Додеканол

Додекановая кислота см. Лауриновая кислота Додеканол-1 см. Додециловый спирт [c.216]

Додеканол-1 Лауриловый спирт СНз (СНа)цОН 051015 МРТУ 6—09—3735—67 ч 57-00 [c.217]

Несмотря на большое структурное сходство катализаторов межфазного переноса с поверхностно-активными веществами, они весьма различаются по каталитическому действию. Высокоэффективные катализаторы межфазного переноса обычно являются плохими поверхностно-активными веществами. Кинетические данные и способность ониевых солей ускорять реакции даже в неполярных средах подтверждают предположение, что суть их каталитического действия заключается не в образовании мицелл, а в создании каталитического цикла, включающего обмен ионами. Было показано [9], что реакция между 1-хлор-октаном и цианидом натрия катализируется как анионными поверхностно-активными веществами (например, додецилбен-золсульфонатом натрия), так и неионными поверхностно-активными веществами (например, продуктами реакции додеканола и тетрадеканола с 6 моль этиленоксида) однако скорости реакции при этом в 100—1000 раз ниже, чем при применении четвертичных аммониевых солей. Таким образом, мицеллярный катализ можно, конечно, рассматривать как межфазный, однако ои обладает своей спецификой и далее не будет обсуждаться в данной книге (см. обзоры [10—131). Отметим, однако, что, как правило, поверхностно-активные вещества тормозят реакции в двухфазной системе. Это, очевидно, связано с тем, что образование мицелл изменяет физические характеристики системы и, кроме того, большая часть поверхности раздела фаз занимается поверхностно-активным, веществом, что приводит к вытеснению катализатора межфазного переноса. Именно поэтому для каждой системы существует свой оптимальный размер катиона, когда он еще остается катализатором межфазного переноса, но уже не является поверхностно-активным веществом. [c.16]

Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности масляные пленки использовали для гашения волн. Растекание пленок происходит быстро так, измеренная скорость растекания пленки олеиновой кислоты составила 20 см/с. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с целью предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). В США озеро Онтарио покрыто сплошной пленкой гексадеканола, Ред-Лейк — додеканола. Первые опыты такого рода проведены в 1955 г. в Австралии. Скорость испарения воды из сплошной пленки уменьшается на 60—90 %, что [c.113]

Были применены додеканол (лауриловый спирт) с т. пл. 22—24°, пиридин с т. кип, 113—115° и п-толуолсульфохлорид с т. пл. 66—68°. [c.249]

В заключение необходимо еще раз описать режим проведения гидроформилирования жидких олефинов на практическом примере получения 1 т додеканола из 50%-ного крекинг-олефина, содержащего в основном унде-цилепы. [c.552]

Аналогичным образом сульфатирование в приведенных выше условиях смеси изомеров додецена, полученной дегидратацией додеканола-1 концентрированной фосфорной кислотой, приводит к образованию смеси продуктов, в основном состоящей из тех же компонентов, что и полученная из додецена-1. [c.696]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности масляные пленки использовали для гащения волн. Растекание пленок происходит быстро так, измеренная скорость растекания пленки олеиновой кислоты составила 20 см/с. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с цельк ) предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). В США озеро Онтарио покрыто сплошной пленкой гексадеканола, Рэтлейк — додеканола. Первые опыты такого ряда проведены в 1955 г. в Австралии. Из сплошной пленкн скорость испарения воды уменьшается на 60—90 %, что дает значительный эффект — экономию более 500 т воды в секунду для Запада США (где испаряется л 2-10 т/г). Наличие пленки не влияет, конечно, на состояние равновесий вода — пар или Оз (воздух) —Оо (вода), но существенно изменяет (на 3—4 порядка) кинетику испарения. Эксперименты показывают, что количество растворенного Оо прн этом не изменяется и, следовательно, значительного нарушепия условий существования флоры и фауны происходить не должно. [c.103]

Водный раствор после экстракции меди экстрагируют противотоком в аппарате из трех смесителей-отстойников органическим раствором, состоящим из 25 % (об.) ди-2-этилгексил-фосфорной кислоты (Д2ЭГФК), 5 % (об.) додеканола и 70 % (об.) керосина. Объемное отношение органического раствора к водному раствору составляет 10 1. В получаемом водном растворе содержится, г/л 0,04 Zn 1,3 Fe 1,9 Ni 2,7 Си. [c.105]

Даль Ногаре и Беннет (1958) разделяли смесь сппртов, состоящую из девяти компонентов (от метанола до и-додеканола интервал т. кип. 65 — 255°), на колонке длиной 1,2 л и внутренним диаметром 5 мм, заиолненной хромосорбом с силиконовым маслом DG-200 (25%). Скорость нагрева составляла 6 град мин, постоянная объемная скорость газа-носителя (гелия) 42 мл1мин, начальная температура 48°. Полученная хроматограмма представлена на рис. 1. Для сравнения на рисунке приведена хроматограмма такой же пробы, полученная на той же колонке при той же скорости газа-носптеля в изотермических условиях при температуре колонки 165°. Это сравнение весьма красноречиво. В то время как метанол и этанол в изотермических условиях не разделяются, а н-пропанол и к-бутанол разделяются недостаточно хорошо, пик н-додеканола настолько размыт, что почти не поддается количественной оценке. При программировании температуры эти недостатки отсутствуют. Кроме того, время выхода последнего компонента меньше (хотя в этом частном случае и не намного), чем при изотермической [c.411]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 93 г (0,5 моля) додеканола (примечание 1) и 158 г (2 моля) пиридина. Колбу погружают в баню с водой, достаточно холодной для того, чтобы понизить температуру смеси до 10°-При этой температуре к смеси прибавляют 105 г (0,55 моля) п-то-луолсульфохлорида отдельными порциями в течение 20—30 мин., т. е. с такой скоростью, чтобы температура в продолжение всего времени не поднималась выше 20°. Смесь перемешивают в течение 3 час. при температуре, не превышающей 20°, после чего разбавляют раствором 300 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) в 1 л ледяной воды.Выкристаллизовавшийся продукт реакции фильтруют через охлажденную воронку Бюхнера и по возможности тщательнее отсасывают, Осадок переносят в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250—300 мл метилового спирта и нагревают смесь на паровой бане до тех пор, пока сложный эфир не расплавится. Затем массу охлаждают в охладительной смеси при непрерывном перемешивании препарат выпадает в осадок в мелкодисперсном состоянии. Его фильтруют через воронку с охлаждением и сушат на воздухе, лучше при температуре ниже 20°. Выход -додецилового эфира л-толуолсульфокислоты составляет 152—156 г (88—90% теоретич., считая на взятый додеканол) его т. пл. 20—25° (примечание 2). Полученный препарат пригоден для большинства целей. [c.249]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.123 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.53 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.321 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.19 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.25 , c.63 , c.218 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.28 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.44 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.562 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 , c.130 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.44 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.213 , c.220 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.142 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.70 , c.177 , c.223 , c.255 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.186 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.552 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.375 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология