Окисление щелочным раствором перекиси водорода

Окисление щелочным раствором перекиси водорода [c.449]

Для борсодержащи.к алифатических и ароматических полинитрилов различного строения наиболее общим методом является определение бора в присутствии смеси Se, USO4, K2SO4 [6], хотя для полиацетонитрилов, содержащих различные борорганические группы, достаточно хорошие результаты дает метод окисления щелочным раствором перекиси водорода. [c.168]

Выше уже было показано, что борорганические соединения при окислении щелочным раствором перекиси водорода образуют продукт, из которого после щелочного гидролиза получаются спирты (гл. 4, разд. Б.2). Если в качестве окислителя взять хромовую кислоту, то вместо спиртов получаются кетоны [114). Методика проста. Гидроборирование олефина проводят в этиловом эфире добавляют небольшой избыток водного раствора хромовой кислоты и смесь кипятят в течение 2 ч. Этот метод удобен для получения из незамещенных кетонов 2-алкил- или 2-арилциклоалканонов [c.110]

Наиболее известными синтетическими реакциями образующихся триал-килборов являются окисление щелочным раствором перекиси водорода до соответствующих первичных спиртов и распад при действии водного раствора кислоты (или, лучше, безводной пропионовой кислоты СНзСНгСОзН), приводящий к алканам. Так, для три-к-пропилбора [c.179]

Наличие углерод-углеродной связи в полученных соединениях доказывалось посредством окисления щелочным раствором перекиси водорода. При окислении образуется нафт-[1,2]-имидазол-2-карбоновая кислота, которая была декарбоксилирована в нафт-[1,2]-имидазол, идентичный с образцом, полученным из 1,2-на-фтилендиамина и муравьиной кислоты [c.172]

Описанные выше (см. стр. 162) органобораны, получаюш,иеся взаимодействием 1,4-диалкилзамеш енных диацетиленов с ди- или триалкилборанами, при окислении щелочным раствором перекиси водорода превращаются в предельные дикетоны или а,р-ацети-леновые кетоны [755, 757, 757а]. [c.165]

Эта реакция открывает новый удобный путь к получению соответствующих органоборанов и делает последние легко доступными в качестве промежуточных соединений в органическом синтезе. Одной из важных реакций, которую претерпевают органобораны, является быстрое и в основном количественное окисление щелочным раствором перекиси водорода. [c.7]

Строение пу беруловой кислоты доказано образованием аконитовой кислоты при окислении щелочными растворами перекиси водорода [c.501]

Аддукт коричного альдегида с а-фелландреном при окислении щелочным раствором перекиси водорода также превращается в соответствующую непредельную кислоту [1321 фурилакролеин при действии 30%-ной перекиси водорода в пиридине дает фурил-акриловую кислоту [239[. [c.52]

При дальнейшем ацидолиза винильных соединений бора, полученных из монозамещенных ацетиленов, образуются а-олефины из дизамещенных— чыс-олефины. При окислении щелочным раствором перекиси водорода образуются, соответственно, альдегиды и кетоны. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология