Хиноидная группировка

Дальнейшим развитием хромофорной теории явилось представление о хиноидном строении окрашенных веществ многие соединения, имеющие окраску, содержат хиноидную группировку (стр. 375) [c.400]

Следует отметить, что /гара-хиноидная и орто-хиноидная группировки относятся к важным хромофорным системам в молекулах красителей. [c.314]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки [c.124]

Обратите внимание на положение двойных связей в молекуле хинона. Характерная для многих красителей хиноидная группировка (оп. 121) получила свое название от хинона. [c.126]

Как видно из приведенных формул, при отщеплении протонов от кислотной формы возникает хромофор — хиноидная группировка двойных связей в одном из бензольных колец. Энергия перехода я-электронов этой группировки такова, что соответствующая ей длина волны находится в видимой области. Поэтому основная форма индикатора избирательно поглощает свет и имеет окраску. [c.181]

Система двойных связей, которая имеется в молекуле хинона, называется хиноидной группировкой [c.460]

Наличие хиноидной группировки характерно для многих красителей. [c.460]

Изменение окраски при применении фенолфталеина как индикатора обусловлено образованием хиноидной группировки связей при взаимодействии фенолфталеина со щелочью [c.478]

Соединения с хиноидной группировкой [c.31]

Хиноны — продукты окисления определенных двухатомных фенолов — представляют собой группу ненасыщенных циклических кетонов, в которых группа С=0 сопряжена с двойной связью С=С. Они могут содержать 1,2- или о-хиноидную, или же 1,4- или л-хиноидную группировку. 1,3-Хиноны не существуют, [c.341]

Основные красители, в противоположность кислым, являются солями органических оснований, обычно содержащих хиноидную группировку, например [c.504]

Типичный одноцветный индикатор — фенолфталеин. При pH < 8 молекулы его не содержат хиноидной группировки и поэтому бесцветны. Однако при действии щелочи на фенолфталеин (pH 8—10) образуется анион, который включает хиноидную группировку и окрашен в малиновый цвет [c.248]

Дальнейшее увеличение pH (до 13—14) вызывает новую перегруппировку, в результате чего получается соль, лишенная хиноидной группировки и поэтому бесцветная [c.249]

В условиях описанного опыта анилин.при окислении дает различные сложные окрашенные соединения, содержащие хиноидную группировку атомов [c.266]

Окраска щелочных растворов фталеинов обусловлена наличием в них молекул с хиноидной группировкой (И), образующихся в результате отщепления воды от замещенного трифенилкарбинола (1) (см. опыт 231), например [c.297]

Это карбинольное основание (псевдооснование) уже не имеет хиноидной группировки и не является красителем поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [c.298]

Молекула соли (IV) содержит хиноидную группировку связей, поэтому соль эта окрашена. При действии на нее кислоты реакции идут в обратном порядке из соли с присоединением воды образуется кислота (II), которая затем дает исходное соединение (I). Таким образом, в кислой [c.263]

Соединение (В) называется псевдооснование.и парафуксина. Оно не содержит хиноидной группировки и не окрашено. Сам же парафуксин окрашивает протравленную ткань в яркий красный цвет. [c.265]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Ко второй группе металлоиндикаторов относятся органические красители, т. е. органические вещества, содержащие в своих молекулах хромофорные группы (хиноидные группировки, азогруппы и др.). Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хродшфорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов электронов (квантов поглощаемого света) и тем самым — изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индмкаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразо-ванни меняется мало. В результате высокой интенсивности окраски этими индикаторами можно пользоваться в концентрациях 10- —10-5 моль/л. Данную группу индикаторов часто называют металлохромньши индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [c.219]

Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления — восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения Х1ИН0ИДН0Г0 кольца. Например, при взаимодействии толухинона с тиогликолевой кислотой НЗСНгСООН получается трехзамещен-ное производное. Таким же путем к хинонам легко присоединяется и восстановленная форма глутатиона 05Н. Продукт реакции представляет собой сопряженную редокс-систему, отличающуюся от глутатиона тем, что вместо сульфгидрильно-дисульфидной системы трипептид связан с хиноидной Группировкой, также способной играть роль окислительно-восстановительной системы [c.423]

Цвет и (или флуоресценция) соединения часто указывают на присутствие хиноидной группировки. Поскольку хиноны способны окислять 1 до иода, немедленное появление фиолетово-коричневого окрашивания при растворении испытуемого соединения в иодистоводородной кислоте может быть использовано как реакция на хиноны. Эта реакция не является специфической, так как ее дают и другие окислители. [c.313]

В опомните опыт 102 (разложение соли феиилдиазония). Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки. [c.149]

X и и о и ы содержат своеобразную систему сбпряжень связей, называемую хиноидной группировкой. Она сост( из двух двойных связей в цикле и двух карбонильных гру Простейшие представители хинонов—1,2-бензохинон (о-бен хинон) и 1,4-бензохинон (л-бензохинон). [c.222]

Среди продуктов деструкции лигнина, полученных в результате сульфгидратной варки древесины ели (pH 8,5, 100° С), обнаружены производные пирокатехина [72] Прокшин [73] приводит количественную характеристику образования пирокатехино-вых структур в сульфатном и ряде других препаратов лигнина В тиолигнине было найдено 0,06—0,09 молей таких структур на звено с молекулярным весом 180 Чиркин и Тищенко [74], изучая вещества, окрашивающие целлюлозу, обнаружили о-хиноидные группировки, возникшие в лигнине в результате гидролиза метоксильных групп и последующего превращения образовавшихся пирокатехиновых структур [c.349]

Сильная полоса вблизи 6 мк в инфракрасном спектре димера, относящаяся к колебаниям группы С=О, сопряженной с хиноидной группировкой, заставляет отбросить структуру (I). Эфир хинола (И) должен быть неустойчивым к щелочному перманганату, как и другие хинолэфиры. Димер же обладает исключительной устойчивостью к такому воздействию. Кроме того, алкилзамещенные феноксилы присоединяют кислород и бутадиен в пара-положение, тогда как трифепилфеноксил совершенно не обладает таким свойством. Замещение бромом в мета-положение затруднило бы рекомбинацию радикала в димер (III) из-за стерических эффектов, однако в действительности он оказывается гораздо устойчивее незамещенного. Таким образом, ни одна из структур, приведенных выше, не удовлетворяет всем условиям, поэтому вопрос о строении таких соединений до сих пор остается открытым. По-видимому, особенности поведения фенилзамещенных феноксилов связаны лишь с большей ролью эффектов сопряжения в них. Такое же поведение характерно для [c.87]

Нитродиантримид дает пять полярографических волн. Первые четыре рассматриваются как одноэлектронные стадии, а последняя— как шестиэлектронная. Авторы считают, что по аналогии с п-нитроанилином, первая и третья волны отвечают восстановлению незамещенной хиноидной группировки, вторая и четвертая — восстановлению замещенного хинона и последняя — нитро-группы. [c.341]

В щелочной среде гелиантин имеет желтый, в нейтральной — о >анжевый, а в кислой — красный цвет. Он изменяет цвет при рН = 3,2—4,4 вследствие превращения одной хромофорной группы /= хиноидной группировки) в другую (—— азогруппу). Итак, красный гелиантин имеет хиноидную группировку [c.270]

Хиноны и многоатомные фенолы. Наличие большог числа подробно изученных соединений, обладающих хиноидной структурой, позволяет установить характеристические частоты сигналов определенных протонов, связанных с хиноидной группировкой. Идентифицировать подобные группировки довольно легко при наличии данных но положению сигналов протонов, связанных [c.264]

При дальнейшем действии окислителя весь гидрохинон (т. е, и свободный, и связанный в хингидрон) переходит в бензохинон. Последний имеет едкий, раздражающий запах и очень летуч, несмотря на относительно высокую темг пературу плавления поэтому хранить его необходимо в плотно закрытых сосудах. Яркая окраска хинона—пример влияния хиноидной группировки атомов на цвет соединения. [c.291]

При окислении ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-сульфида хиноидная группировка не образуется, что подтверждается отсутствием интенсивного поглощения в области 1650. Последнее объясняется структурным положением атома серы, который весьма интенсивно окисляется с образованием сульфонов и сульфокислот. [c.265]

Таким образом, при превращении хинонов, а также веществ с хиноидной группировкой, например метиленовой голубой, в вещества с бензоидной структурой в переносе водорода субстрата участвует не только гидрированная кодегидраза, но и изоалло-ксазиновое ядро. Исходя из этого, становится понятным, почему большинство видов клеток способны восстанавливать лишь такие хиноны [20], нормальные потенциалы которых немного ниже потенциалов флавиновой группы (примерно 0,22—0,27 е). Однако при обмене веществ различных бактерий может быть достигнут восстановительный потенциал водородного электрода, и в результате обратимой реакции может образоваться молекулярный водород [21]. [c.276]

Курс органической химии (1965) -- [ c.460 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.527 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.563 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.230 , c.259 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.460 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.223 , c.319 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.407 , c.424 , c.436 , c.438 , c.444 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.223 , c.319 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.230 , c.327 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.214 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.428 , c.430 , c.544 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология