Лейкосоединения тиазиновых сернистых красителей

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

От красителей других классов, содержащих в своем составе серу, например от тиазиновых и тиоиндигоидных, сернистые красители отличаются своей способностью растворяться в растворах сернистого натрия, при это М красители восстанавливаются до лейкосоединений, образующих раствор,имые в соде соли щелочных металлов. При окислении растворов щелочных солей лейкосоединений красители выпадают из раствора в первоначальном виде. [c.334]

Более подробное ознакомление с красителями этого отдела приводит к заключению, что наравне с тиазиновыми кольцами в их структуре должны заключаться еще другие группы, способствующие образованию лейкосоединений. Эта роль приписывается теперь хиноидным группировкам, которые являются общепринятыми в формулах сернистых красителей. [c.340]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Синие сернистые красители получаются способом варки индо-анилинов с полисульфидами натрия. Эти красители содержат тиазиновый цикл. Первым синим сернистым красителем был сернистый чисто-голубой К ( №), получаемый при варке лейкосоединения пндоанилина 167 (нз 4-аминодиметиланилина и фенола) с N3283 при 110—112° [c.279]

Из приведенных выше формул следует, что сернистые красители содержат окисленные хиноидные группировки, например тиазиновую. При действии сернистого натра и образовании лейкосоединения, повидимому, происходит восстановление хиноидных структур и превращение полисульфидных [—(5) — ] и с у л ь ф-оксидных (—50—) групп в сульфгидриль-и ы е группы (—5Н), благодаря чему образуются раствори-.мые натриевые соли. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология