разделение в этом случае происходит нри давлении 200— 300 мм рт. ст. В качестве остатка получают чистый сс-метилнафта-лин, дистиллат представляет смесь, содержащую 80% -метил-нафталина [22]. [c.338]

УНДЕКАНАЛЬ (ундециловый альдегид) СНз(СН2)эСНО, t j, —4 °С, f n 116—117 °С/18 мм рт. ст. 0,825—0,830, йц 1,4310—1,4360 раств. в сп., не раств. в воде. Содержится в животном жире (0,25 ммоль в 10 г). Получ. каталитич. дегидрированием ундеканола-1. Душистое в-во (запах розы и цитрусов) в парфюмерии. [c.605]

УНДЕКАНОЛ-1 (ундециловый спирт) СНз(СН2)9СН20Н, i л 19 °С, f 147 °С/25 t 0,8334, 1,4392 раств. в СП., не раств. в воде. Содержится в эфирных маслах. Получ. каталитич. гидрированием эфиров ундекановой к-ты. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.605]

ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-4-УНДЕКАНОЛ (тетрадеканол) [c.720]

См. также Водоподготовка Уидекалактон 5/67 2/252 Ундеканаль 5/67, 68 Ундекановая кислота 1/863, 864 Ундеканол 5/68 [c.731]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.2 , c.605 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.19 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.218 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.142 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.2 , c.605 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.28 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.326 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.81 , c.152 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология